REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Eine Stelle der gestrigen Mitteilung ist noch interessanter als die guten News an sich. Man verhandele mit anderen Firmen, die Opaganib lizenzieren möchten. Hier kann man 1. von Big Pharma ausgehen und 2. dass die Ergebnisse so vielversprechend sind dass man schon mit anderen Firmen über Lizenzen verhandelt! Sehr sehr bullish!!!

Na dann hoffen wir mal das „Beste“. Ich bin mit 5,77 € reingegangen und voll Uf Risiko mit 6.000 Stück. Wenn deine Einschätzung zutrifft, freut sich mein Depot außerordentlich. -;)

@Boersenhai65: Opaganib wird bereits seit geraumer Zeit in Italien und auch in der Schweiz mit großem Erfolg eingesetzt, das jedoch unter dem Status "Compassionate Use". Die Zahl 475 bezieht sich nur auf die Studienteilnehmer dieser Studie. Und ja, da kommen noch ein paar Hürden bis zur weltweiten Zulassung. Jedoch hat man bei bei RedHill die Nase ziemlich weit vorn.

TEL AVIV, Israel und RALEIGH, NC, 7. Juni 2021, RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) („RedHill“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, gab heute bekannt, dass es die Registrierung abgeschlossen und die letzten randomisiert hat Patient in der globalen Phase-2/3-Studie mit Opaganib (Yeliva®, ABC294640)1 bei Patienten, die mit schwerer COVID-19-Pneumonie ins Krankenhaus eingeliefert wurden (NCT04467840). Insgesamt wurden 475 Patienten randomisiert, mehr als die geplanten 464. Primärer Endpunkt der Studie ist der Anteil der Patienten, die bis zum Tag 14 Raumluft ohne Sauerstoffunterstützung atmen. Die Studie erfasst weitere wichtige Ergebnisparameter im Nachbeobachtungszeitraum von bis zu 6 Wochen, wie z die Weltgesundheitsorganisation Ordinal Scale for Clinical Improvement und Intubation und Mortalität. Eine Bewertung der bisher verblindeten Intubations- und Mortalitätsraten ist ermutigend im Vergleich zu den berichteten Mortalitätsraten aus großen Plattformstudien wie RECOVERY und anderen Studien mit ähnlichen Patientenpopulationen2. Darüber hinaus wurden nach nicht verblindeten Sicherheits- und Nutzbarkeitsprüfungen bereits vier unabhängige DSMB-Empfehlungen zur Fortsetzung der Studie abgegeben. „Der Abschluss der Rekrutierung dieser globalen Studie mit 475 Patienten zu oralem Opaganib für COVID-19 ist ein wirklich spannender Meilenstein bei der dringenden Suche nach einer wirksamen Pille zur Behandlung von COVID-19, die Opaganib als führendes neuartiges, dual wirkendes Prüfpräparat zu COVID-19 positioniert. 19 orale Behandlung“, sagte Mark L. Levitt, MD, Ph.D., Medical Director bei RedHill. „Opaganib wirkt auf Ursache und Wirkung von COVID-19 durch eine duale antivirale und entzündungshemmende Wirkung, ist auf den Wirt ausgerichtet und wird daher voraussichtlich gegen neu auftretende Virusvarianten wirksam sein. Angesichts der anhaltenden Wellen von COVID-19, die weiterhin viele Länder überfluten, und dem Gespenst neuer Varianten ist es wichtiger denn je, dass die Welt Zugang zu einer oralen Pille zur Behandlung von COVID-19 hat. usätzlich zu den laufenden Gesprächen mit der FDA und anderen Aufsichtsbehörden hat sich das Unternehmen auch mit der EMA getroffen, um über einen europäischen Weg zu sprechen. Wie bei allen Gesprächen mit Aufsichtsbehörden werden die nächsten Schritte von Studienergebnissen geleitet. Darüber hinaus laufen Gespräche mit potenziellen Partnern, die an den Rechten an Opaganib in verschiedenen Ländern interessiert sind.

Curevac hat 40.000 Studienteilnehmer, müssen da nicht noch Folgestudien bis zur Zulassung kommen, bevor eine Marktteilnahme durch die FDA oder EMA freigegeben wird? 475 Personen ist eine nicht gerade große Studie, oder?

Ich schätze, das dürfte Bewegung bringen: Gerade kam die Meldung von RedHill, dass die Phase 3 - Studie zu Opaganib (dem CoVid-Medikament) erfolgreich abgeschlossen wurde - mit 475 Studienteilnehmern. Ich habe sofort nochmal aufgestockt.

Bei der Perspektive werde ich das auch mit dem eisern halten machen. ;-)

https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-biopharma-completes-enrollment-of-oral-opaganib-phase-23-covid-19-study-301306647.html

Dazu musst du aber auch alles und immer eisern halten ;-)

@Genesys: 25.-€ finde ich toll, bin schon mit 15.-€ sehr zufrieden. Bei 250.-€ wäre ich Millionär nach Steuern, also wenn das auf Langzeitsicht zutreffend sollte, wird es ein geiles Rentner Leben in 10 Jahren. Jetzt kann man nur hoffen. :-)

Von Medizin scheinst du etwas zu verstehen Genesys. Wenn du von langfristigen Kurs Progrosen auch viel verstehst, freuen wir uns alle über entsprechende Wertsteigerungen unserer Papiere 😀👍🏽😃

Das einzige Produkt von RedHill, dass mir nicht gefällt, ist Talcia. Grund: Dort wurden einfach zwei Antibiotika mit einem Protonenpumpenhemmer (PPI) kombiniert. Drei Medikamente in einem, vereinfacht gesagt. Leider wurde als PPI Omeprazol eingesetzt. Pantoprazol wäre die bessere Wahl gewesen, denn Omeprazol ist bei Herzerkrankungen kontraindiziert. Und genau diese haben viele aus der Zielgruppe der Medikation. Die CoVid-Medis hingegen halte ich für einen sehr guten Ansatz, sowohl in der Akut-Therapie als auch gegen Long-Covid. Die bisherigen Ergebnisse aus dem Einsatz von Opaganib unter "Compassionate Use" in Italien sowie in der Schweiz sprechen für eine hohe Wirksamkeit. Daher gebe ich dem Wert eine starke Kaufempfehlung und habe mich selbst auch kräftig damit eingedeckt. Das mittelfristige Kursziel sehe ich bei etwa 25 EUR, langfristig sehe ich den Wert bei über 250 EUR.

Das heute ist.... keine Ahnung! Aber es nervt wieder gewaltig!

Das heute ist die Marktsituation. Sollte nicht beunruhigen auch wenn es nervt.

Man man. Was für ein Absturz heute wieder. Gibt es erklärbare Gründe? Gerade nicht nachvollziehbar

Also, heute ist die Aktie auf keinem guten Weg... 😌😜