REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Ich wüsste ja gerne mal, wie so eine Mitteilung der EMA aussieht, in der diese Organisation einen Zeitraum für Gesprächsziele festsetzt....vllt. hat Redhill uns ja wieder bestuckt und lässt die kleinen wieder gegen die Wand fahren....wie schon so oft

Läuft auch so ins Rot, brauchen wir keine Shorts dazu 🤦🏻‍♂️

Naja da Redhill nicht auf der Agenda steht, wird auch über Redhill nicht gesprochen werden....naja vllt ja doch Mal auf dem Klo....

Bin mal gespannt wie der Tag heute ohne Shortselling läuft. Insbesondere die erste Stunde. Premarket Kurs war heute jedenfalls stabil

@BungaBunga - glauben nicht - hoffen ja, da die EMA dadurch ihre Glaubwürdigkeit zeigen könnte, wäre eine Mitteilung bez. einem kleinen Biotech-Unternehmen welches natürlich den Kriterien entspicht schon mal ein Zeichen dass nicht nur die Big-Player im Vordergrund stehen. Ob jetzt Redhill dabei wäre oder ein anderes kleineres Unternehmen sei dahingestellt aber es wäre ein Zeichen. Weiß nicht was Redhill nun verkünden möchte - kommt Opaganib nicht zum Zuge (auch keine Notfallzulassung) und droht uns eine KE im Januar - na dann kann sich jeder selbst ausrechnen wohin die Reise in den dann folgenden Wochen geht. Da hilft nur aussitzen - bin dennoch erstaunt (und das meine ich positiv) über das Gesamtvolumen und die Zuversicht von Genesys - vielleicht werden wir doch noch überrascht - wenn nicht von Opaganib dann evtl. von Upamostat - weiterhin eine Geduldsprobe

Gerade die Agenda des Meetings gecheckt. Natürlich nix drauf mit Opaganib. https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-agenda-13-16-december-2021-meeting_en.pdf

Glaubt Ihr die Jungs von der EMA werden sich in den drei Tagen wirklich noch mit Redhill auseinandersetzten? Hier stehen bestimmt andere große Unternehmen in der Schlange und kratzen an der Tür...

Super Info Freddy 👍🏻 danke!

Das EMA Komitee tagt dieses Jahr nur noch vom 13.12.-16.12. Demnach müsste diese Woche noch was kommen

eine weitere Studie würde bedeuten, dass frühestens (mit optimalem Verlauf) Mitte/Ende 2. Quartal 2022 eine Einreichung erfolgen könnte. Evtl. 3. Quartal Entscheidung - also realistisch betrachtet wäre dann der Zug bez. Opaganib abgefahren. Sollte das der Fall sein wäre der 100%tige Fokus auf Upamostat zu legen. Ansonsten sehe ich eher eine moderate Umsatz-Entwicklung außer die weiteren Produkte bringen endlich eine deutliche Umsatzsteigerung.

Auch das würde sehr weh tun, was einen weiteren Kursverfall nach sich ziehen würde....nicht gut!

Eine sofortige Zulassung in Europa oder USA halte ich auch für unwahrscheinlich. Ich denke dass die EMA eine erweiterte Härtezulassung empfiehlt (compassionate use). Die FDA hat ja schon von weiteren Studien gesprochen.

http://shortvolumes.com/?t=RDHL Redhill Schein tatsächlich ein Liebling der Shorties zu sein!

Das sehe ich ähnlich. Aber dass eine Zulassung zum jetzigen Zeitpunkt kommt, bezweifle ich. Eher sehe ich die Bekanntmachung eines Zeitplans mit to do's hin zur Zulassung. Stichwort Bestätigungsstudie

wenn ich das richtig verstanden habe wird die EMA zw. den Weihnachtsfeiertagen und Sivester/Neujahr nicht arbeiten ergo keine Entscheidung bekannt geben können. Die Folge wäre dann, dass für eine Bekanntgabe lediglich noch 8 Werktage zur Verfügung stehen (den 23. laß ich mal außen vor) abgesehen von den nachvollziehbaren Faktoren von Wolfo wäre dies dahingehend ein weiterr Spekulationstreiber oder wie ist Eure Meinung dazu ? Lt. Mitteilung möchte die EMA bez. Opaganib bis Jahresende eine Stellungnahme / Zulassung ? bekanntgeben.

Sogar mit eröffnungsrede. Allerdings sind einige die danach kommen auch ganz kleine buden (habe aber nach ein paar aufgehört). Nächste Woche wird aber auch so spannend. Am 15. kommen die Shortzahlen, am 16. die Konferenz, morgen kein Shorthandel. Ema news sollen im Dezember kommen, und das bestimmt vor den Feiertagen. Allein das sollte zu Spekulationskäufen führen.