REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Mit einer Zulassung von Opaganib od. Upamostat rechne ich nicht mehr, dennoch sehe ich Redhill auf gutem Weg mit allen anderen Kandidaten. Opaganib/Upamostat sollte man jedoch nicht abschreiben. Aufgrund einer weiteren Studie könnten diese Medis evtl. doch noch zum Zuge kommen. Die Frage wäre auch (wurde hier schon angemerkt) würden die Medis eine Zulassung erhalten - wen hätte Redhill an der Hand für eine Massenproduktion ?

So Kinders....was gibt es neues? Hat hier noch jemand ersthafte Hoffnung

Quelle: Aktienbulle Radio

📣**WHO empfiehlt Medikamente von Glaxo und Eli Lilly für die COVID-19-Behandlung inmitten des #Omicron-Anstiegs**💉 Ein Expertengremium der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfahl die Verwendung von Medikamenten, die von Eli Lilly und GlaxoSmithKline / Vir Biotechnology entwickelt wurden, für COVID-19-Patienten. Das Gremium wies auch darauf hin, dass die Wirksamkeit dieser Medikamente gegen neue Varianten des Virus, wie z. B. Omicron, nach wie vor ungewiss ist, und sagte, es werde die Leitlinien aktualisieren, sobald neue Daten vorliegen.

Richtig!!!🙈🌝

Kein Thema, das Problem ist die Überschrift des Artikels 😉 leider

Stopp rudere es zurück. Sehe es genauso wie du. Konnte meinen Beitrag nur nicht mehr zurückrufen…

Hey Quincy Sehe ich nicht so. Lies mal den 2. Artikel: Es gebe aber immer noch viele Länder - insbesondere solche mit niedrigem und mittlerem Einkommen - in denen die Impfrate sehr niedrig sei, sagte Fauci. Es werde also weiter ein schwelendes Infektionsgeschehen geben. "Damit geben wir dem Virus die Möglichkeit zu mutieren - und es ist denkbar, dass die nächste Variante nicht nur ansteckender ist, sondern auch schwerere Krankheitsverläufe verursacht."

Fauci macht Hoffnung auf Abklingen der Pandemie https://www.tagesschau.de/newsticker/liveblog-157.html#Fauci Zur Info: Die Beurteilung/ Bewertung/Meinung ist jedem selbst überlassen. Es betrifft die ganze Welt und für mich wird das noch lange nicht vorbei sein. Medikamente werden händeringend benötigt.

@Quincy11 Das kannst du sehen wir du willst, die medizinischen Fakten stehen dagegen. Anscheinend ist sich die Fachwelt einig, dass mildere Varianten des Virus wie z.B. Omikron die anderen zurückdrängen. Habe da von Fachleuten noch keine andere Aussage gehört.

Das sehe ich anders mit den schweren Verläufen, es kommt auf das Alter, der Gesundheitszustand, die Ernährung, Vorerkrankungen der Patienten und der körperliche Zustand an. Durch Corona sind sehr viele Menschen eingeschränkt oder haben sich stark eingeschränkt, mit z.B. Sport oder anderen körperlichen Aktivitäten. Das verläuft bei jedem Menschen anders. Ich bin nicht wegen Corona hier investiert: Es wäre ein schönes Bonbon als +.

1. Schwere Verlaufe wird es immer weniger geben. 2. Warum hat Redhill keinen Stärken Partner, wenn sie so gut sind. 3. @RoboRat, deine Einstellung gefällt mir.

Das ema und fda erstmal pfizer, merck und co den vortritt geben ist für mich klar, obwohl die Produkte nichtmal besser sein müssen. Diese unternehmen können halt deutlich mehr menge in deutlich kürzerer zeit liefern und daher mehr menschen heilen, weil sie die besseren produktionsstrukturen haben. Redhill hat halt keinen starken partner wie es z.b. biontech hat. Und wer trotz potentieller zulassung nicht fett liefern könnte steht halt etwas weiter hinten in der reihe. Eine antwort von der ema und fda wird trotzdem unweigerlich für redhill kommen. Vorher werde ich nichts unternehmen. Ich schätze das redhill den zulassungsantrag unter auflagen stellen darf, was sich bei dem gewaltigen markt noch viele jahre auszahlen sollte. Falls nicht, werde ich einen teil meiner anteile verkaufen. Dann habe ich die wette verloren. Dem risiko war ich mir bewusst und ich habe mich verspekuliert. Ich werde trotzdem einen gewissen anteil von redhill in meinem depot lassen da ich mittlerweile viel zu dem unternehmen recherchiert habe und langfristig den kommerziellen Durchbruch sehe. Ich werde meine anteile nur reduzieren, weil ich ohne corona nie auf redhill gekommen wäre und es für die momentan investierte hohe summe auch andere spannende unternehmen gibt. Redhill wäre dann total übergewichtet für das verbleibende restrisiko eines kleinen israelischen biotech-unternehmen. Und ich nehme an das redhill ohne zulassungsmöglichkeit kurz bis mittelfristig kanonenfutter bleibt.

Ich empfinde das schon als gute Nachricht. Opaganib wirkt demnach auch bei schweren Verläufen. Bisher war immer nur von milden Verläufen die Rede, wenn ich mich nicht irre. Und bedenkt man, dass das EMA Kommittee in 1.5 Wochen seine nächste Sitzung hat, könnte die Nachricht schon einiges bewirken, evtl beschleunigen

Wieder eine durch Bezahlung Verbreitete Pressemitteilung....na und?

Hier die Original-Mitteilung dazu.. cid:image001.png@01D80880.9BC53B60 RedHill Biopharma (Nasdaq: RDHL) today announced new data from a prespecified analysis of all oral opaganib’s Phase 2/3 study patients with positive PCR at screening, demonstrating that opaganib improved the median time to viral RNA clearance by at least 4 days. Treatment with opaganib resulted in viral RNA clearance in a median of 10 days while the median for clearance in the placebo arm was not reached by the end of 14-days treatment for placebo (Hazard Ratio 1.34; nominal p-value=0.043, N=437/463). In a prespecified analysis of all Phase 2/3 study patients with positive PCR at screening, opaganib improved the median time to viral RNA clearance by at least 4 days; Median of 10 days for viral clearance in the opaganib arm vs. clearance median not reached by end of 14-day treatment in placebo arm (Hazard Ratio 1.34; nominal p-value=0.043, N=437/463) Opaganib is the first oral novel drug candidate to show improved viral RNA clearance in patients with severe COVID-19 pneumonia; Provides clinical evidence supporting opaganib’s potential antiviral activity Results achieved in a severely ill hospitalized patient population with a median of 11-days from onset of symptoms - a patient population much further advanced than mild-moderate outpatients with less than 5 days from symptom onset, for which oral anti-viral medications have recently been approved Results add to opaganib’s 62% reduction in mortality seen in a post-hoc analysis of the Phase 2/3 study and are being provided to regulators as part of ongoing discussions on potential pathways to approval in multiple countries “Opaganib is the first oral novel drug candidate to demonstrate SARS-CoV-2 viral RNA clearance in hospitalized patients with severe COVID-19 pneumonia. It also provides the first clinical demonstration of opaganib’s potential antiviral activity, supporting the 62% reduction in mortality seen in the post-hoc analysis of a large subset of patients from the Phase 2/3 study and confirming the viral inhibition observed in preclinical testing against Delta and other variants” said Dr. Mark Levitt, RedHill’s Chief Scientific Officer. “It is important to note that these results were achieved in a severely ill hospitalized patient population and following an 11-day median time from onset of symptoms - an entirely different patient population from the mild-moderate outpatients with less than 5 days from symptom onset, for whom oral antivirals have been recently approved. It is also important to keep in mind that as opaganib’s proposed mechanism of action targets a host factor, its activity is not expected to be affected by mutations in the spike protein emerging with new viral variants, including Omicron