REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Ich glaube es geht zunächst darum, von den Aktionären die Erlaubnis zu bekommen, weitere Aktien ausgeben zu dürfen. So weit ich weiß köntten wir auf der HV dagegen stimmen. Bleibt die Frage, ob es Sinn macht

@Frosch10: Ich habe es mir gerade angeschaut. Im Prinzip ist das eine Kapitalerhöhung, das stimmt. Aber soweit ich das verstehe, keine die sofort auf dem Markt platziert wird sondern eine allgemeine Erhöhung des Aktienkapitals. Die Aktien befinden sich als Reserve im Besitz der Firma. Begründet wird das - ausgerechnet - mit dem niedrigen Aktienkurs, der durch die dämlichen Fehler des Managements (z.B. falsche Studienziele für Opaganib definiert, ungenügende Kommunikation) selbst herbei geführt wurde. Und ja, es ist de facto eine weitere Verwässerung unseres Anteils an dem Unternehmen.

Sehe ich das richtig, daß es doch eine KH gibt, Pkt. 8 der Tagesordnung zur HV? https://www.streetinsider.com/dr/news.php?id=19874188

ja, unter 2 wäre gut - ich warte auch schon darauf, dann sind die Aktien wieder günstig und ich werde wieder ein paar Tausend dazu holen. Aber da die Shortseller gerade sehr ruhig sind, bewegt sich nicht so viel.

knallt heute noch schön unter 2. danke für alles.

@Schnorps: Danke fürs Teilen. Es ist zumindest mal etwas Visibility. Es wäre schön, wenn Goldberg jeden Tag solche Interviews geben würde. Dann wäre der Kurs ein ganz anderer. Vielleicht ist das endlich mal angekommen bei RedHill.

Kam gerade direkt von Red Hill RedHill’s (Nasdaq: RDHL) Chief Business Officer, Guy Goldberg, was interviewed last night on the Cheddar News Closing Bell program by anchor Kristen Scholer, a former WSJ columnist and CNBC producer. First questions were about RedHill’s COVID-19 development programs and the last question was about RedHill’s commercial progress. To watch the interview please click on the link below: https://cheddar.com/media/redhill-biopharma-has-two-covid-19-drugs-in-clinical-trials-in-hopes-of-making-more-treatments-available

In Südkorea sind sie weiter sehr zuversichtlich. Lange sollte es mit der Zulassung nicht mehr dauern

aktuell: ...Opaganib from RedHill Biopharma, a US/Israeli biotechnology company that has acquired a stake in National Treasure (ceo Ha Hyun and Cho Kyung-min), is attracting attention as a domestic distribution treatment..... . . https://www-paxetv-com.translate.goog/news/articleView.html?idxno=141662&_x_tr_sch=http&_x_tr_sl=ko&_x_tr_tl=en&_x_tr_hl=de&_x_tr_pto=sc . und . https://www.getnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=579138

Ups, stimmt.

Marktkapitalisierung wäre bei 10€ gerade mal 550M € (55M ausgegebene Aktien), das ist mehr als gerechtfertigt. Die Analystenratings, ob man sie glaubt oder nicht, kommen auch nicht vom irgendwoher. Und die Jungs die die machen wissen wahrscheinlich mehr als wir Privatinvestoren

Ich finde, dass 10€ sehr realistisch sind, da die Marktkapitalisierung dort erst 1 Milliarden Euro Beträge. Besonders da Redhill schon Einnahmen generiert und auch viel Potenzial beherbergt. (Meine Meinung)

Das glaube ich nie und nimmer 10euro🙄. Die hälfte wenn überhaupt wäre schon gut❗❗

@Genesys - danke für die Info - dann bin ich gespannt wann die ersten richtungsweisenden Ergebnisse vorliegen welche auch vor der FDA und EMA bestand haben. Die "suboptimalen" Zwischenergenisse vom September 2021 zeigten ja schon dringenden Handlungsbedarf. Nach nunmehr 6 Monaten wäre ein Info-Update seitens Redhill genau zu diesen Themen (Wirkung/Studie/aktueller Stand) begrüßenswert. Denke die hier Investierten wissen um den steinigen Weg - Infos würden beruhigen - wie gesagt Infos - keine Hiobsbotschaften :-) dann schaun wir mal wo der Kurs bis Sommer oder Herbst steht - ich denke zweistellig (und wenn es lediglich EUR 10,00 ist) wäre ein realistisches Ziel

@QuoVadis: Es wurde Kritik an der Studienausgestaltung geäußert. Es wurde u.a. bemängelt, dass die Placebo-Gruppe u.a. etwas mehr Raucher enthielt und dass die Anzahl der Studienteilnehmer zu klein war. Gerade letzteres ist ja sehr bekannt. Daher werden die größeren Zulassungsbehörden (FDA/EMA) auch größere Phase 3 - Studien sehen wollen.

@WolfofBanune: Hab ich doch schon gemacht aber mach ich gerne nochmal.