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REPL Diskussion WKN: A2JQN1 ISIN: US76029N1063 Kürzel: 7R8 Forum: Aktien User: Billi1
11,64
EUR
±0,00 % ±0,00
4. Oktober 2026, 19:00 Uhr,
Lang & Schwarz
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Kommentare 1.175
RS4_B5,
31. Jul 12:39 Uhr
0
Replimune Group, Inc. (REPL) hat eine positive Bewertung durch den beratenden Ausschuss der FDA für ihre führende Therapie RP1 bei fortgeschrittenem Melanom erhalten. Eine endgültige Entscheidung der FDA wird bis zum 2. August 2026 erwartet.
RP1 wird in Kombination mit Opdivo (Nivolumab) von Bristol Myers Squibb zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom vorgeschlagen.
LarryFin,
31. Jul 13:59 Uhr
0
Das schaut Top aus 😉
Ich warte noch auf einen kleinen Rücksetzer und steig dann ein
Flitte,
1. Aug 7:20 Uhr
0
Replimune Group, Inc. (REPL) hat eine positive Bewertung durch den beratenden Ausschuss der FDA für ihre führende Therapie RP1 bei fortgeschrittenem Melanom erhalten. Eine endgültige Entscheidung der FDA wird bis zum 2. August 2026 erwartet. RP1 wird in Kombination mit Opdivo (Nivolumab) von Bristol Myers Squibb zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom vorgeschlagen.
02.08 am Sonntag Entscheidung?
Ybk1997,
6. Aug 22:31 Uhr
0
https://ir.replimune.com/news-releases/news-release-details/replimune-announces-fda-accelerated-approval-tudriqevtm
Aproval
Ybk1997,
12. Aug 18:55 Uhr
1
Unglaublich, vor 6 monate hate wir 1€🤧 , jetzt 13€ pro aktie 1200% 🙌🙌
Flitte,
29. Jul 13:46 Uhr
0
Noch jemand da?
Was denkt Ihr? das Schreiben der FDA sind nicht die besten News!
Ywreh,
29.05.2026 17:45 Uhr
1
Der Auslöser für den heutigen massiven Kurssprung (teilweise über 40 % bis 80 % im Plus) ist eine offizielle Einigung mit der US-Zulassungsbehörde FDA.
Replimune hat heute am 29. Mai 2026 offiziell bekannt gegeben, dass nach intensiven Gesprächen ein gemeinsamer Weg zur Neueinreichung des Zulassungsantrags (BLA) für das Hautkrebsmedikament RP1 festgelegt wurde.
Zwei entscheidende Faktoren treiben den Kurs dabei an:
Priorisierte Prüfung: Die FDA hat signalisiert, den Antrag aufgrund des hohen medizinischen Bedarfs bei fortgeschrittenem Melanom als dringliche Angelegenheit einzustufen und die Prüfung zu priorisieren. Die Neueinreichung soll bereits in den kommenden Tagen erfolgen.
Neuer FDA-Kurs: Das Einlenken der Behörde wird am Markt auch mit dem jüngsten Rücktritt des bisherigen FDA-Chefs Marty Makary Anfang Mai in Verbindung gebracht, was den Weg für eine politische und regulatorische Neubewertung frei gemacht hat.
ValhallaCapital666,
13.05.2026 19:43 Uhr
0
Replimune Aktie: 8 Prozent nach Makary-Rücktritt https://share.google/eN0M8OUcweIZaR7wX
Warum steigt die Aktie so stark ? Es gibt keinen wirklichen Grund oder !?
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