SANGAMO BIOSCIENCES WKN: 936386 ISIN: US8006771062 Kürzel: SGMO Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,38 EUR
-2,56 % -0,01
12:58:02 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 1.580
M
MaBaker, 24.07.2025 9:26 Uhr
0
Wenn es nochmal deutlich steigt, dann auch gerne mehr
M
MaBaker, 24.07.2025 9:25 Uhr
0
Ich habe mir heute 3050 Stück zugelegt
M
Marius31, 24.07.2025 9:12 Uhr
0
Ich hatte damals 16.000 Stück, jetzt leider nur 4500 Stück, Rest ist zu verstreut
M
Marius31, 24.07.2025 9:12 Uhr
0

Ich habe damals auch gut was mitgenommen und bin jetzt auch mit eine kleinen Position wieder mal eingestiegen 🙂

Was ist für dich kleine Position?
M
MaBaker, 24.07.2025 9:11 Uhr
0
Ich habe damals auch gut was mitgenommen und bin jetzt auch mit eine kleinen Position wieder mal eingestiegen 🙂
M
Marius31, 24.07.2025 8:34 Uhr
0
Habe damals zum selben Zeitpunkt hier gekauft und 1 Jahr später 2,20 verkauft, wiederholt sich die Geschichte? Fragen über Fragen 🤲
M
Marius31, 24.07.2025 8:32 Uhr
0

Logisch, Fabry-Deal wird täglich erwartet.

Dürfen gespannt sein, welch Auswirkungen das auf den Kurs haben wird
M
Marius31, 24.07.2025 8:23 Uhr
0
Allgemein die komplette Bio Branche ist im Aufwind
M
Marius31, 24.07.2025 8:23 Uhr
0
Über Nacht das ganze bestätigt
M
Marius31, 23.07.2025 22:50 Uhr
0
Geduld zahlt sich aus
T
Tycoon5c6920a930f37, 23.07.2025 22:39 Uhr
0
Logisch, Fabry-Deal wird täglich erwartet.
M
Marius31, 23.07.2025 22:30 Uhr
0
Etwas steht bevor
M
Marius31, 23.07.2025 22:30 Uhr
0
👀
B
Boersenhan, 24.06.2025 20:30 Uhr
0
Jetzt noch einen guten Deal mit einem Partner dann haben wir eine Rakete
B
Boersenhan, 24.06.2025 20:22 Uhr
0
https://de.investing.com/news/company-news/sangamo-berichtet-uber-positive-ergebnisse-bei-gentherapie-fur-morbus-fabry-93CH-3043454
B
Boersenhan, 24.06.2025 20:18 Uhr
0
Daher der Anstieg: Positive Topline-Daten aus der STAAR‑Studie zu Fabry‑Erkrankung • Sangamo hat heute interimistische Ergebnisse seiner Phase 1/2‑Studie (STAAR) zur Gentherapie isaralgagene civaparvovec (ST‑920) vorgestellt – entwickelt für die Fabry‑Krankheit. Dabei zeigte sich: • eGFR-Anstieg von +1,965 mL/min/1,73 m²/Jahr nach 52 Wochen bei 32 Proband:innen • Nach 104 Wochen lag der Anstieg bei +1,747 mL/min/1,73 m²/Jahr (19 Patient:innen) . • Die FDA erkennt diesen eGFR-Anstieg als möglichen Endpunkt im beschleunigten Zulassungsverfahren (Accelerated Approval) an
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