SCANCELL WKN: A1JZ3D ISIN: GB00B63D3314 Kürzel: SCLP Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

heutige News: Scancell receives FDA Fast Track Designation for iSCIB1+ in advanced melanoma

Die Aktie ist deutlich unterbewertet, wenn man sich die jüngsten Entwicklungen anschaut: "Das Lead-Asset iSCIB1+ (DNA Immunobody) ist ein nadelfreier DNA-Impfstoff, der T-Zellen mit hoher Avidität gegen gp100- und TRP-2-Melanom-Antigene induziert, ausgewählt von Patienten mit spontaner Tumorregression. In der Phase-II-SCOPE-Studie (n=140) hat iSCIB1+ in Kombination mit ICIs klinisch bedeutsame Verbesserungen gegenüber historischen CPI-Ergebnissen gezeigt. Das progressionsfreie Überleben in der Ziel-HLA-Population erreichte 78% nach 11 Monaten gegenüber ~ 46% für Nivolumab/Ipilimumab, mit 69% PFS nach 22 Monaten in Kohorten. Aktualisierte Daten blieben ermutigend, wobei PFS nach 16 Monaten in der Zielpopulation von 74% lag. Diese Daten unterstützen das Potenzial, einen neuen Behandlungsstandard für fortgeschrittene Melanome zu etablieren. Mit der FDA-IND-Zulassung wird die Entwicklung zu einer randomisierten Registrierungsstudie im Jahr 2026 beschleunigt, die wahrscheinlich einen Präzisions-Biomarker enthält. Ein GMP-Fertigungsverfahren im kommerziellen Maßstab mit starker Stabilität wurde bereits etabliert, das die zukünftige Skalierbarkeit unterstützt. Das zweite klinische Programm, Modi-1 (Moditope), ist eine peptidbasierte aktive Immuntherapie, die auf posttranslational modifizierte Tumorantigene abzielt, und befindet sich derzeit in der Phase-II-Bewertung bei schwer zu behandelnden soliden Tumoren, einschließlich Kopf- und Halskrebs, mit weiteren Daten, die Anfang 2026 erwartet werden. Neben Impfstoffen generiert die GlyMab-Plattform von Scancell, die innerhalb ihrer Tochtergesellschaft von Glymab Therapeutics entwickelt wurde, hochaffine Antikörper gegen tumorspezifische Glykane, wobei zwei bereits an Genmab lizenzierte Vermögenswerte liegen und eine externe Validierung und einen potenziellen nicht verwässernden Wert bieten."

Läuft: "Die personalisierten mRNA-Impfstoffe von Moderna und die personalisierten und gemeinsamen Antigen-Programme von BioNTech (einschließlich BNT111) unterstreichen die Geschwindigkeit und Flexibilität dieser Technologie, während die DNA-ImmunoBody-Plattform (iSCIB1+) von Scancell zeigt, wie eine starke Standardoption mit Checkpoint-Inhibitoren kombiniert werden kann. Scancell – iSCIB1+: iSCIB1+ ist ein handelsüblicher DNA-Krebsimpfstoff von seiner ImmunoBody-Plattform, der entwickelt wurde, um tumorspezifische T-Zell-Antworten zu induzieren und die Wirksamkeit von Checkpoint-Inhibitoren bei fortgeschrittenem Melanom zu verbessern. Das Programm hat die 140-Patienten-Phase-II-SCOPE-Studie in Kombination mit Nivolumab (Opdivo) + ipilimumab (Yervoy) erfolgreich abgeschlossen, die ein starkes progressionsfreies Überlebenssignal in einer definierten (humanen Leukozyten-Antigen (HLA)-gewählten Population zeigt. Nach diesen Daten hat die FDA den neuen Arzneimittelantrag für eine globale Registrierungsstudie der Phase III, die voraussichtlich 2026 eingeleitet wird, genehmigt und das Asset als eine potenzielle SoC-expandierende Kombinationstherapie im späten Stadium positioniert."

warum ist die nicht bei TR zu handeln?

Hallo, ich bin neu eingestiegen. Die Phase II-Studie scheint ja erfolgreich zu sein und ein Großer ist mit an Bord. Hat jemand schon längere Erfahrungen und wie werden von Euch die Aussichten eingeschätzt?

Warte hier auch auffen Einstieg...

https://nypost.com/2021/02/13/uk-company-developing-vaccine-to-fight-covid-19-variants/?utm_source=twitter_sitebuttons&utm_medium=site%20buttons&utm_campaign=site%20buttons

Bin fündig geworden

Was ist jetzt los? Konnte keine News finden

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Ein MEGA Schnäppchen würde ich mal sagen :-) Bin hier mal mit eingestiegen sehr sehr interessante die Aktie und zu dem Aktuellen Preis geschenkt :-) wenn ich Sie mit Curevac oder BionTec vergleichen :-)