SELLAS Life Sciences Group WKN: A2PU3T ISIN: US81642T2096 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich hätte es doch nur rausgenommen, um es wieder zu investieren. 😉 Ich bleibe hier erstmal komplett drin, zumindest bis zum Readout.

Siehst Du ;)

Nö, wieso sollte ich ? Bin doch kein Weichei. 😂 Ich hatte aber in der Tat überlegt zu verkaufen, um tiefer wieder einzusteigen. Hätte ich mal gemacht. 🤷‍♂️

Hast Du schon den Einsatz rausgenommen?

;)

Tja, alles wird halt teurer. 😉

Algofckery… Jetzt wird nachgelegt? Noch vor 6 Monaten konnte man recht entspannt bei 1,5 „nachlegen“ ;)

So, zweimal durchgeschüttelt, dann kann es ja jetzt wieder raufgehen. 😅

-21% ohne Gegenwehr ist ein Brett, habe für 6,25€ nachgelegt.

🫣

Also hätt nichts dagegen wenn die Aktie morgen nochmal 2 stellig minus macht. Desto besser zum kaufen ❤️. Das Ding hat Potenzial und Zukunft!!

Aber auch die FDA setzt jetzt auf AI und wird sicher schneller werden. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-announces-completion-first-ai-assisted-scientific-review-pilot-and-aggressive-agency-wide-ai

Ja, die Auswertung ist der eine Teil. Der dauert vermutlich nicht so lange. Aber die FDA muss das ja auch noch prüfen und bewerten. Die lassen sich ja gerne mal Zeit.

naja, hier ist aber das IDMC noch dabei, die haben schon eine auswertung der IA60, da fällt also schon einiges an arbeit weg 😉 und selbst wenns nur moderate ergebnisse brächte, der fakt, dass GPS nicht toxisch ist, sollte grund genug für eine zulassung sein mMn

Das sagt Chatgpt Typischer Zeitrahmen danach: Datenbank-Lock + Cleaning: etwa 2–6 Wochen Statistische Endauswertung: oft weitere 1–3 Wochen Topline-Ergebnisse: häufig insgesamt nach etwa 1 bis 2 Monaten Vollständige wissenschaftliche Präsentation oder FDA-Unterlagen dauern deutlich länger. Realistisch wäre daher: Wenn das 80. Event im Mai/Juni 2026 kommt, könnten erste Topline-Daten im Sommer 2026 erscheinen. Falls bei der Qualitätskontrolle Unstimmigkeiten auftauchen oder externe Prüfer Rückfragen haben, kann es aber auch länger dauern. In Onkologie-Studien sind Verzögerungen von einigen Wochen nicht ungewöhnlich.

Wenn ich weiter überlege, ist der Showstopper wahrscheinlich gar nicht die eigentliche Auswertung, sondern die Kontrolle und Abnahme durch die FDA, Auditoren oder wer auch immer das überprüft.