SELLAS Life Sciences Group WKN: A2PU3T ISIN: US81642T2096 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Jaaaa Wo anders hängt

Bei tradegate 10€. Was stimmt da

😢😢😢😢

Bin raus mit Sl be 6

Hab vorhin noch überlegt einzusteigen

Es geht los 🥳

Danke Yuki 👍🏻

Klar bestimmen die den Kurs @Mihael. Aber wenn das Ding hochgehen sollte was ich auch hoffe dann will ich dabei sein. Und die News sind top. Investoren auch top. Abwarten und hoffen was die Amis machen 💁🏻‍♂️💪

Yuki dann bestimmen quasi die Amis wo der Preis hingeht? Denk in Deutschland wird das Ding so gut wie keiner kennen. Wobei der Anstieg bis jetzt nicht ohne ist😬

Stellen Sie in 3 Monaten 5 innovative Produkte vor! Die Pipeline von Siddi Medicine beschleunigt die Expansion Quelle: WuXi AppTecMi Dez 09 17:33:49 CST 2020 Am 8. Dezember gab Sidi Medicine bekannt, dass es eine Kooperation mit der SELLAS Life Sciences Group geschlossen hat, um die exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte der beiden innovativen Tumorimmuntherapeutika für alle Indikationen in Greater China für mehr als 200 Millionen US-Dollar zu erhalten. Dies ist eine weitere wichtige Maßnahme für Sidi Medicine, um seine Produktpipeline zu erweitern, nachdem im Oktober zwei innovative Medikamente von Haihe Pharmaceutical und im November ein neues Krebsmedikament von Aravive eingeführt wurden. Die beiden neuen Medikamente, die Siddi Medicine dieses Mal einführt, sind Galinpepimut-S (GPS) und eine neue Generation des Sieben-Preis-Produkts Galinpepimut-S plus (GPS +). Unter diesen ist GPS ein innovatives neues Tumorimmuntherapie-Medikament gegen WT1 (Wilms-Tumorprotein), das zur Behandlung von malignen Hämatomen und soliden Tumoren mit Überexpression des WT1-Antigens eingesetzt wird. Es besteht aus 4 Polypeptidketten mit bis zu 25 Antigen-Epitopen. Es ist für die meisten HLA-Typen (Human Leukocyte Histocompatibility Antigen) weltweit geeignet. Es kann eine starke Immunantwort des eigenen Immunsystems auf das WT1-Antigen stimulieren. Medikamente oder Kombinationstherapien können Tumorzellen im Körper effektiv abtöten und das Immunsystem stärken Überwachungseffekt auf Tumorzellen. Es wird erwartet, dass es das erste Medikament seiner Klasse für dieses Ziel wird. Das andere GPS + ist eine siebenwertige Version von GPS, die dem GPS 3 Peptide hinzufügt, um einen besseren Behandlungseffekt und eine vollständigere HLA-Abdeckung zu erzielen. Berichten zufolge sind GPS und GPS + reife gefriergetrocknete Präparate, die von verabreicht werden subkutane Injektion. Sie können als einzelnes Mittel zur Erhaltungstherapie in klinischen Situationen mit geringem Risiko verwendet werden und können auch mit anderen therapeutischen Arzneimitteln wie PD-1 / PD-L1-Antikörpern verwendet werden. Die Kombination verbessert die Wirksamkeit. Die Ergebnisse der klinischen Medikation Studien zeigen, dass GPS eine hohe Immunogenität aufweist und das Wiederauftreten der Krankheit verzögern kann. Die unerwünschten Ereignisse sind hauptsächlich schwache lokale Reaktionen an der Injektionsstelle. Derzeit ist die Phase 3 der klinischen Prüfung GPS einziges Medikament zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) im Gange, und die Phase 1/2 der klinischen Prüfung der Kombination mit PD-1 / PD-L1 - Antikörper ist im Gange. Zur gleichen Zeit, Es wurde auch von der US-amerikanischen FDA und der europäischen EMA eine Fast-Track-Qualifikation oder eine Orphan-Drug-Qualifikation für Multiples Myelom (MM), AML, malignes Pleuramesotheliom (MPM) und andere Indikationen erteilt. GPS + steht kurz vor dem Eintritt in die klinische Entwicklungsphase. Es ist erwähnenswert, dass Sidi Medicine in Zusammenarbeit mit Aravive im November beabsichtigt, die ausschließliche Genehmigung für die klinische Entwicklung und Vermarktung des neuen Krebsmedikaments AVB-500 im Bereich Onkologie in Greater China für mehr als 210 Millionen US-Dollar zu erhalten . Phase 3 Registrierung klinische Studien AVB-500 ist eine auf gas6 Fc - Fusionsprotein spezifisch mit hohen Affinität, und es ist auch eine neue Art von pathway inhibitor gas6-AXL Signalisierung, die über einzugeben ist. Laut einer früheren Pressemitteilung haben die beiden von Haihe Pharmaceuticals eingeführten innovativen Analgetika RMX1001 und RMX1002 im Oktober das Potenzial, traditionelle nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente zu ersetzen und neue Analgetika zu werden. China hat die klinische Phase-1-Studie abgeschlossen. Unter diesen ist RMX1001 ein Cox-2-Inhibitor der neuen Generation und RMX1002 ist ein EP4-Rezeptorantagonist.

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Auch dabei

Könnte locker auf 10€ oder mehr Hoch. Die Amis sind ganz verrückt danach 💪🤪

Und außerdem sind große Player investiert wie Vanguver und blackrock

Haben Deal mit China und können bis zu 200millionen einnehmen 💪

Hier sind die News.