SERNOVA Forum: Community User: COLOGNE79
Kommentare 25.632
immerneuling,
27.11.2023 18:34 Uhr
3
Bin hier seit 2020 drin und mir war schon damals klar, dass es wohl einige Jahre dauern würde, bis es zu einen richtigen Durchbruch kommt. In der Zwischenzeit habe ich dann gelegentlich getradet, aber leider sind Kursentwicklung und Spreads dafür inzwischen zu ungünstig (bei CA-Werten nutze ich keine Zertifikate) . Allerdings hat sich bei mir allmählich die Erwartung gebildet, dass es im nächsten Jahr noch ziemlich weit gen Süden gehen kann, bevor dann 2024/25 konkrete Fortschritte gemeldet werden (wovon ich überzeugt bin). Überrascht bin ich allerdings, wie dünnhäutig hier auf nicht himmelhochjauchzende Kommentare bzgl. Sernova reagiert wird.
immerneuling,
27.11.2023 17:07 Uhr
0
Werde ich auch machen, falls der Kurs in diesem Jahr noch über € 0,70 geht.
Gast-754616000,
27.11.2023 16:52 Uhr
2
Verkleiner doch und lass alle mit diesem negativen Postings in Ruhe. Die News ist super. Am ganzen Markt zünden derartige News derzeit keine Kursfeuerwerke .
immerneuling,
27.11.2023 16:20 Uhr
1
Die Kanadier können die Meldung anscheinend besser deuten, als die Europäer. Oder warum sonst geht der Kurs wieder zurück? Frage mich nur, warum die Leute heute auf Tradegate den Kurs so angeschoben haben. Dabei ist die Meldung doch eigentlich nichts besonderes, wenn man sich so die Meldungen von Sernova in den letzten Jahren anschaut. Schade eigentlich, dass in den letzten zwei Jahren keine wirklich guten Meldungen mehr lanciert wurden; denn ich hätte bei einem Kursfeuerwerk gerne meine Position verkleinert.
Robo1976,
27.11.2023 15:16 Uhr
0
Biodexa Enters Into Agreements to Acquire Exclusive Worldwide License to Tolimidone, a Phase II Ready Asset for Type 1 Diabetes
Starcke,
27.11.2023 14:09 Uhr
1
hier auf deutsch:https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2023-11/60767425-sernova-erhaelt-von-der-fda-den-orphan-drug-status-sowie-die-rare-pediatric-disease-designation-fuer-sein-haemophilie-a-programm-248.htm
whezo,
27.11.2023 14:02 Uhr
0
Sobald die Therapie für die Vermarktung zugelassen ist, kann sie unabhängig von der Patentlaufzeit sieben Jahre lang nicht kopiert und in den USA verkauft werden. Der Sponsor erhält einen Priority Voucher, mit dem er eine etwa viermonatige Verkürzung der standardmäßigen FDA-Überprüfungsfrist erhalten kann oder verkauft.
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