SERNOVA WKN: A0LBCR ISIN: CA81732W1041 Kürzel: SVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Vielleicht haben wir ja alle ein Sernova-Päckchen in Form eines schönen Anstiegs unterm Tannenbaum 🌲!!!!

Super Nachricht! Vielen Dank!

Danke Keuni. Endlich wird mal wieder was geschrieben in dem Forum. Dann ist es gleich sowas positives👍

"Das bedeutet den möglichen Wegfall aller Arztbesuche, die Eliminierung der Nebenwirkungen von Diabetes und die Hinwendung zu dem, was wir eine funktionelle Heilung nennen".

https://london.ctvnews.ca/mobile/london-research-team-is-one-step-closer-to-possibly-curing-type-1-diabetes-1.5198289?cid=sm%3Atrueanthem%3Actvlondon%3Apost&utm_campaign=trueAnthem%3A%20Trending%20Content&utm_medium=trueAnthem&utm_source=facebook&fbclid=IwAR06-pID8HSO1xU4NCAXGrkoq9ZW2gXsdK6aDbDlEKu8G4xp0L-J-qf9hSQ

🤪😅

Also der Kurs. Nicht du Entreri 😄

Nervt.

IRW-PRESS: Sernova Corp. : Sernova berichtet über den aktuellen Stand der klinischen Phase-I/II-Studie zur Cell Pouch bei Typ-1-Diabetes in den USA - 5 von 7 Studienteilnehmern wurde bereits eine Cell Pouch implantiert und die Zelltransplantationen schreiten voran - vollständige Anzahl der Studienteilnehmer soll Anfang 2021 erreicht werden - Behandelte Patienten zeigen weiterhin anhaltende Sicherheitsindikatoren und Blutwerte von Insulin (C-Peptid), welches von Zellen in der Cell Pouch (Gewebetasche) produziert wird LONDON, ONTARIO, den 18. November 2020 - Sernova Corp. (TSX-V:SVA)(OTCQB:SEOVF)(FWB:PSH) - ein führendes Unternehmen für Therapeutika der regenerativen Medizin, das klinische Studien durchführt und an der Entwicklung eines funktionellen Heilmittels für Patienten mit insulinabhängiger Diabetes, Hämophilie A und anderen Erkrankungen arbeitet - berichtet über Neuigkeiten aus seiner klinischen Phase-I/II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Cell Pouch-Systems bei der Behandlung von Typ-1-Diabetes (T1D), die derzeit an der University of Chicago durchgeführt wird. Das Gesamtziel der Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Cell Pouch mit den insulinproduzierenden Inselzellen zu bewerten. Neben anderen Kriterien müssen die Patienten vor der Aufnahme in die Studie nachweisen, dass sie schon über einen längeren Zeitraum an Typ-1-Diabetes mit schwerwiegenden Episoden einer Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung leiden und bei ihnen kein glukosestimuliertes C-Peptid im Blut nachgewiesen werden kann. Zum aktuellen Zeitpunkt wurden bereits 5 der 7 Patienten in die Studie aufgenommen, es wurde ihnen eine Cell Pouch implantiert und sie durchlaufen gerade aktiv die Transplantationsphase der Studie. Derzeit findet ein Präscreening zur Ermittlung der beiden letzten Patienten statt. Es ist damit zu rechnen, dass die Rekrutierung der Patienten in die Studie im ersten Quartal 2021 abgeschlossen werden kann. Der primäre Endpunkt der Studie ist der Nachweis der Sicherheit und Verträglichkeit der Inselzelltransplantation in die Cell Pouch. Insgesamt konnten folgende Trends beobachtet werden: SICHERHEIT (primärer Endpunkt): - Nach der Implantation wird die Cell Pouch konsequent in das vaskularisierte Gewebe eingebunden und schafft so ein geeignetes Umfeld für die Transplantation von Inselzellen (insulinproduzierende Zellen) - Keine Inzidenz von schwerwiegenden Nebenwirkungen in Zusammenhang mit der Cell Pouch oder dem Inselzelltransplantat Ich bin sehr zufrieden, dass die laufenden Sicherheitsergebnisse bei den behandelten Patienten weiterhin den primären Endpunkt unserer Studie erfüllen, meint Dr. Piotr Witkowski, der Hauptprüfer der Studie und Leiter des Pancreatic Islet Transplantation Program der University of Chicago. Unter Hervorhebung einiger Ergebnisse der Studie zur Wirksamkeit mit Schwerpunkt auf dem klinischen Nutzen für die T1D-Patienten wurden ebenso folgende Trends beobachtet: WIRKSAMKEIT (sekundärer Endpunkt): - Laufender Nachweis von C-Peptid-Konzentrationen im Blut der behandelten Patienten (Beweis, dass Zellen in der Cell Pouch Insulin produzieren, was für eine gute Blutzuckereinstellung wichtig ist) - Reduktion von injizierbarem Insulin - Senkung des HbA1c-Werts als Maß für eine langfristige Blutzuckereinstellung (je geringer der HbA1c-Wert, desto geringer das Risiko für diabetesbedingte Komplikationen) - Verringerung schwerwiegender hypoglykämischer Episoden (eine Unterzuckerung kann zu lebensbedrohlichen Situationen führen) Mich ermutigt die Tatsache, dass wir im Gegensatz zu früheren klinischen Studien auf diesem Gebiet bei unseren Patienten nun dauerhaft Hinweise auf eine Insulinproduktion (C-Peptid) durch die in die Cell Pouch transplantierten Inselzellen beobachten können, meint Dr. Piotr Witkowski. Ich freue mich im Zuge unserer Fortschritte in der Entwicklung dieser Behandlungsform der regenerativen Medizin schon auf die laufenden Ergebnisse der Studie und auf die Beobachtung von Verbesserungen bei der Lebensqualität der Patienten zusammen mit Hinweisen auf die Wirksamkeit. ÜBER DIE KLINISCHE STUDIE VON SERNOVA Sernova führt eine nicht-randomisierte, entblindete, einarmige, vom Unternehmen gesponserte Phase-I/II-Studie durch, um die Sicherheit und Verträglichkeit der Inselzelltransplantation in der patentierten Cell Pouch des Unternehmens bei diabetischen Probanden mit Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung zu untersuchen. Das primäre Ziel der Studie ist es, die Sicherheit der Cell Pouch nach der Implantation und Transplantation zu beurteilen. Das sekundäre Ziel besteht darin, die Wirksamkeit durch eine Reihe von definierten Messungen zu bewerten. Patienten, die an der klinischen Studie von Sernova teilnehmen, sind nicht in der Lage, c-Peptid, einen Biomarker für Insulin zu produzieren, der von Inselzellen produziert wird. Geeigneten Probanden werden Cell Pouches implantiert. Nachdem sich in der Gewebetasche Kammern aus vaskularisiertem Gewebe gebildet haben, werden die Probanden mit Immunsuppressiva stabilisiert und es wird eine Initialdosis gereinigter Inselzellen nach strengen Verabreichungskriterien in die Gewebetasche eingebracht. Eine sogenannte Überwachungs-Pouch wird frühzeitig zur Bewertung der Inselzelltransplantation entfernt. Während eines Nachuntersuchungszeitraums von rund sechs Monaten wird die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung für die Probanden verifiziert. Zu diesem Zeitpunkt wird über die Transplantation einer zweiten Inselzelldosis mit einer weiteren Folgeuntersuchung zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit entschieden. Die Patienten werden dann ein Jahr lang weiter beobachtet, um die längerfristige Sicherheit und Wirksamkeit zu bewerten. Für weiterführende Informationen zu dieser klinischen Studie besuchen Sie bitte www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03513939. Nähere Informationen über die Voraussetzungen zur Aufnahme in die Studie finden Sie auf der Webseite www.pwitkowski.org/sernova.

Und wieder dachte ich...bei dem Volumen muss es doch mal....aber Sernova bleibt schön brav im Gehege

Der Elefant setzt sich langsam in Bewegung 🐘

In der ersten Minute nach Börseneröffnung fanden 18 unterschiedliche Trades statt mit einem Volumen von 150000 Papieren. Ich weiß nicht, wann es das mal gab. Die nächsten Wochen werden spannend, aber bestimmt noch mit genug Rücksetzern zum Nachkaufen.

Kurzer Ausreißer nach oben. Gerade wieder bei 0,30 aber mit bereits 190000 gehandelten papieren. Geduld, Geduld.

Das hört sich gut an. Auch die weiter positive Entwicklung soweit ich alles verstanden habe🎊

150000 Papiere in der ersten Minute!

Schöner Start an der TSX! 0,315