SIRONA BIOCHEM WKN: A0RM6R ISIN: CA82967M1005 Kürzel: ZSB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

das selbe Spiel wie letztes Jahr, da waren sie ja auch auf der gleichen Messe, ich erwarte nicht viel

Dann darf man Mal gespannt sein wie Sirona sich präsentiert.

Der Vortrag beginnt um 20:30 unserer Zeit.

🤔OK Werde jetzt noch mal ordentlich drauflegen.. Danke an den Administrator hier 🙌

https://twitter.com/SironaBiochem

Kauf und Verkaufspreis sind gleich

Auf in die BIO woche

Aber erstaunlich mit wieviel Accounts du so durchmarschiert bist... Steh doch einfach deinen Mann!! Und mit Geraldine solltest du doch eine Live Schaltung organisieren können... 🙄🤷‍♂️

Stuttgart Ultra... Die Antwort hat mich verletzt 😴😅

Ob geraldine gerade ihre Rede vor dem Spiegel übt 🙈😉

Nur vor Ort aber lohnt sich wahrscheinlich nicht hinzufliegen wegen den 10 Minuten

Das denke ich nicht.

Guten Morgen. Kann man den Vortrag von Géraldine live verfolgen?

Und du eine sehr bedauernswerte Person

Mimo du bist "Spitze" 🙌

Hier ein Ausschnitt von atheln Inc. Passt einfach perfekt. Präklinisch Präklinische Praktiken sind die Grundlage für alle anderen Arzneimittelentwicklungen. Â Es ist wichtig, es gleich beim ersten Mal richtig zu machen – Sie möchten nicht in die Lage geraten, das wiederholen zu müssen, was beim ersten Mal hätte richtig gemacht werden können. Bei einem ersten GAP-Assessment wird eine Momentaufnahme Ihres aktuellen Stands erstellt und diese mit Ihren Geschäftszielen und dem Zeitplan für die Produktentwicklung verglichen. So erhalten Sie einen Fahrplan für diesen wichtigen Weg. Unsere präklinische Branchenexpertise bietet Ratschläge, die sowohl realistisch als auch umsetzbar sind. Wir können die praktische Arbeit erledigen, wie z. B. die Erfassung Ihrer primären Labordaten für Berichte, die Auswahl und Verwaltung von Beziehungen zu Ihren Vertragsforschungslabors, die Planung Ihrer wichtigen pharmakologischen und toxikologischen Programme und die Untersuchung toxikologischer Risiken von Materialien. Darüber hinaus können wir mit Ihrem wissenschaftlichen und technischen Personal bei der Überprüfung und Bewertung nichtklinischer Studienberichte sowie bei der Vorbereitung und/oder Überprüfung von Pharmakologie-Toxikologie-Abschnitten von Zulassungsanträgen zusammenarbeiten.