SORRENTO THERAPEUTICS WKN: A1W8DY ISIN: US83587F2020 Kürzel: SRNE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Moin, bin jetzt auch mal wieder im Zug und wünsche uns allen viel Glück

Weil sie eine super Pipeline haben

Wie kommen die auf den fairen Wert von 136$

Also es muss noch eine PR wegen covi amg und drops kommen wegen fda Freigabe zur Phase 1

Merci

Heute noch eine PR um 3 also turbo

Was ist heute an Infos noch zu erwarten? Wenn wir jetzt schon so im Plus sind, gibt's eher später Gewinnmitnahmen oder den Turbo?

Heißt es dass covi track nun plötzlich eine eua bekommen hat oder wie??

Yes Baby.... SHORT SQUEEZE?

Die Konferenz : https://youtu.be/uA7nxbHk8QE?t=21830

Hat er mMn clever gemacht, der Henry ! Erst auf der Konferenz am ersten Tag sein Unternehmen präsentiert und dann 4 Stunden später, die Meldung rausgehauen. 👍🏼 Da hat er heute bestimmt einige Anfragen, am zweiten Tag.

Finbox sieht den 10 jahres wert von sorrento bei über 100$ upside 1600% Für leute mit geduld.... https://finbox.com/FINBOX:SRNE/models/saved/44403/

Hab deine Zeilen nochmal (richtig) gelesen 🤣 jaaaa, okay. Danke

@AgAu COVI-TRACK hat die EUA-Zulassung schon

Caesar: die eua ist noch nicht da, die Einrichtung wird in Kürze erfolgen, wenn ich das richtig lese: "In parallel, Sorrento continues to generate the data required for EUA applications for the COVI-STIX and COVI-TRACE tests and anticipates submitting the applications shortly."

Das Wichtigste : SAN DIEGO, 08. Dezember 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, „Sorrento“) gab heute bekannt, dass es vom US-Bundesstaat Kalifornien eine CLIA-Lizenz erhalten hat, die das Testen klinischer Proben ermöglicht. Das Unternehmen beabsichtigt, sich zunächst auf Tests auf SARS-CoV-2-Infektionen zu konzentrieren, erwartet jedoch eine Ausweitung auf immunonkologische Tests zur Unterstützung seiner klinischen Studien. Sorrento erwartet die Einrichtung von Feldstandorten für die Probenentnahme und beabsichtigt zunächst, drei unabhängige Tests für die SARS-CoV-2-Infektion anzubieten: Ein von der EUA genehmigter RT-PCR-Standardtest mit sofortiger Verarbeitung und Ergebnissen wird im Allgemeinen innerhalb von drei Stunden nach dem Probentest gemeldet. Ein Labor entwickelte einen schnellen Lateral-Flow-Antigen-Test (COVI-STIX) für Nasentupferproben, der bislang eine vergleichbare Empfindlichkeit und Spezifität wie der von der EUA genehmigte RT-PCR-Test aufweist. Der COVI-STIX-Test wird voraussichtlich innerhalb von 20 Minuten ein qualitatives Ergebnis liefern. Ein Labor entwickelte einen HP-LAMP-Test (High-Performance Loop-vermittelte isotherme Amplifikation) zum Nachweis von viraler RNA (COVI-TRACE) in flachen Nasentupferproben. Der COVI-TRACE-Test wird voraussichtlich innerhalb von 30 Minuten ein qualitatives Ergebnis liefern. Sorrento beabsichtigt, Patienten innerhalb einer Stunde nach Abschluss des Tests Testberichte für seine COVI-STIX- und COVI-TRACE-Tests zur Verfügung zu stellen. Parallel dazu generiert Sorrento weiterhin die Daten, die für EUA-Anträge für die COVI-STIX- und COVI-TRACE-Tests erforderlich sind, und rechnet damit, die Anträge in Kürze einzureichen. "Durch die Hinzufügung eines von CLIA lizenzierten Labors kann Sorrento Einnahmen aus klinischen Probentests erzielen", erklärte Dr. Henry Ji, Vorsitzender und CEO von Sorrento. "Die Möglichkeit, klinische Proben aus unseren laufenden und zukünftigen klinischen Studien intern zu analysieren, anstatt sie an andere CLIA-Einrichtungen auszulagern, kann auch zu einer beschleunigten Durchlaufzeit, einer erhöhten Flexibilität und möglicherweise zu erheblichen direkten Einsparungen führen."