SORRENTO THERAPEUTICS WKN: A1W8DY ISIN: US83587F2020 Kürzel: SRNE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,0008 USD
-11,11 % -0,0001
02:10:00 Uhr, Nasdaq OTC
Kommentare 41.553
Y
Yourturn, 20.10.2021 20:53 Uhr
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Ui wir haben ein CE Zeichen und im aldi liegen die Tests rum und werden nicht verkauft ...
W
Windimgesicht, 20.10.2021 20:50 Uhr
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Wenn man auf den langfristigen Chart schaut bin ich ganz entspannt. Geht immer mal wieder hoch. Und wenn sorrento aufgekauft wird sind wir bald wieder zweistellig.
W
Windimgesicht, 20.10.2021 20:47 Uhr
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Übernahmekurse?? Haben so einige fettes Geld verdient oder bekommen während Trumpära und können gut einkaufen.
B
Bazelino123, 20.10.2021 20:08 Uhr
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Kurstechnisch leider down WE Go. Unerklärlich. Andere Stocks mit der MK wären hier 2stellig im Plus
Haschki1
Haschki1, 20.10.2021 19:42 Uhr
2
Up we go 😎 https://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases/new…
B
Bazelino123, 20.10.2021 19:35 Uhr
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Unfassbar. es kommen News und die kackt noch weiter ab? Das ist doch nicht normal
L
Looking, 20.10.2021 19:32 Uhr
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News für den Keller!!!😂
L
Looking, 20.10.2021 19:32 Uhr
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News für den Keller!!!😂
L
Looking, 20.10.2021 19:32 Uhr
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News für den Keller!!!😂
L
Looking, 20.10.2021 19:32 Uhr
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News für den Keller!!!😂
Cevo78
Cevo78, 20.10.2021 17:10 Uhr
1
Sorrento Therapeutics Inc. (NASDAQ: SRNE) erhält Genehmigung zur Fortsetzung der ESG-401- und Resinferatoxin-Studien Von Kate Hudson -20. Oktober 2021 Sorrento Therapeutics Inc. (NASDAQ: SRNE) hatte zunächst bekannt gegeben, dass seine Tochtergesellschaft Levena (Suzhou) Biopharma Cop. Ltd und sein Partner Escugen Biotechnology Co. Ltd hatten vom Center for Drug Evaluation der National Medical Products Administration ein Autorisierungsschreiben für den Antrag auf klinische Studien mit rekombinantem humanisierendem Anti-Trop2-Mab-SN38-Konjugat (ESG-401) erhalten. Sorrento erhält FDA-Zulassung, um mit der ESG-401-Studie fortzufahren Nun hat Sorrento bekannt gegeben, dass die US-amerikanische FDA die Genehmigung erteilt hat, klinische Studien bei Patienten mit refraktären oder rezidivierten soliden Tumoren fortzusetzen. ESG-401 adressiert den unerfüllten Bedarf für die Behandlung mehrerer solider Tumoren, darunter Urothelkarzinom und dreifach-negativer Brustkrebs. Außerdem hat die FDA Sorrento die Genehmigung erteilt, die globale klinische Phase-2-Studie zu Resiniferatoxin fortzusetzen. Die Studie trägt den Titel „Eine multizentrische Phase-2-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von epiduralem Resiniferatoxin zur Behandlung hartnäckiger Schmerzen im Zusammenhang mit fortgeschrittenem Krebs“. Die doppelblinde, multizentrische, kontrollierte Studie wird die „Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer RTX-Dosen im Vergleich zu Placebo-Kontrollen zur Behandlung hartnäckiger Schmerzen bei bis zu 120 Patienten mit fortgeschrittenem Krebs“ bewerten. Im Laufe eines Jahres werden drei RTX-Dosisgruppen (15, 20 und 25 µg) mit Vehikelkontroll- und gleichzeitigen Kontrollgruppen verglichen
haras
haras, 20.10.2021 12:06 Uhr
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Endlich dann order ich 10 dazu für 3€ 😅
Finanzcheck100
Finanzcheck100, 20.10.2021 9:37 Uhr
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Langsam geht’s Richtung 3€ 😂😂😂
B
Bazelino123, 20.10.2021 9:22 Uhr
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Wieso knallt es denn jetzt schon wieder runter...hier geht echt garnichts
Cevo78
Cevo78, 17.10.2021 21:04 Uhr
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Steht nichts
Haschki1
Haschki1, 17.10.2021 21:02 Uhr
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COVI-STIX in Mexico im Verkauf https://akuasul.mx/producto/covi-stix-prueba-rapida-de-antig…
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