SORRENTO THERAPEUTICS WKN: A1W8DY ISIN: US83587F2020 Kürzel: SRNE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Meine 19 Uhr unserer Zeit

Donnerstag Ami Börse geschlossen und Freitag nur bis wieviel Uhr?

Jii weiß ganz genau wie die Amis funktionieren und deshalb wird der Plan aufgehen...ich bin sowas von gespannt auf morgen. Denke wir werden eine große Überraschung erleben. ✌️✌️✌️

Ja richtig Dieser Devise sind ganz viele bei Wirecard gefolgt und haben bei 36€ fett gekauft 😂😂 Funktioniert halt auch nicht immer 😉

Alle erwarten Biontech fliegt und Sorrento stürzt ab.... Denke ich nicht obwohl eventuell vieles dafür spricht. Wir werden sehen

Aber es gilt die Devise investieren wenn alle abhauen und lieber weg bleiben wenn alle sagen das geht ab

Zu schmieren?? Das wäre doch eher positiv oder nicht? Ich sehe nix positives an diesen Reportagen ✌️

Ich glaube, Henry hat einen Weg gefunden „The M.otley Fo.ol“ zu schmieren https://www.***.com/investing/2020/11/22/could-sorrento-therapeutics-be-a-millionaire-maker/

Aber eins muss ich noch loswerden Sorrento ist keine normale Aktie... Keiner kann hier irgendwas vorhersagen also niemand sogar die Analysten sind am verzweifeln....

Danach möchte ich nie wieder was gegen mich hören ✌️

@Caesar bin ich nicht der Chartguru 😂 ich sage morgen 8.56$... Macht euchn Screenshot davon✌️

Was sagt unser Chartguru @NuAberZu zum morgigen Verlauf voraus ?

Im Übrigen teile ich Deine Meinung voll

@Tellerrand Ja, eigentlich ist der ganz gut, aber bei Henry versagt jeder Übersetzer 😂

Google Übersetzer? Ich halte Sorrento bis nach Corona, kostet zwar nerven, aber der Markt folgt keiner Logik mehr. Gute Unternehmen setzen sich auf lange Sicht durch,bzw steigen. Ich sehe die vielen Projekte und Übernahmen so, dass Sorrento nen großer Player wird—> Anstieg long

Henry Ji: Selbst wenn wir uns nur auf einen neutralisierenden Antikörper konzentrieren wollen, bewegt er sich nicht so schnell, weil es der Prozess selbst ist, der vom anderen Prozess unabhängig ist. Wenn Sie alle Ressourcen in einen neutralisierenden Antikörper stecken, beschleunigt dies den Prozess nicht, da Sie immer noch die Zelllinie herstellen müssen, Sie müssen sie immer noch cGMP exprimieren, Sie müssen das Produkt noch fertigstellen, Sie müssen immer noch anwenden IND Einreichung und um die FDA-Zulassung zu erhalten. Bis Sie die FDA-Zulassung erhalten, bewegen wir wahrscheinlich ein anderes Produkt und jetzt haben Sie eine Strategie mit mehreren Blickwinkeln und mehreren Zinken. Sie testen die Medikamente in einem anderen Stadium. Einige von ihnen können funktionieren, einige können funktionieren oder auch nicht, aber wenn Sie mehrere Tore geschossen haben, können Sie möglicherweise ein oder zwei erzielen - zum Glück können Sie alle in die richtige Richtung bewegen und hoffentlich die Genehmigung erhalten eines Tages sehr bald. Die andere Sache ist, stellen Sie sich vor, Sie haben einen neutralisierenden Antikörper. Während Sie bereits eine EUA genehmigt haben, ist diese EUA sehr begrenzt, da ambulante Patienten zunächst einen Krankenhausaufenthalt verhindern. Aber wenn Sie ein sehr mildes Symptom haben, warum haben Sie dann eine Infusion? [...] Antikörperinfusion im Krankenhaus. Sie möchten intranasal sein und wir sind das erste Unternehmen, das möglicherweise die intranasale Anwendung hat. Zweitens ist unsere IV keine Infusion; Es ist ein IV-Push, und wir haben eine sehr geringe Menge. Zweitens haben Sie in dieser Bevölkerung derzeit 65.000 Krankenhauspatienten. Sie haben täglich ungefähr 150.000 infizierte Menschen, und Sie benötigen eine große Menge und große Dosen, um all diese Patienten zu behandeln, und kein einziges Unternehmen wird sie alle behandeln. Dafür braucht man viele Spieler mit unterschiedlichem Blickwinkel. Neutralisierender Antikörper, Sie brauchen viel. Die andere Sache ist, dass die klinischen Studien sehr schnell verlaufen. Beispielsweise kann Regeneron [Pharmaceuticals] (NASDAQ: REGN), das sich von Phase 1 entfernt, die Freigabe erhält und in 20 Tagen zu Phase 3 übergeht. Wir haben gerade den Antikörper. Wenn wir also den ersten Patienten haben, können wir möglicherweise sehr schnell in Phase 3 übergehen. Wenn Sie das gesamte Symptom haben, können wir das Symptom, den Schweregrad und Ihre Anzeige in sehr kurzer Zeit reduzieren. Wenn dies der Fall ist, können Sie diese gesamten Programme sehr, sehr schnell verschieben. Wenn Ihre Medikamente wirksam sind, da wir erwarten, dass unsere Medikamente sehr wirksam und sehr wirksam sind, wie von Tieren gezeigt, und welche Tierdaten sich bisher sehr gut auf den Menschen übertragen lassen, können wir die Arzneimittel möglicherweise sehr schnell genehmigen lassen. https://www.fo.ol.com/investing/2020/11/22/sorrento-therapeutics-slow-but-steady-approach-to/