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+++China kartiert den Meeresboden. Das Pentagon fordert Nickel. Ein Unternehmen mit 27 Millionen CAD Bewertung hat soeben reagiert.+++
$SPRC WKN: A1CY7H ISIN: IL0010951403 Kürzel: SPRC Forum: Aktien User: Kasi77
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18. April 2026, 02:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 154
Tenbaggers,
27.08.2024 10:09 Uhr
0
https://www.google.com/search?q=scisparc+ltd+stock&oq=scisparc&gs_lcrp=EgZjaHJvbWUqBggDEAAYHjIJCAAQRRg7GIAEMgcIARAAGIAEMg0IAhAuGMcBGNEDGIAEMgYIAxAAGB4yBggEEAAYHjIGCAUQABgeMgYIBhAAGB4yBggHEEUYPDIGCAgQABgeMgYICRAAGB4yBggKEAAYHjIGCAsQABgeMgYIDBAAGB4yBggNEEUYPDIGCA4QRRg80gEIMzU4MmowajmoAg6wAgE&client=ms-android-motorola-rvo3&sourceid=chrome-mobile&ie=UTF-8&chrome_dse_attribution=1
Tenbaggers,
27.08.2024 10:05 Uhr
0
https://www.google.com/amp/s/www.marketwatch.com/amp/story/scisparc-submits-application-to-fda-for-tourette-syndrome-focused-treatment-d0685b1e
Tenbaggers,
27.08.2024 10:05 Uhr
0
Das in Israel ansässige Pharmaunternehmen SciSparc hat mit Polyrizon einen exklusiven Patentlizenzvertrag zur Lizenzierung seines SCI-160-Programms zur Schmerzbehandlung unterzeichnet.
Polyrizon erhält eine alleinige, gebührenpflichtige weltweite Lizenz für die Entwicklung und Unterlizenzierung der Vermögenswerte.Im Gegenzug hat SciSparc Anspruch auf Polyrizon-Wertpapiere im Wert von 3 Millionen US-Dollar sowie auf mögliche Meilenstein-Barzahlungen in Höhe von 3 Millionen US-Dollar, abhängig vom Erreichen bestimmter Entwicklungsziele.
SciSparc wird aus der Kommerzialisierung der Therapie Lizenzgebühren erhalten.
SCI-160 ist eine synthetische Kombination aus Cannabinoiden und N-Acylethanolaminen, die nachweislich schmerzstillende Wirkungen im peripheren Nervensystem vermittelt.
Tenbaggers,
27.08.2024 10:04 Uhr
0
SciSparc und Polyrizon unterzeichnen globale Vereinbarung zur Schmerztherapie
SciSparc hat Anspruch auf Polyrizon-Wertpapiere im Wert von 3 Millionen US-Dollar sowie mögliche Meilensteinzahlungen.
Tenbaggers,
27.08.2024 10:03 Uhr
0
https://www.pharmaceutical-technology.com/news/scisparc-license-deal-polyrizon/
Tenbaggers,
27.08.2024 10:02 Uhr
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SciSparc beantragt FDA-IND-Zulassung für Phase-IIb-Behandlungsstudie zum Tourette-Syndrom
Der primäre Wirksamkeitsendpunkt ist die Veränderung der Tic-Schwere in Woche 12 und 26 im Vergleich zum Ausgangswert.
Tenbaggers,
27.08.2024 10:02 Uhr
0
https://www.clinicaltrialsarena.com/news/scisparc-tourette-syndrome-trial-2/
Tenbaggers,
27.08.2024 10:02 Uhr
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Oz Adler, CEO von SciSparc, sagte: „Schätzungen zufolge sind 0,5 bis 1 % der Weltbevölkerung von TS betroffen. Die wenigen verfügbaren Behandlungsmethoden haben jedoch eine begrenzte Wirksamkeit und ihre Sicherheit ist fraglich.
„Aufgrund der bisherigen Ergebnisse unserer an der Yale University durchgeführten Phase-IIa-Studie glauben wir, dass unsere firmeneigene SCI-110-Behandlung das Potenzial hat, TS-Patienten auf der ganzen Welt zu helfen.“
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