Summit WKN: A2QDFS ISIN: US86627T1088 Kürzel: SMMT Forum: Aktien User: DeRitter

Ivonescimab war bisher vor allem wegen Lungenkrebs interessant. Jetzt zeigt HARMONi-GI1, dass der Wirkstoff auch bei Gallengangskrebs funktioniert – und zwar mit einem signifikanten Überlebensvorteil gegenüber AstraZenecas Durvalumab + Chemotherapie, einer etablierten Therapie. Für Summit bedeutet das: * 🟢 Ivonescimab wird als Wirkstoff stärker validiert. Es funktioniert offenbar nicht nur in einer einzelnen Tumorart. * 🟢 Das potenzielle Marktvolumen steigt, weil weitere Krebsindikationen möglich werden. * 🟢 Das Risiko einer reinen „One-Indication-Wette“ nimmt etwas ab. * 🟢 Es stärkt grundsätzlich die These, dass die Kombination PD-1 + VEGF anderen Checkpoint-Therapien überlegen sein kann. * 🔴 Aber: Für Summit sind die entscheidenden westlichen HARMONi-3-Daten bei Lungenkrebs weiterhin viel wichtiger.

Neue Daten von Akeso. Akeso (Akeso Biopharma) ist das chinesische Biotech-Unternehmen, das Ivonescimab ursprünglich entwickelt hat.

Ok. Läuft

Kurzes Summit-Update für alle, die die Aktie verfolgen: UBS bestätigt heute Buy mit Kursziel 33 USD. Im Fokus steht weiterhin HARMONi-3 – der nächste große Katalysator. UBS erwartet den Readout im Q4 2026. Weitere wichtige Termine: • 15.09.: aktualisierte OS-Daten der globalen HARMONi-Studie beim WCLC • 14.11.: FDA-PDUFA für Ivonescimab + Chemo bei EGFR-mutiertem NSCLC Zusätzlicher Rückenwind kommt von HARMONi-2: Ivonescimab zeigte gegenüber Keytruda einen statistisch signifikanten OS-Vorteil; die detaillierten OS-Daten stehen noch aus. Damit stehen bei Summit in den kommenden Wochen/Monaten gleich mehrere potenziell wichtige Katalysatoren an. Besonders HARMONi-3 dürfte für die weitere Bewertung entscheidend werden.

Am 13. September 2026 wurden beim WCLC erstmals die konkreten Overall-Survival-Daten aus HARMONi‑2 veröffentlicht. Ivonescimab erreichte in der Gesamtpopulation ein medianes OS von 30,8 Monaten vs. 22,6 Monaten unter Pembrolizumab, entsprechend HR 0,73 bzw. 27 % geringerem Sterberisiko. Besonders wichtig für Summit: Im PD-L1 ≥50 %-Subgroup lag die OS-HR sogar bei 0,58, und bei squamösem NSCLC bei 0,65. Es wurden keine neuen Sicherheitssignale berichtet. Für die Summit-These ist das klar positiv, weil gerade das Ergebnis im squamösen NSCLC mechanistisch gut zur kommenden HARMONi‑3-Squamous-Auswertung passt. HARMONi‑3 testet allerdings global Ivonescimab + Chemo gegen Pembrolizumab + Chemo – deshalb lässt sich die HR 0,65 aus HARMONi‑2 nicht einfach übertragen. Trotzdem erhöht sie die Plausibilität, dass der HARMONi‑3-Endpunkt positiv ausfallen kann.

gute Daten , Mal sehen ob's honoriert wird 🤔

Wahnsinn

War jetzt 2 srunden blockiert

Was glsubt ihr?

Überreaktion?

Jemand dabei?

Geht wieder

Läuft!

was geht hier ab 🤔

Das war dich gestern ein guter Tag, 17% Plus.