T2 Biosystems Forum: Community User: 00000
Das sind auch meine Infos. Die meisten hier denken, mit dem neuen Panel würde die Welt gerettet werden. Die Fallzahlen für auris sind gering und für Gesunde ist auris auch keine Bedrohung, weshalb ich auch nicht glaube, dass das Management, was bisher auf ganzer Linie versagt hat, das Unternehmen in absehbarer Zeit profitabel auszurichten. Wie du schon geschrieben hast, haben sie schon einige Jahre ein zugelassenes Produkt, dass zu der Kursentwicklung der letzten Jahre geführt hat.
Mich interessiert mal eure Meinung: Auf Stocktwits und Co entsteht für mich der Eindruck, die Amis würden glauben, T2 hätte ein Produkt in der Pipeline, mit dem jeder Erreger einer Sepsis nachgewiesen werden kann. Dem ist aber nicht so. Tatsächlich hat T2 seit ein paar Jahren schon ein Panel auf dem Markt, mit dem die fünf relevantesten Candida-Stämme nachgewiesen werden können. Im Augenblick warten wir alle auf die FDA-Clearance für ein neues Panel mit dem (einzig und allein) Candida-Auris (also ein weiterer Stamm der Candida-Familie) nachgewiesen werden kann. Es geht also um einen extrem spezifischen Erreger. Zwar wird Candida-Auris seit 2022 von der WHO als „kritisch“ eingestuft und die Fallzahlen steigen vor allem in den USA. Trotzdem ist das T2 Produkt, auf das wir alle warten, nicht der absolute Game-Changer mit dem alle möglichen Erreger nachgewiesen werden können. Es kann eben nur Candida-Auris nachgewiesen werden. Habt ihr den Eindruck, dass den Amis das klar ist? Glaubt ihr, dass das Produkt -trotz seiner engen Anwendungsbereiche- wirklich einschlägt?
Mich würde mal interessieren, woher diese „50/50“ Einschätzung kommt. Nur weil es zwei Optionen (FDA-positiv oder FDA-negativ) gibt, bedeutet das doch nicht, dass beide auch gleichermaßen wahrscheinlich sind 😂 Ob sie Sonne aufgeht oder nicht ist ja auch kein „fifty-fifty“ 😂
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