TAKEDA PHARMACEUTICAL WKN: 853849 ISIN: JP3463000004 Kürzel: TKPHF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

👀

Ich habe jetzt Takeda gekauft. Hier meine Aktienanalyse dazu: https://youtu.be/56lzVIC5V-Y

Habe auch Mal erste kleine Position eröffnet. Spannend wird der 03.02. wenn zahlen für Q3 2021 geliefert werden.

Auch rein 5 Prozent Dividende

Rein

Eingestiegen

Aktienrückkauf angekündigt. Genau richtig.

So langsam meldet sich mein Nachkaufrezeptor… wir sind ja mittlerweile bei fast 5.6% Divi. Sehe Takeda auch als Long Play!

Natürlich ist Takeda unterbewertet...aber hier muss jedem Klar sein, das es ein Dividendenplay ist.... Kursverlauf ist wirklich anstrengend.... trotzdem, Top Unternehmen!!!

Für mich unterbewertet das sind Japaner, die Erholen sich wieder , und Dividende kommt auch

Danke für die Info

https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/adhs-takeda-bringt-hochdosiertes-methylphenidat-equasym-in-neuer-dosierung/

Kein schlechter Wert. Es hat ganz schön gejuckt bei den Kursen hier einzusteigen. Habe mich für Bristol-Myers Squibb entschieden (besseres KGV und bei Ausschüttungsquote Luft nach oben) und hab sie heute bekommen. Werde hier trotzdem weiter beobachten. Musste Prioritäten setzen... 😉😁 Gruß 😎

Und ich möchte ergänzen, dass bereits mit dem aktuelle Produktportfolio ordentlich Schuldenabbau betrieben wird.

Ziemlich scharfe Marktreaktion...trotzdem bleib Ich dabei und nutze die Aktuelle Kursschwäche....nicht vergessen , die SChulden sind nur wegen der Shire Übernahme

Takeda informiert über das klinische Programm TAK-994 6. Oktober 2021 OSAKA, Japan und CAMBRIDGE, Massachusetts, 5. Oktober 2021 – Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass in Phase-2-Studien von TAK-994, einem Prüfpräparat, ein Sicherheitssignal aufgetreten ist oraler Orexin-Agonist. Als sofortige Vorsichtsmaßnahme hat das Unternehmen die Dosierung von Patienten ausgesetzt und beschlossen, beide Phase-2-Studien vorzeitig zu beenden. Dies ermöglicht eine zeitnahe Interpretation des Nutzen-Risiko-Profils von TAK-994 und die Festlegung der nächsten Schritte für das Programm. „Die Gewährleistung der Sicherheit von Patienten, die an klinischen Studien teilnehmen, ist von größter Bedeutung, wenn wir uns um die Entwicklung transformativer Medikamente bemühen. Wir sind allen Patienten, Ärzten und Mitarbeitern des Standorts dankbar, die an diesen wichtigen klinischen Studien teilgenommen haben“, sagte Sarah Sheikh, Head Neuroscience Therapeutic Area Unit bei Takeda. „Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, Patienten mit Narkolepsie innovative, sichere und wirksame Behandlungen anzubieten. Wir arbeiten daran, die Gesamtheit der verfügbaren Daten schnell zu bewerten, um die weitere Entwicklung von TAK-994 zu unterstützen.“