TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Telix Halbjahresergebnisse 2026: Starke Geschäftsentwicklung und positive Entwicklung in der späten Entwicklungsphase Sehr geehrte Aktionäre, Telix gibt heute seine Finanzergebnisse für den Zeitraum bis zum 30. Juni 2026 bekannt. Wichtigste Ergebnisse des 1. Halbjahres 2026 Konzernleistung[1]: Zweistelliges Umsatzwachstum und Verbesserung der Bruttomarge Der Konzernumsatz belief sich auf 477 Millionen US-Dollar, ein Plus von 22 %[2] gegenüber dem Vorjahr und lag damit im Rahmen der oberen Grenze der Prognose für das Gesamtjahr von 950 bis 970 Millionen US-Dollar. Die Bruttomarge der Gruppe lag bei 55 %, ein Plus von 2 % gegenüber dem Vorjahr. Die Bruttomarge des Bereichs Präzisionsmedizin lag bei 65 %, ein Plus von 1 % gegenüber dem Vorjahr. Dies spiegelt eine solide Geschäftsentwicklung, einen günstigen Produktmix und operative Effizienz wider. Das bereinigte EBITDA[3] betrug 52 Millionen US-Dollar, ein Anstieg um 146 % gegenüber dem Vorjahr. Dies spiegelt die starke Nachfrage nach unserem gesamten Produktportfolio sowie eine anfängliche, nicht rückzahlbare Zahlung von 40 Millionen US-Dollar aus der Zusammenarbeit mit Regeneron wider . Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) in Höhe von 124 Millionen US-Dollar, die vorwiegend auf die Weiterentwicklung von Therapie- und Präzisionsmedizinprogrammen in späten Entwicklungsstadien ausgerichtet sind und die Strategie des Unternehmens zum Aufbau diversifizierter Einnahmequellen unterstützen. Eingegangene strategische Zusammenarbeit mit Regeneron zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Radiopharmaka der nächsten Generation[4]. Die Refinanzierung der bestehenden Wandelanleihenstruktur wurde abgeschlossen; es wurden neue Wandelanleihen im Wert von 600 Millionen US-Dollar mit Fälligkeit im Jahr 2031 ausgegeben[5]. Der Gewinn nach Steuern in Höhe von 38 Millionen US-Dollar beinhaltet sonstige Erträge in Höhe von 40 Millionen US-Dollar von Regeneron sowie Finanzierungskosten in Höhe von 19 Millionen US-Dollar, die überwiegend mit der Refinanzierung der Wandelanleihen zusammenhängen. Erwirtschaftete einen positiven operativen Cashflow von 23 Millionen US-Dollar und verfügte zum 30. Juni 2026 über einen Kassenbestand von 252 Millionen US-Dollar. Kommentar der Geschäftsleitung Geschäftsführer und CEO der Gruppe, Dr. Christian Behrenbruch, erklärte: „Telix hat ein herausragendes erstes Halbjahr mit starkem Umsatzwachstum, Marktanteilsgewinnen und bedeutenden Fortschritten bei klinischen und regulatorischen Meilensteinen erzielt. Unsere gestärkte Bilanz ermöglicht erhöhte Investitionen in fortgeschrittene Entwicklungsprogramme, darunter ProstACT Global, Marktexpansionschancen innerhalb unseres Portfolios für Präzisionsmedizin sowie Fertigungs- und Lieferkettenkompetenzen, die Telix differenzieren. Mit mehreren kurzfristigen Wachstumstreibern starten wir mit starkem Schwung und Zuversicht in das zweite Halbjahr.“

9/11 🙈🙈hoffentlich ist das kein schlechtes Omen für die Prüfung von Pic.

„Eigentlich nicht, das ist die übliche Volatilität dieser Aktie! Ärgerlich ist es trotzdem, zumal der Q2-Bericht sehr gut ausfiel. Am 20. August wird der Halbjahresbericht veröffentlicht, mit anschließendem Webinar. Vielleicht gibt es dann Neues über Zircaix? Und dann ist da noch der 11. September..

Eigentlich alles sehr positive Nachrichten, dennoch fällt der Kurs heute deutlich. Kann ich nicht verstehen, hab ich irgendwas verpasst??

DIENSTAG, 21. JULI 2026 Telix verabreicht erstem Patienten in der Phase-3-Studie LUTEON mit TLX250-Tx zur Behandlung von Nierenkrebs Sehr geehrte Aktionäre, Telix gab heute bekannt, dass der erste Patient in der LUTEON-Studie mit TLX250-Tx (Lutetium-177 ( 177 Lu)-Girentuximab-Tetraxetan) behandelt wurde. LUTEON ist die erste Radiopharmaka-Therapie, die in die Phase-3-Entwicklung für klarzelliges Nierenzellkarzinom (ccRCC) eintritt. LUTEON ist eine randomisierte, prospektive, offene, multizentrische Studie zur Bewertung einer CAIX-gerichteten Radionuklidtherapie bei Patienten mit rezidiviertem oder rezidivierendem ccRCC. Die Behandlung des Patienten erfolgte bei GenesisCare Murdoch (West-Australien) unter der Aufsicht von Dr. Aviral Singh.

Zircaix®21 (TLX250-Px, 89Zr-DFO-Girentuximab) für die Bildgebung bei Nierenkrebs: • Telix erzielt weiterhin gute Fortschritte bei der erneuten Einreichung des Zulassungsantrags (BLA) für Zircaix®21 in den USA. Die finale Dokumentation zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC) steht kurz vor dem Abschluss. Entsprechend der Breakthrough-Therapy-Zulassung von TLX250-Px hat Telix regelmäßigen Austausch mit der FDA geführt und rechnet damit, den Antrag in Kürze erneut einzureichen.

Telix: Umsatz im zweiten Quartal 2026: 247 Mio. US-Dollar, starkes Wachstum und gute Projektpipeline Sehr geehrte Aktionäre, Telix veröffentlicht ein Marktupdate zu seiner Geschäftsentwicklung und operativen Leistung für das am 30. Juni 2026 endende Quartal (Q2 2026). Highlights des 2. Quartals 2026 [1] Der Konzernumsatz betrug 247 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 7 % gegenüber dem Vorquartal (QoQ) und von 21 % gegenüber dem Vorjahr (YoY). Die Präzisionsmedizin verzeichnet weiterhin ein starkes Wachstum mit einem Umsatz von 202 Millionen US-Dollar, ein Plus von 9 % gegenüber dem Vorquartal und 30 % gegenüber dem Vorjahr. Telix erwartet für das Geschäftsjahr 2026 einen Umsatz und sonstige Erträge von über 1 Milliarde US-Dollar, wobei der Umsatz im oberen Bereich der Prognose für das Geschäftsjahr 2026 von 950 Millionen US-Dollar bis 970 Millionen US-Dollar zuzüglich 40 Millionen US-Dollar an nicht rückzahlbaren sonstigen Erträgen von Regeneron liegen dürfte. Die Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten stimmt der globalen Phase-3-Studie ProstACT mit TLX591-Tx bei mCRPC[2] zu, um in den USA in Teil 2 überzugehen[3]. BiPASS ™ , die Patientenrekrutierung für die Studie mit Illuccix® und Gozellix® zur Erstdiagnose von Prostatakrebs im präbioptischen Setting steht kurz vor dem Abschluss[4]. Regeneron (NASDAQ: REGN) hat eine strategische Kooperation zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Radiopharmaka der nächsten Generation geschlossen, die sich zunächst auf Lungenkrebs konzentriert. Die Prognose für die Forschungs- und Entwicklungsausgaben (F&E) im Geschäftsjahr 2026 wurde auf 230 bis 270 Millionen US-Dollar aktualisiert. Dies ist auf die starke Geschäftsentwicklung des Unternehmens und die nicht rückzahlbare Zahlung von 40 Millionen US-Dollar von Regeneron zurückzuführen.

Donnerstag, 2. Juli 2026 FDA-Zustimmung zur Förderung der globalen Phase-3-Studie von ProstACT Sehr geehrte Aktionäre, Telix gab heute den erfolgreichen Abschluss eines Typ-B-Meetings mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bekannt, in dem die Sicherheits- und Dosimetriedaten von Teil 1 sowie das Protokolldesign von Teil 2 der globalen Phase-3-Studie ProstACT mit ihrem therapeutischen Kandidaten TLX591-Tx (Lutetium-177 ( 177 Lu) Rosopatamab Tetraxetan) bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs geprüft wurden. Die FDA hat bestätigt, dass die Sicherheitsdaten aus Teil 1 der Studie ausreichen, um den Übergang von Teil 2 der ProstACT Global-Studie in die USA zu ermöglichen. In diesem Teil wird TLX591-Tx in zwei Dosen im Abstand von 14 Tagen in Kombination mit einer von drei randomisierten Standardtherapien (Abirateron, Enzalutamid oder Docetaxel) verabreicht. Die FDA und Telix erzielten zudem Einigkeit über das Studienprotokoll, den statistischen Auswertungsplan und den Plan zur laufenden Sicherheitsüberwachung für Teil 2. Dies schafft einen einheitlichen Rahmen für die Studiendurchführung, während die Rekrutierung international fortgesetzt und auf die USA ausgeweitet wird.

Pixclara ist ein wichtiger Meilenstein als Bildgebungsmittel bei Gehirntumoren. Illuccix/Gozetotis ist finanziell gesehen immer noch die Haupteinnahmequelle. Das wird sich ändern, wenn die Therapie zugelassen wird, also Telix-591 (Tx). Gerade hat die FDA Telix die Erlaubnis erteilt, die IND für die Phase 3 einreichen zu dürfen! Und genau auf diesen künftigen nuklearen Krebstherapien basieren die Kursschätzungen der Broker. Wollen wir hoffen, dass dadurch vielen Menschen künftig das Leben gerettet – oder zumindest verlängert – werden kann, egal welcher Firma letztendlich die Herstellung gelingt.“

Danke für den Bericht Grenadine. However, mich würde interessieren woher dann das ganze, restliche Aufwärtspotential kommen soll, wenn Citi Pixclara nur mit 1 USD einrechnet?

​„Wenn Christian mal keine Lust mehr hat – wer weiß das schon? Zumindest wird es exorbitant teuer für den Käufer, und wir würden auch profitieren.“ So oder so sind wir hier gut investiert!

Ob Telix irgendwann übernommen wird?

Citi stuft TLX mit „Kaufen“ ein! Citi hebt hervor, dass Telix Pharmaceuticals ein Online-Event veranstaltete, um die Fortschritte seiner Neuroonkologie-Pipeline mit Fokus auf diagnostische und therapeutische Wirkstoffe zu erläutern. Der Broker erwartet die FDA-Zulassung für Pixclara, ein diagnostisches Bildgebungsverfahren für rezidivierende oder progressive Gliome, vor dem PDUFA-Datum am 11. September. Pixclara trägt rund 1 US-Dollar zum Kursziel des Brokers bei. Der Analyst merkt an, dass sich TLX101, eine Therapie für rezidivierende Glioblastome, noch in der frühen Phase der Phase-III-Studie IPAX BrIGHT befindet. Aufgrund des hohen Risikos bei der Entwicklung von Hirntumormedikamenten wurden keine Umsatzprognosen für die Therapie in die Schätzungen aufgenommen. Citi geht davon aus, dass TLX101 mit Beginn der Patientenrekrutierung in den USA zu einem wichtigeren Faktor für die Investitionsentscheidung werden könnte und möglicherweise das erste kommerzielle Therapeutikum von Telix wird. Kaufempfehlung. Kursziel: 32 US-Dollar.

SYDNEY/LONDON (IT BOLTWISE) – Telix Pharmaceuticals wird in die globalen STOXX-Indizes aufgenommen und rückt damit stärker in den Fokus passiver Fonds und ETFs. Für die Aktie bedeutet dies potenziell mehr Liquidität und frisches institutionelles Kapital. Gleichzeitig deutet die niedrige Short-Quote auf eine vorsichtig verbesserte Risikoeinschätzung hin. Der FDA-Zulassungstermin im September bleibt jedoch entscheidend für Pixclara und könnte den nächsten Kurstreiber bestimmen. Telix Pharmaceuticals startet diese Woche mit einem klassischen Börsenmechanismus in ein neues Segment: Durch die Aufnahme in mehrere STOXX-Indizes rückt die Aktie auf die Watchlist systematischer Anleger . Konkret betrifft dies den STOXX Asia/Pacific 600 Health Care und den STOXX Global 1800 Health Care. Solche Indexänderungen haben selten nur symbolische Auswirkungen. Indexfonds und ETFs, die die jeweiligen Gesundheitsindizes erfüllen, müssen ihre Portfolios zum Stichtag anpassen. In der Praxis bedeutet dies oft einen Liquiditätsschub und einen frischen Zufluss institutionellen Kapitals für das Unternehmen, was die Handelsdynamik positiv beeinflusst.

https://www.bez-kabli.pl/telix-pharmaceuticals-stock-draws-attention-after-stoxx-index-move-ahead-of-fda-catalysts/