TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://hotcopper.com.au/threads/telix-news-commentary-26-27.9222158/page-775?direction=previous

zu viele Abverkäufe vor der Entscheidung heute..., Gewinnmitnahmen

Guten Morgen ☕ ist schon was bekannt? Wieso fällt die heute? 🤔🤔

Wann (zeitlich) kann man morgen mit dem FDA Entscheid rechnen?

TELIX Pharmaceuticals Ltd schließt BiPASS-Registrierung und FDA-NDA-Anpassung ab Telix Pharmaceuticals hat die Aufnahme von 350 Patienten in die BiPASS Phase-3-Studie abgeschlossen – die erste Zulassungsstudie zur 68Ga-PSMA-PET-Bildgebung im präbioptischen Setting – und hat sich mit der FDA auf einen NDA-Weg geeinigt, der die Kostenerstattung ermöglichen und den adressierbaren Markt für Prostatakrebs-Bildgebung erheblich erweitern könnte. Von Josua Ferreira – 2. September 2026

Sicherlich hat auch die erneute Verzögerung der BLA von TLX250-CDx (Zircaix) die Anleger enttäuscht!

Wir müssen den 11. September abwarten.. hoffentlich gibt es dann einen Sprung nach oben....:)

Potter Bell hat Telix von kaufen auf halten herabgestuft...und das hat dann heute die - 10% ausgelöst. Ich muss das auch nicht verstehen, denn die 19€ Kursziel 26/27 hat er beibehalten.

Hallo, liest sich doch eigentlich gut, was ist denn heute los? 10% Minus schon.

https://stocksdownunder.com/telix-pharmaceuticals-asxtlx/

Telix Halbjahresergebnisse 2026: Starke Geschäftsentwicklung und positive Entwicklung in der späten Entwicklungsphase Sehr geehrte Aktionäre, Telix gibt heute seine Finanzergebnisse für den Zeitraum bis zum 30. Juni 2026 bekannt. Wichtigste Ergebnisse des 1. Halbjahres 2026 Konzernleistung[1]: Zweistelliges Umsatzwachstum und Verbesserung der Bruttomarge Der Konzernumsatz belief sich auf 477 Millionen US-Dollar, ein Plus von 22 %[2] gegenüber dem Vorjahr und lag damit im Rahmen der oberen Grenze der Prognose für das Gesamtjahr von 950 bis 970 Millionen US-Dollar. Die Bruttomarge der Gruppe lag bei 55 %, ein Plus von 2 % gegenüber dem Vorjahr. Die Bruttomarge des Bereichs Präzisionsmedizin lag bei 65 %, ein Plus von 1 % gegenüber dem Vorjahr. Dies spiegelt eine solide Geschäftsentwicklung, einen günstigen Produktmix und operative Effizienz wider. Das bereinigte EBITDA[3] betrug 52 Millionen US-Dollar, ein Anstieg um 146 % gegenüber dem Vorjahr. Dies spiegelt die starke Nachfrage nach unserem gesamten Produktportfolio sowie eine anfängliche, nicht rückzahlbare Zahlung von 40 Millionen US-Dollar aus der Zusammenarbeit mit Regeneron wider . Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) in Höhe von 124 Millionen US-Dollar, die vorwiegend auf die Weiterentwicklung von Therapie- und Präzisionsmedizinprogrammen in späten Entwicklungsstadien ausgerichtet sind und die Strategie des Unternehmens zum Aufbau diversifizierter Einnahmequellen unterstützen. Eingegangene strategische Zusammenarbeit mit Regeneron zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Radiopharmaka der nächsten Generation[4]. Die Refinanzierung der bestehenden Wandelanleihenstruktur wurde abgeschlossen; es wurden neue Wandelanleihen im Wert von 600 Millionen US-Dollar mit Fälligkeit im Jahr 2031 ausgegeben[5]. Der Gewinn nach Steuern in Höhe von 38 Millionen US-Dollar beinhaltet sonstige Erträge in Höhe von 40 Millionen US-Dollar von Regeneron sowie Finanzierungskosten in Höhe von 19 Millionen US-Dollar, die überwiegend mit der Refinanzierung der Wandelanleihen zusammenhängen. Erwirtschaftete einen positiven operativen Cashflow von 23 Millionen US-Dollar und verfügte zum 30. Juni 2026 über einen Kassenbestand von 252 Millionen US-Dollar. Kommentar der Geschäftsleitung Geschäftsführer und CEO der Gruppe, Dr. Christian Behrenbruch, erklärte: „Telix hat ein herausragendes erstes Halbjahr mit starkem Umsatzwachstum, Marktanteilsgewinnen und bedeutenden Fortschritten bei klinischen und regulatorischen Meilensteinen erzielt. Unsere gestärkte Bilanz ermöglicht erhöhte Investitionen in fortgeschrittene Entwicklungsprogramme, darunter ProstACT Global, Marktexpansionschancen innerhalb unseres Portfolios für Präzisionsmedizin sowie Fertigungs- und Lieferkettenkompetenzen, die Telix differenzieren. Mit mehreren kurzfristigen Wachstumstreibern starten wir mit starkem Schwung und Zuversicht in das zweite Halbjahr.“

9/11 🙈🙈hoffentlich ist das kein schlechtes Omen für die Prüfung von Pic.

„Eigentlich nicht, das ist die übliche Volatilität dieser Aktie! Ärgerlich ist es trotzdem, zumal der Q2-Bericht sehr gut ausfiel. Am 20. August wird der Halbjahresbericht veröffentlicht, mit anschließendem Webinar. Vielleicht gibt es dann Neues über Zircaix? Und dann ist da noch der 11. September..

Eigentlich alles sehr positive Nachrichten, dennoch fällt der Kurs heute deutlich. Kann ich nicht verstehen, hab ich irgendwas verpasst??

DIENSTAG, 21. JULI 2026 Telix verabreicht erstem Patienten in der Phase-3-Studie LUTEON mit TLX250-Tx zur Behandlung von Nierenkrebs Sehr geehrte Aktionäre, Telix gab heute bekannt, dass der erste Patient in der LUTEON-Studie mit TLX250-Tx (Lutetium-177 ( 177 Lu)-Girentuximab-Tetraxetan) behandelt wurde. LUTEON ist die erste Radiopharmaka-Therapie, die in die Phase-3-Entwicklung für klarzelliges Nierenzellkarzinom (ccRCC) eintritt. LUTEON ist eine randomisierte, prospektive, offene, multizentrische Studie zur Bewertung einer CAIX-gerichteten Radionuklidtherapie bei Patienten mit rezidiviertem oder rezidivierendem ccRCC. Die Behandlung des Patienten erfolgte bei GenesisCare Murdoch (West-Australien) unter der Aufsicht von Dr. Aviral Singh.

Zircaix®21 (TLX250-Px, 89Zr-DFO-Girentuximab) für die Bildgebung bei Nierenkrebs: • Telix erzielt weiterhin gute Fortschritte bei der erneuten Einreichung des Zulassungsantrags (BLA) für Zircaix®21 in den USA. Die finale Dokumentation zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC) steht kurz vor dem Abschluss. Entsprechend der Breakthrough-Therapy-Zulassung von TLX250-Px hat Telix regelmäßigen Austausch mit der FDA geführt und rechnet damit, den Antrag in Kürze erneut einzureichen.