Tilray Brands Hauptforum WKN: A41VMJ ISIN: US88688T2096 Forum: Aktien User: Moderator

Es müssen ja nicht derart viele Raketen sein. Übertreibung ist nie gut. Die Meldung aus Kanada klingt aber recht positiv. 🤗🌿🌿🌿🙏

Nächste Woche 👀👀👀✌️🙌🙌🙌🙌🙌🙌🙌🙌🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀😎🚀🚀😎🔥🤷‍♂️🚀🚀🤷‍♂️🚀🚀

Seh das fast genauso wie du.

Dass sich der Richter positiv äußert, ist so sicher wie das Amen in der Kirche. Das Rescheduling kommt auch: Das DOJ hat es angeordnet und angeschoben, eine Executive Order drückt aufs Tempo, und DEA-Chef Cole hat schon klargemacht, dass er nicht im Weg steht. Was Ihr darüber denkt, juckt am Ende sowieso keinen. Die einzige Frage, die zählt: Drehen Market Maker und Algos nächstes Quartal auf Buy ? Der Chart sieht jedenfalls spannend aus: nach einem Absturz von rund 80 % jetzt seit drei Monaten eine enge Range, und das Volumen trocknet immer weiter aus ✌️

Wann kam die news?

Die Cannabis Regulators Association (CANNRA) hat erstmals konkreter beschrieben, wie die DEA derzeit mit den Bundesstaaten bei der Umsetzung von Schedule III arbeitet. Die Angaben stammen direkt von CANNRA-Geschäftsführerin Gillian Schauer; CANNRA vertritt Cannabis-Regulierungsbehörden aus mehr als 45 US-Bundesstaaten und Territorien. Neu ist insbesondere: DEA Headquarters hat nach CANNRA-Angaben inzwischen die meisten Bundesstaaten kontaktiert und Daten über deren medizinische Cannabisprogramme angefordert. Gleichzeitig haben einzelne regionale DEA-Dienststellen bereits direkt mit staatlichen Regulierungsbehörden zusammengearbeitet, während andere Bundesstaaten – darunter reine Medical-Cannabis-Staaten – bislang noch keinen solchen Kontakt hatten. Außerdem berichtet CANNRA, dass staatliche Behörden von verschiedenen DEA-Regionalstellen unterschiedliche Antworten auf wichtige Umsetzungsfragen erhalten haben. Dazu gehört insbesondere, ob Unternehmen mit einer kombinierten Medical-/Adult-Use-Lizenz DEA-registriert werden können und wie die DEA mit Antragstellern umgeht, deren Eigentümer oder Beschäftigte frühere strafrechtliche Verurteilungen haben. Eine einheitliche zentrale DEA-Leitlinie dazu gibt es laut CANNRA weiterhin nicht