Tonix Forum: Community User: Rentnergang

Kommentare 124
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PfeilundBogen
PfeilundBogen, 19.11.2023 20:44 Uhr
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Es bleibt also dabei, Ende Dezember ist 'Tonix-Time' ... Liefert die letzte Zulassungsrelevante Studie 💪 oder ... 😩 💰💰💰💰💰oder RS Die Vorläufer P3 zur Behandlung der Fibromyalgie (RELIEF; 503 Patienten) lieferte ja seinerzeit das Gewünschte ... https://ir.tonixpharma.com/news-events/press-releases/detail/1400/tonix-pharmaceuticals-announces-publication-of-results-from

tecATmobile, 19.11.2023 19:00 Uhr
oh man, hoffentlich ... mein Depot braucht dringend einen Erfolg
tecATmobile
tecATmobile, 28.11.2023 18:58 Uhr
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😁
tecATmobile
tecATmobile, 28.11.2023 19:32 Uhr
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CHATHAM, N.J., Nov. 15, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit vermarkteten Produkten und einer Pipeline von Entwicklungskandidaten, gab heute den Abschluss der klinischen Phase der zulassungsfähigen, doppelblinden, placebokontrollierten RESILIENT1-Studie der Phase 3 zu TNX-102 SL2 (Cyclobenzaprin HCl Sublingualtabletten) 5,6 mg zur Behandlung von Fibromyalgie bekannt. Insgesamt wurden 457 Patienten in diese Multi-Site-Studie in den USA aufgenommen. Topline-Ergebnisse werden für Ende Dezember 2023 erwartet. Im Erfolgsfall wird erwartet, dass es sich um die letzte, gut kontrollierte Wirksamkeitsstudie handelt, die für die Einreichung eines Zulassungsantrags für ein neues Medikament (New Drug Application, NDA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erforderlich ist.

PfeilundBogen, 15.11.2023 13:28 Uhr
Da hat vlt. jemand Einblick auf die Toplinedaten, die nach dem Ende der Studie am 15.11.2023 eigentlich erst gegen Ende 2023 veröffentlicht werden...😁💪 Gutes Volumen und steigender Kurs (US) wie seit gefühlten Ewigkeiten nicht mehr....
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 28.11.2023 19:35 Uhr
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denke auch, unbedingt dabeibleiben derzeit
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 04.12.2023 13:13 Uhr
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CHATHAM, N.J., Dec. 04, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit vermarkteten Produkten und einer Pipeline von Entwicklungskandidaten, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den IND-Antrag (Investigational New Drug) zur Unterstützung der klinischen Entwicklung von TNX-2900 (intranasales potenziertes Oxytocin), einer proprietären Magnesium (Mg2+)-verstärkten Formulierung von intranasalem Oxytocin, zur Behandlung des Prader-Willi-Syndroms (PWS) bei Kindern und Jugendlichen genehmigt hat. TNX-2900 für die Behandlung von PWS wurde von der FDA im Jahr 2022 als Orphan Drug eingestuft.
tecATmobile
tecATmobile, 19.11.2023 19:00 Uhr
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Es bleibt also dabei, Ende Dezember ist 'Tonix-Time' ... Liefert die letzte Zulassungsrelevante Studie 💪 oder ... 😩 💰💰💰💰💰oder RS Die Vorläufer P3 zur Behandlung der Fibromyalgie (RELIEF; 503 Patienten) lieferte ja seinerzeit das Gewünschte ... https://ir.tonixpharma.com/news-events/press-releases/detail/1400/tonix-pharmaceuticals-announces-publication-of-results-from
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 15.11.2023 13:28 Uhr
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CHATHAM, N.J., Nov. 15, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit vermarkteten Produkten und einer Pipeline von Entwicklungskandidaten, gab heute den Abschluss der klinischen Phase der zulassungsfähigen, doppelblinden, placebokontrollierten RESILIENT1-Studie der Phase 3 zu TNX-102 SL2 (Cyclobenzaprin HCl Sublingualtabletten) 5,6 mg zur Behandlung von Fibromyalgie bekannt. Insgesamt wurden 457 Patienten in diese Multi-Site-Studie in den USA aufgenommen. Topline-Ergebnisse werden für Ende Dezember 2023 erwartet. Im Erfolgsfall wird erwartet, dass es sich um die letzte, gut kontrollierte Wirksamkeitsstudie handelt, die für die Einreichung eines Zulassungsantrags für ein neues Medikament (New Drug Application, NDA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erforderlich ist.
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 13.11.2023 14:05 Uhr
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Tonix Pharmaceuticals Announces Enrollment Initiated in Mass General Brigham Phase 2 Investigator-Initiated Study of TNX-1900 (Intranasal Potentiated Oxytocin) for Bone Health in Children with Autism Spectrum Disorder
tecATmobile
tecATmobile, 04.11.2023 12:55 Uhr
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Save the Date’s: Bis spätestens 15. April 2024 (siehe sec 8k 20.10.😱) MUSS die "1$ Rule" (Schlusskurs 3.11.23 0,5089$) wieder eingehalten werden um den RS noch zu verhindern, aber 😁 ... Ende Dezember 2023 (Marktrallyhoch?!) kommen dann gerade noch rechtzeitig die angekündigten Top-Line Daten der letzten P3 Zulassungsstudie (RESILIENT; 457 Patienten; https://ir.tonixpharma.com/news-events/press-releases/detail/1411/tonix-pharmaceuticals-completes-enrollment-in-potentially ) zur Behandlung der Fibromyalgie! Drücken wir uns mal die Daumen🙂, dass dann eine Top-Meldung so wie im Juni bei der Vorläufer P3 zur Behandlung der Fibromyalgie (RELIEF; 503 Patienten; https://ir.tonixpharma.com/news-events/press-releases/detail/1400/tonix-pharmaceuticals-announces-publication-of-results-from ) „… TNX-102 SL Achieved Statistically Significant Pain Reduction Over Placebo…“ über den Ticker geht...😁💪💰💰💰 Dann heißt es vermutlich 🐷 gehabt und wir haben satten Cash im Depot... Nö Risk nö fun ...😄 Schönes Wochenende
tecATmobile
tecATmobile, 04.11.2023 10:24 Uhr
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Novemberpräsentation unter https://ir.tonixpharma.com/presentations
tecATmobile
tecATmobile, 03.11.2023 18:05 Uhr
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https://ir.tonixpharma.com/news-events/press-releases/detail/1436/tonix-pharmaceuticals-vaccine-candidate-tnx-1800
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 01.11.2023 18:24 Uhr
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Der Abschlag hält sich in Grenzen ... warten auf Ende Dezember
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