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29. April (Reuters) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat dem Medikament von Pfizer (PFE.N), öffnet neue Registerkarte, die vollständige Zulassung zur Behandlung von Patientinnen mit Gebärmutterhalskrebs erteilt, deren Krankheit während oder nach einer Chemotherapie fortgeschritten war, teilte die Behörde am Montag mit. Das Medikament Tivdak – ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das gemeinsam von Genmab A/S (GMAB.CO), öffnet neue Registerkarte, und Seagen entwickelt wurde – erhielt 2021 die beschleunigte Zulassung der FDA für dieselbe Indikation. Es wurde letztes Jahr durch einen 43-Milliarden-Dollar-Deal zur Übernahme von Seagen zusammen mit anderen zielgerichteten Krebstherapien in das Onkologie-Portfolio von Pfizer aufgenommen.

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