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Trading- und Aktien-Chat Forum: Community User: ÄffchenNotToGo
Kommentare 1.165.911
Ännchen,
30.04.2024 7:12 Uhr
2
https://www.boerse-frankfurt.de/nachrichten/EQS-News-Nemetschek-Group-Erfolgreicher-Jahresauftakt-im-Q1-2024-mit-operativ-zweistelligem-Umsatzwachstum-und-weiterhin-hohem-Margenniveau-deutsch-46b599c5-fbe5-40a4-b435-14694e5c49d7
Ännchen,
30.04.2024 7:12 Uhr
0
https://www.boerse-frankfurt.de/nachrichten/Mercedes-Benz-mit-deutlich-schwaecherem-Jahresstart---Pkw-Marge-sackt-ab-e7d9f653-b479-43e3-b35f-a5946692532b
Ännchen,
30.04.2024 7:11 Uhr
0
Guten Morgen Ihr Lieben ☀️🙋♀️
Ascadian,
30.04.2024 7:10 Uhr
0
PMI möchte innerhalb von etwa fünf Jahren nach der Markteinführung der neuesten Version seines Geräts einen Anteil von 10 % am gesamten US-amerikanischen Zigaretten- und erhitzten Tabakvolumen erreichen. Dies wird frühestens im Jahr 2025 erwartet.
Ascadian,
30.04.2024 7:10 Uhr
0
Der nach Marktwert größte Tabakkonzern der Welt wird sein Vorzeigeprodukt, das Tabak-Erhitzergerät IQOS, im zweiten Quartal in den USA auf den Markt bringen und die Marke damit praktisch von Grund auf neu entwickeln.
Ascadian,
30.04.2024 7:10 Uhr
0
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/philip-morris-faces-key-test-with-us-heated-tobacco-push-2024-04-29/
Connie,
30.04.2024 7:10 Uhr
0
29. April (Reuters) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat dem Medikament von Pfizer (PFE.N), öffnet neue Registerkarte, die vollständige Zulassung zur Behandlung von Patientinnen mit Gebärmutterhalskrebs erteilt, deren Krankheit während oder nach einer Chemotherapie fortgeschritten war, teilte die Behörde am Montag mit. Das Medikament Tivdak – ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das gemeinsam von Genmab A/S (GMAB.CO), öffnet neue Registerkarte, und Seagen entwickelt wurde – erhielt 2021 die beschleunigte Zulassung der FDA für dieselbe Indikation. Es wurde letztes Jahr durch einen 43-Milliarden-Dollar-Deal zur Übernahme von Seagen zusammen mit anderen zielgerichteten Krebstherapien in das Onkologie-Portfolio von Pfizer aufgenommen.
Tolle Neuigkeiten, für die Patientinnen wie für die Investierten 😊
Connie,
30.04.2024 7:08 Uhr
0
Welltower Inc. verfehlt im ersten Quartal mit einem Gewinn je Aktie von $0,22 die Analystenschätzungen von $0,25. Umsatz mit $1,86 Mrd. über den Erwartungen von $1,81 Mrd.
Connie,
30.04.2024 7:08 Uhr
0
NXP Semiconductors NV übertrifft im Quartal mit einem Gewinn je Aktie von $3,24 die Analystenschätzungen von $3,19.
_Hugo_,
30.04.2024 7:08 Uhr
0
Guten Morgen ☕️🙋🏼♂️. Oh schon wieder so viele Fleißige hier 👀
Connie,
30.04.2024 7:08 Uhr
0
Medifast Inc. verfehlt im ersten Quartal mit einem Gewinn je Aktie von $0,66 die Analystenschätzungen von $1,50. Umsatz mit $174,7 Mio. unter den Erwartungen von $205,79 Mio.
Connie,
30.04.2024 7:07 Uhr
0
Amkor Technology Inc. übertrifft im ersten Quartal mit einem Gewinn je Aktie von $0,24 die Analystenschätzungen von $0,11. Umsatz mit $1,37 Mrd. über den Erwartungen von $1,36 Mrd.
Ascadian,
30.04.2024 7:06 Uhr
2
29. April (Reuters) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat dem Medikament von Pfizer (PFE.N), öffnet neue Registerkarte, die vollständige Zulassung zur Behandlung von Patientinnen mit Gebärmutterhalskrebs erteilt, deren Krankheit während oder nach einer Chemotherapie fortgeschritten war, teilte die Behörde am Montag mit.
Das Medikament Tivdak – ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das gemeinsam von Genmab A/S (GMAB.CO), öffnet neue Registerkarte, und Seagen entwickelt wurde – erhielt 2021 die beschleunigte Zulassung der FDA für dieselbe Indikation.
Es wurde letztes Jahr durch einen 43-Milliarden-Dollar-Deal zur Übernahme von Seagen zusammen mit anderen zielgerichteten Krebstherapien in das Onkologie-Portfolio von Pfizer aufgenommen.
Ascadian,
30.04.2024 7:06 Uhr
0
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-grants-full-approval-pfizers-cervical-cancer-drug-2024-04-29/
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