VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Sehe ich nicht so, Valneva möchte im WorstCaseSzenario wohl auch ohne LB6V "überleben", dafür werden sie vielleicht schon jetzt eine Restrukturierung voranbringen, falls der m.E. unwahrscheinliche Fall einer Nichtzulassung (auch mit Nachbesserung) eintreten sollte.... Letztlich hoffe ich auch, dass wirtschaftliche Vorsorge betrieben wird, sieht man ja mit der Meldung zum Arrangements Und nochmal, es wäre m.E. total fatal,einem Impfstoff (derzeit wohl ohne signifikante Nebenwirkungen) bei einer Wirksamkeit von über 70% keine Zulassung zu geben oder dies ggfs. mit einer Nachbesserung frei zu zeichnen, nur weil ein Statistikmerkmal im 1.Schritt durch Erkrankungszufall nicht standhielt... man o man, da würde ich dann aber auch den letzten Glauben in Politik, Wissenschaft und Gesellschaft verlieren ... Gesundheitsschutz sollte allem überlegen sein, möge man annehmen
Also ich bin doch wirklich von Deinem Optimismus bzgl. Politikern usw. sehr beeindruckt. Vielleicht erinnerst Du Dich, welche Rolle Wirtschft, Politik - auch Pfizer - bei dem Corona-Impfstoff gespielt haben. In erster Linie geht es um den schnöden Mammon, erst dann kommt das Wohl der Menschen.
Wenn man der ggfs. durch die Blume vermittelbaren Realität ins Auge blicken möchte, könnte das ggfs. nicht in Abrede zu stellen sein... auch wenn man es für sich und seine Anteile nicht wünscht... aber nochmal ... das Pech klebt einfach an Valneva, obwohl sie m.E. gute Arbeit machen, dies schon zu Coronazeiten, jetzt mit LB6V, vielleicht auch mit Shigella und auch mit dem derzeit am Markt gängigen Produkten, IXARIO , IXCHIQ, Dukoral... hoffe, auf den 07.05. ... wenn es zu der Präsentation der Q1 26 Zahlen kommt, vorausgesetzt, der Termin steht wirklich... und bete, dass es passt oder besser als erwartet ausfällt...
bin beim Frust voll bei Dir... ernüchternd ... will Valneva aber ein wenig in Schutz nehmen, ohne es schönreden zu wollen... dass die Phase 3 durch weniger Erkrankungen in Schieflage geriet, dafür kann Valneva nichts... dass sie das Risiko irgendwie mit Geld abfangen müssen, um weitere und andere Pipelineprodukte (auch) ins Lot zu bekommen, auch verständlich... dass der Kurs übel abrauschte, weil Phase 3 eben nun so ist, wie es ist, nicht schön, aber nicht verloren, weil Wirksamkeit der Impfung bei über 70%... das Risiko, was FDA und EMA aus den Daten zur Zulassung ziehen, weiß jetzt keiner ... daher aber lieber vorbeugen, als in finanzielle Schieflage zu geraten... geschäftlich voll vertretbar... was sollen sie sonst machen ... abwarten und zuschauen würde hier auch kein Vorstand... daher eigentlich wiederum positiv ... alles andere wäre je auch für uns noch schlechter.... Kursentwicklung echt übel, ja, mit anderen Aktien wäre man über die letzten Jahre besser weggekommen und dies ohne Verlust(angst)... aber kann man nicht (mehr) ändern, im Nachgang ist man leider immer schlauer ... hätte aber auch alles problemlos sein können... Will nichts beschönigen oder schönreden, ich hoffe für uns alle, dass es ein positves Ende gibt, p.s. bin 5stellig im Minus
Das Problem ist ja nicht "Geld gegen Anteile", sondern dass man sich nicht darauf verlassen kann, was Valneva prognostiziert. Es hiess, dass es dieses Jahr keine weitere KE braucht - und was ist das jetzt. Einem Kleinanleger wird damit jede Möglichkeit genommen, rechtzeitig auszusteigen. Ich habe seit 6 Jahren immer zu der Firma gehalten. Aber inzwischen - nach einem Verlust im 6-stelligen Bereich - ist mein Vertrauen in die Firma zerstört.
37mio jetzt, d.h. mit 15.893.817 Anteile zu 2,33eur Und später, wenn Option und Ausübung 47mio, d.h. wieder 15.983.817 Anteile zu 2,96eur (Zeitfenster 03/28) ... das ist schwer einzuordnen... Geld gegen Anteile jetzt, wohl okay, denke ich, aber leider mit Ausgabe neuer Aktien... Rest ist auf Gelingen/Risiko, um Chance auf mehr als 2,96 eur je Anteil im VK irgendwann zu bekommen ... Aber hinter der Botschaft steckt ein Zeitfenster ... 03/28... wohl soweit, um Reservezeit zu haben... für die Kapitalbeschaffung vs. Zulassung ... sieht man es mal struktureller: angenommen 2.HJ 2026 = Antrag Pfizer bei FDA und EMA, dann Prüfzeit im Jahr 2027... eine weitere Studie, die eine voraussetzungserfüllende Zulassung bis 03/28 ermöglichen könnte, würde die Zeit mit Ergebnissen aus einer weiteren Studie wohl m.E. nicht schaffen ... daher wird es wohl darauf ankommen, aus dem jetzt, es zu ermöglichen und hoffen, dass es reicht... was positiv sein dürfte, wenn man Geldgeber davon bereits jetzt überzeugt hat... So verstehe ich die Nachrichten für mich persönlich... Wir als Kleine können nur zuschauen und bleiben oder halt gehen...
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