VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Anfang Juli '25 bis Mitte März '26 = 1...2...3...260 Tage Leute, ihr müsst mal lernen, dass man nicht einfach "den" Chart, sondern unterschiedliche Betrachtungszeiträume IM Chart in den Blick nimmt, um Kursentwicklungen zu beurteilen. 🤓

Moin, ja sorry es waren wirklich eine Verwechslung zum Glück. Die Verwechslung ist leicht passiert, weil Butantan gleichzeitig ein Chikungunya- und ein Dengue-Programm betreibt und beide ungefähr zur gleichen Zeit in Brasilien große Pilot- bzw. Einführungsprogramme hatten. Danke fürs aufpassen und sorry

trotzdem danke für deine Mühe 🫱🏽‍🫲🏾

Zum Kursverfall hätte es gepasst

Der ist schon lange hier. Die Typen wechseln des öfteren ihre Namen.

Vorallem "5 Milliarden verabreichten Dosen" :-D :-D :-D, das sehe ich ja jetzt erst beim genaueren lesen.

Hierzu hätte ich gerne mal einen Link, ich selbst finde nichts dazu bei meiner Recherche, dass es tatsächlich den Chikungunya Impfstoff betrifft, was hat Pfizer/Biontech damit zu tun? Das wird bestimmt Dengue betreffen und die KI vermischt da paar Sachen miteinander.

Richtig👍

Link unvollständig kopiert, hier nochmal https://outbreaknewstoday.substack.com/p/brazil-2-deaths-dozens-of-cases-with

Den Link hierzu hatte ich heute Morgen um 7:19 Uhr gepostet, es geht um Dengue und nicht um Chikungunya https://outbreaknewstoday.substack.com/p/brazil-2-

Bist du dir sicher, dass es da um Chick geht? Ich finde nur was über Dengue Impfungen mit 42 Fällen und zwei Toten

mein Sohn war einer von 10.000 und hat durch die Impfung Myokarditis bekommen. Durften dann noch das Herz MRT selber bezahlen da das Krankenhaus kurzfristig wieder abgesagt hat. Entschädigung durch den Staat € 1.600,—

Pfizer/BioNTech verfügt mittlerweile über Sicherheitsdaten aus mehr als 5 Milliarden verabreichten Dosen weltweit. Die wichtigste bestätigte seltene schwere Nebenwirkung ist Myokarditis, die laut Produktinformation als „sehr selten“ (<1/10.000) eingestuft wird. Vor diesem Hintergrund erscheinen die bislang gemeldeten 42 schweren Ereignisse bei rund 500.000 Chikungunya-Impfungen in Brasilien zunächst nicht außergewöhnlich hoch. Entscheidend wird sein, ob die laufenden Untersuchungen einen kausalen Zusammenhang bestätigen und welche Diagnosen hinter den Fällen stehen.

etwa 501.000 Geimpfte • 42 schwere unerwartete Ereignisse • ca. 0,008 % schwere Meldungen • 3 Intensivfälle • 2 Todesfälle unter Untersuchung Das Signal ist klein, aber groß genug, dass Brasilien und Anvisa es ernst nehmen und die Fälle intensiv untersuchen.

Update zum Chikungunya-Impfpilot in Brasilien (Butantan/Valneva) Nach aktuellen Angaben aus Brasilien wurden im Rahmen des Pilotprojekts inzwischen rund 500.000 Impfstoffdosen gegen Chikungunya verabreicht. Das Programm dient nicht nur dem Schutz vor der Erkrankung, sondern auch der Erfassung von Real-World-Sicherheitsdaten nach Markteinführung. Wichtig für die Einordnung: Die bekannten Warnhinweise zu neurologischen Ereignissen, chikungunyaähnlichen Reaktionen und einzelnen Todesfällen stammen überwiegend aus internationalen Pharmakovigilanz-Daten und waren bereits vor bzw. unabhängig vom brasilianischen Pilotprojekt bekannt. Deshalb wurden die Anwendungsempfehlungen in mehreren Ländern angepasst. Für das brasilianische Pilotprojekt selbst wurden bisher etwa 42 schwere unerwartete Ereignisse gemeldet. Zudem werden 2 Todesfälle untersucht. Nach aktuellem Stand haben die brasilianischen Behörden jedoch keinen ursächlichen Zusammenhang zwischen Impfung und Todesfällen bestätigt. Die bislang veröffentlichten Daten zeigen, dass bei rund 500.000 verabreichten Dosen zwar Sicherheitssignale identifiziert wurden, schwere Ereignisse aber sehr selten waren. Detaillierte Fallbeschreibungen der 42 schweren Ereignisse wurden bislang nicht veröffentlicht. Aus Investorensicht ist relevant, dass Brasilien trotz der laufenden Sicherheitsüberwachung weiterhin umfangreiche Real-World-Daten generiert. Sollte sich das bisherige Sicherheitsprofil bestätigen und kein kausaler Zusammenhang mit den Todesfällen nachgewiesen werden, könnten die Daten die weitere Einführung und Akzeptanz des Impfstoffs unterstützen. Fazit: Aktuell gibt es keine Hinweise auf ein unerwartet großes Sicherheitsproblem im brasilianischen Pilotprojekt. Die laufenden Untersuchungen zu den schweren Einzelfällen bleiben jedoch ein wichtiger Faktor für die weitere Bewertung des Impfstoffs.