VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Auf Portugiesisch liest es sich als wäre es bereits ab 12 zugelassen. Das kann so ruhig bei Anvisa verstanden werden. https://healthnews.pt/2025/02/28/bruxelas-aprova-vacina-contra-virus-chikungunya/

https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/mex_25_646 Die Kommission hat heute einen Impfstoff gegen das Chikungunya-Virus für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen. Dies folgt auf die Zulassung des Impfstoffs für Erwachsene im Jahr 2024, der vor dem Chikungunya-Virus schützt, das von infizierten Mücken übertragen wird. Obwohl das Virus in der EU nicht endemisch ist, haben die Auswirkungen des Klimawandels zu einer zunehmenden Präsenz von Mücken geführt, die schwere Krankheiten übertragen. Die meisten Fälle des Chikungunya-Virus betreffen infizierte Reisende außerhalb Europas. Das Europäische Zentrum für die Prävention und Kontrolle von Krankheiten (ECDC) gibt an, dass im Jahr 2024 620.000 Fälle des Chikungunya-Virus und 213 Todesfälle aus Ländern Amerikas, Asiens, Afrikas und Europas festgestellt wurden. Diese Genehmigung spiegelt den „Eine-Gesundheit“-Ansatz wider, den die EU zur Bekämpfung von Vektor-infektiösen Krankheiten verfolgt. Sie wurde von den Mitgliedstaaten nach einer strengen Bewertung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einstimmig gebilligt. Es obliegt den nationalen Behörden jedes Mitgliedstaats, unter Berücksichtigung der nationalen Situation und des Risikoniveaus zu entscheiden, wer Zugang zu dem Impfstoff hat. Oliver Várhelyi, Kommissar für Tiergesundheit und Tierschutz, sagte: „Die heutige Zulassung eines Chikungunya-Impfstoffs in der EU sowohl für Erwachsene als auch für Jugendliche ist eine gute Nachricht. Die Kommission ist entschlossen, alle uns zur Verfügung stehenden Instrumente einzusetzen, um die Risiken für die öffentliche Gesundheit zu bewältigen, die infizierte Mücken darstellen, und um unsere Bürger zu schützen. Das ist die Europäische Gesundheitsunion.

Bis Mittwoch

Karo: bis MI , spannend

Die feiert Karneval, genauso Brasilien. Da geht grade nix....🎉🎊

hab Laetitia ein Mail gesandt. Wir brauchen die News noch vor 17.30

Da es sich um eine Zulassungserweiterung handelt, könnte ich mir einen beschleunigten Ablauf vorstellen...

Danke

Die Kommission wird wieder warten bis andere Hersteller kommen 😜

Nichts ..🤣

Ja, für die Marktzulassung. Die Entscheidung soll innerhalb von max. 67 Tagen erfolgen.

Dann muss jetzt nur noch die EU Kommission zustimmen oder?

was machen die neuen Impfstoffe von valneva?

https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/chmp-meeting-dates-2023-2024-2025-and-2026_en.pdf