VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Zulassung BR , von VAL einst ins Q1 gelegt. Der Antrag bei Anvisa liegt nun schon fast 16 Monate zurück ( Dez 23 ). Und wie lange kann ein Technologie-Transfer dauern zum größten Impfstoff-Hersteller (SII).? Wieder ein Beispiel für verpasstes Marketing. Als Teilhaber möchte ich bei sowas dabei sein. Alle 2 Wochen ein Post wäre da das mindeste.

Valneva müsste viel besser mit den Aktionären kommunizieren. Dass ständig ihre Termine platzen gilt mittlerweile fast als Anleger Täuschung mMn. Wartet mal auf die Bor Zulassung. Die kommt dann in den wichtigen Gebieten 2030. Bis dahin gibt es jedes Jahr eine KE, damit der Furz nicht auf Business Class wechseln muss. Sauerei von Unternehmen Barolos Perle.

Butantan hatte vor einigen Wochen ja auch bekanntgegeben, dass die Zulassung unmittelbar bevorsteht und dass der Impfstoff bereits fertiggestellt ist. Ich denke, dass das nicht in der Verantwortung von Valneva liegt, sondern dass das Butantan-Institut hier zuständig ist. Abgesehen davon finde ich die Öffentlichkeitsarbeit von Valneva schon seit längerer Zeit katastrophal.

bin ich voll der selben Meinung!!!!!!

Kann man hier nicht mal Klage einreichen bezüglich Täuschung und Hinhalten

Der Junge hat Eier. Der Kennedy empfiehlt gegen Masern Vitamin A und Lebertran. Das die Amis das mitmachen.... In Texas sind die Masern am schlimmsten. Die haben doch auch einen Gouverneur und dort leben Menschen mit Lebenserfahrung. Selbst der Trump hat in der Pandemie am Ende Medikamente genommen..... Unfassbar, bestimmt will man sparen. Sollten alle mit dem Musk zum Mars fliegen.

Aus einem anderen Forum https://www.aerzteblatt.de/news/leiter-der-fda-impfabteilung-aus-protest-gegen-kennedy-zuruckgetreten-736a2dd6-6b0a-49c8-8cec-4d6e42ce84eb

Schaut Euch Moderna, Novavax, Biontech, etc. an... Alle tiefrot..... Hat mit dem Rücktritt des FDA Vorsitzenden zu tun....

Valneva: Starkes Produkt – neuer Schwung für die Aktie? Foto: mundissima/ShutterstockValneva-7,12 % Valneva Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ MHRA Heute, 13:23‧ Marion Schlegel Der Impfstoffhersteller Valneva gibt derzeit ordentlich Gas. Wie das Unternehmen zu Wochenbeginn mitgeteilt hat, hat man bei der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) einen Antrag auf Zulassungserweiterung seines Chikungunya-Impfstoffs IXCHIQ eingereicht. ValnevaGD 200Jul '24Okt '24Jan '25123456 Valneva (WKN: A0MVJZ) Derzeit ist IXCHIQ für Erwachsene zugelassen. Geplant ist, den Zugang auch Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren in Großbritannien zu ermöglichen. Dieser Antrag folgt auf die jüngste positive Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Erweiterung der Zulassung von IXCHIQ auf Jugendliche in der Europäischen Union (EU).  IXCHIQ ist der weltweit erste zugelassene Impfstoff gegen Chikungunya, der diesen erheblichen unerfüllten medizinischen Bedarf deckt. Er ist in den USA, Europa, Kanada und Großbritannien zur Vorbeugung der durch das Chikungunya-Virus verursachten Krankheit bei Personen ab 18 Jahren zugelassen. Valneva zieht kräftig an – das ist der Grund Valneva überrascht den Markt – das ist 2025 zu erwarten Valneva: Frische Zahlen, neue Prognose – Aktie steigt Chikungunya ist zu einem immer dringlicheren Problem für die öffentliche Gesundheit geworden, mit Ausbrüchen, die derzeit in Indien, Brasilien und auf der französischen Insel La Réunion auftreten, so Valnvea in einer Mitteilung. Valneva gab Anfang vergangener Woche bekannt, dass das Unternehmen dem Aufruf der französischen Regierung zur Lieferung von IXCHIQ auf La Réunion gefolgt ist und 40.000 Dosen an die Großhändler der Insel liefern wird, mit der Option, mehr zur Verfügung zu stellen. Die Aktie von Valneva hat im Zuge einiger positiver News seit ihrem Tief Mitte Dezember 2024 bei 1,72 Euro zwischenzeitlich deutlich Gas gegeben – bis in den Bereich von 4,24 Euro. Dann setzten jedoch Gewinnmitnahmen ein. Derzeit tendiert das Papier etwas oberhalb der wichtigen Unterstützung in Form der 200-Tage-Linie seitwärts. Auch die jüngsten News zum Chikungunya-Impfstoff konnten keine neuen Impulse für die Aktie liefern. Im Gegenteil das Papier notiert zum Wochenstart deutlich im Minus. Die Aussichten bleiben aber weiterhin gut. Valneva hat zuletzt einige Erfolge erzielen können. Zudem befinden sich weitere interessante Projekte wie der Lyme-Borreliose-Impfstoff VLA15 in der Pipeline. DER AKTIONÄR bleibt zuversichtlich, Anleger bleiben mit einem Stopp bei 2,30 Euro investiert. Dreht die allgemeine Stimmung im Biotechsektor wieder auf positiv, dürfte die Aktie schnell wieder Fahrt au

https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/valneva-starkes-produkt-neuer-schwung-fuer-die-aktie-20377580.html

Mal sehen ob VAL es für nötig empfindet, sich heute über den wieder geplatzten Termin bezüglich Anvisa zu äußern - das sieht so langsam wie seitens BR politisch gewollt aus. Oder wie es mit dem ‚Technologie-Transfer‘ zum SII aussieht, da waren jetzt auch bald vier Monate Zeit seit dem 19.12.

Einzig und alleine auf KEs kann man sich hier verlassen. Die kommen immer pünktlich 😂

Komm V12 machen….

So ein Schwachsinn immer. Das Minus ist dem Management von Val geschuldet! Wo ist denn die Br Zulassung? Wo sind denn die Umsätze und die Länder die Interesse hatten? Die ganzen Investoren der ständigen Konferenzen?! 😂😂😂

Gut ? Heute??? Seh ich anders