VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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13:01:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 301.333
Ranisch69,
07.05.2025 17:08 Uhr
1
Bzgl. bereits bestellten Dosen dürften wir für Q2 ja dann bereits ein angenehmes Polster haben 💪🏽
KeineAhnungvonAktien,
07.05.2025 18:01 Uhr
0
Juan Carlos Jaramillo, M.D., Chief Medical Officer of Valneva, kommentiert: "Wir sind zutiefst besorgt über die Berichte über unerwünschte Ereignisse bei älteren Personen. Valneva bleibt der Einhaltung höchster Sicherheitsstandards verpflichtet, und respektiert die Vorsichtsmaßnahmen der Behörden, während die Untersuchungen fortgesetzt werden. Das Unternehmen wird weiterhin alle gemeldeten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse prüfen und uneingeschränkt mit den Gesundheitsbehörden zusammenarbeiten, während es gleichzeitig aktiv eine mögliche Aktualisierung der Produktindikation prüft.“
Das Unternehmen sieht weiterhin ein positives Risiko-Nutzen-Verhältnis für die überwiegende Mehrheit der Menschen, die potenziell mit der Krankheit in Kontakt kommen könnten.
Ranisch69,
07.05.2025 18:05 Uhr
0
https://valneva.com/press-release/valneva-provides-update-following-european-medicines-agency-announcement-on-use-of-ixchiqin-elderly/?lang=de
Ranisch69,
07.05.2025 17:05 Uhr
2
Jo BV werden noch ihren Beitrag dazu leisten aber mich verwundert immer noch, dass in der Phase 1, Phase 2 und Phase 3 keine dieser Nebenwirkungen aufgetreten sind! Das darf man nicht außer Acht lassen! 😀 Und wenn die Nebenwirkungen wirklich so schnell nach der Impfung aufgetreten sind, warum wurde Phase 3 nicht pausiert?! In den Phasen wurden schließlich auch ältere Personen geimpft. Warum ist da nichts negatives aufgefallen?
H_lger,
07.05.2025 16:56 Uhr
0
Du hast die Konkurrenz außer Acht gelassen.
Auch sie wird ihre Produkte auf den Markt bringen, was die Nachfrage beeinflussen und den Preis beeinflussen könnte.
Das ist meine Einschätzung.
Die letzten Quartalszahlen oder die Zulassung hatten nur kurzfristige Auswirkungen oder wurden durch negative Nachrichten schnell relativiert...
BörsenNutzerDD,
07.05.2025 16:38 Uhr
0
7. Mai (Reuters) - Die Gesundheitsbehörde der Europäischen Union sagte am Mittwoch, sie überprüfe Valnevas (VLS.PA)-Chikungunya-Impfstoff nach Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen bei älteren Erwachsenen. Der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat empfohlen, die Verwendung des als Ixchiq gebrandmarkten Impfstoffs bei Erwachsenen ab 65 Jahren vorübergehend einzuschränken. Etwa 17 schwere Nebenwirkungen, darunter zwei Todesfälle, wurden bisher weltweit bei Menschen im Alter zwischen 62 und 89 Jahren gemeldet, die den Impfstoff erhalten hatten, teilte die EMA in einer Erklärung mit. Die genaue Ursache der Nebenwirkungen und ihre Beziehung zu dem Impfstoff seien noch nicht ermittelt worden, sagte die Agentur und fügte hinzu, dass die betroffenen Personen auch andere Gesundheitszustände hätten.
War eigentlich absehbar ... denn wenn sie nichts veranlassen würden, könnte man der EMA auch Vorwürfe machen ... die Frage ist, ob Einschränken ein Aussetzen meint oder ob man Kriterien an eine Impfung von Ü65 empfiehlt ? aber IXCHIQ wird lt. VLA mit weit über die Hälfte an U65 verimpft, wenn man dann sieht, dass mind. 40000 Dosen im Umlauf sein sollen, sind diese auch bezahlt worden (sollte man wohl davon ausgehen), d.h. im Jahresschnitt trotzdem gut... und wenn Bestellungen abgeschmolzen werden, wird IXCHIQ trotzdem weiterhin Umsatz bringen, mindestens bis zum Abschluss der Untersuchung und dann ggfs. und hoffentlich wieder erhöht, d.h. im Jahresschnitt wird VLA trotzdem daran verdienen und die Verbreitung von Chikungunya wird sich nicht eindämmen, wenn die Mücken nicht in der Verbreitung abnehmen... d.h. m.E. kommt man eh an VLA nicht vorbei
Steirerbua1337,
07.05.2025 16:01 Uhr
0
War mir irgendwie auch klar das es wieder nichts wird aber wäre mir lieber wenn ich endlich raus komme ohne minus aber das wird die nächsten Jahre nichts
Ranisch69,
07.05.2025 15:22 Uhr
0
7. Mai (Reuters) - Die Gesundheitsbehörde der Europäischen Union sagte am Mittwoch, sie überprüfe Valnevas (VLS.PA)-Chikungunya-Impfstoff nach Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen bei älteren Erwachsenen.
Der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat empfohlen, die Verwendung des als Ixchiq gebrandmarkten Impfstoffs bei Erwachsenen ab 65 Jahren vorübergehend einzuschränken.
Etwa 17 schwere Nebenwirkungen, darunter zwei Todesfälle, wurden bisher weltweit bei Menschen im Alter zwischen 62 und 89 Jahren gemeldet, die den Impfstoff erhalten hatten, teilte die EMA in einer Erklärung mit.
Die genaue Ursache der Nebenwirkungen und ihre Beziehung zu dem Impfstoff seien noch nicht ermittelt worden, sagte die Agentur und fügte hinzu, dass die betroffenen Personen auch andere Gesundheitszustände hätten.
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