VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

KEINE Empfehlung für Vimkunya durch die französische HAS https://www.has-sante.fr/jcms/p_3609277/en/vaccin-vimkunya-contre-le-chikungunya-a-la-reunion-et-a-mayotte-la-has-en-attente-des-donnees-complementaires

AKTUELL keine Empfehlung! "Die schweren unerwünschten Ereignisse (SAEs), die kürzlich mit dem Impfstoff Ixchiq des Labors Valneva bei Personen ab 65 Jahren aufgetreten sind, machen es erforderlich, die Ergebnisse der laufenden Untersuchungen zu ihren Ursachen zu sammeln. Darüber hinaus wartet die HAS auch auf zusätzliche Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Vimkunya-Impfstoffs, insbesondere bei Personen, die dem Virus am stärksten ausgesetzt sind (Erwachsene im Alter von 65 Jahren, schwangere Frauen, Neugeborene). Die HAS wird ihre Empfehlungen bei Bedarf und so bald wie möglich aktualisieren, um die erwarteten neuen Daten zu berücksichtigen, um der Entwicklung des epidemischen Kontexts Rechnung zu tragen."

Zudem ist der Streubesitz der VLA-Aktien wieder ordentlich nach oben gegangen. Von 70,50% auf 73,03%. Citi ist wieder komplett raus mit 2,06%. CDC ist von 8,43% auf 8,28%. Pfizer von 5,71% auf 5,61%, Novo von 4,75% auf 4,67%, Groupe Grimaud La Corbiere von 3,74% auf 2,67%, Braidwell LP von 3,23% auf 3,17%, Andere registrierte Aktionäre von 0,84% auf 0,83% und leitende Angestellte und Mitarbeiter von 0,74 auf 0,73%. Allerdings bin ich mir nicht sicher, ob es hier ggf. eine Verwässerung gegeben hat. https://valneva.com/investors/shareholder-structure/?lang=de

Hier der Link hat vorab nicht geklappt https://www.boursorama.com/bourse/forum/1rPVLA/detail/466588834/

Sehr guter Beitrag aus einem anderen Forum. Keine Ahnung wo die Fragen an Valneva gestellt wurde. Kurz gesagt, es wird diskutiert, ob bei älteren nicht die halbe Dosis ausreichen würde. Es würde viel dafür sprechen, da ältere einen höheren Antikörperspiegel aufzeigen im Gegensatz zu normalen Erwachsenen. Bei Kindern wird auch eine Studie mit halber Dosis geprüft. Das wär eine gute Lösung um den Markt der älteren nicht zu verlieren. Ein lebendimpfstoff schützt nun mal am besten. Impfstoffe wie Masern wurden auch mit der Zeit angepasst. Ich sehe es als kleines Lebenszeichen und der Wille den Impfstoff am Mark zulassen. Dafür ist nun mal die Phase 4 da, um Anpassungen vornehmen zu können. Hier mal der ganze Text:

Ist schon etwas älter - es werden allerdings konkrete Mengen des Butantan/Val Impfstoffes genannt. „In einem Interview mit Rádio Eldorado erklärte der Direktor für Zulassungsangelegenheiten, Qualität und klinische Studien am Butantan-Institut, Gustavo Mendes, dass zunächst 400.000 Dosen geliefert werden, betonte jedoch, dass Butantan bereits die Produktion von 5 bis 10 Millionen Dosen pro Jahr vorbereite und klinische Studien durchführe, um die zu erreichenden Altersgruppen zu erweitern“ https://www.estadao.com.br/eldorado/podcasts/entrevistas-jornal-eldorado/anvisa-aprova-vacina-contra-chikungunya-e-butantan-ja-se-prepara-para-producao/?srsltid=AfmBOooFWXBPmplKj463mwF2QOowvI7LjcW8biqcGr_LH3n008eT7NEr

Dann sollen sie den Impfstoff für alle freigeben. 10 Dosen die Woche ist zu wenig. https://la1ere.franceinfo.fr/chikungunya-a-la-reunion-la-vaccination-s-est-effondree-1593072.html

Lollor alles im netzt zu finden oder weit scrollen

Hat einer mehr Details zu den Vertragsmodalitäten zwischen Pfizer und Valenva bezüglich VLA15. Kann richtig gut werden - die Frage ist wieviel Valneva letztendlich pro Dosis verdient...

Ein Unternehmen plant nicht Maßnahmen zur Beeinflussung des Aktienkurses sondern die Erreichung der sachlichen und finanziellen Ziele, hier die Weiterentwicklung der Impfstoffe und die schwarze Null in 2027. Daher gibt es seriös betrachtet keine spannende Erwartung an die Hauptversammlung.

Das liest sich ja gut....👌 Danke für den Post ☘️🙋‍♂️