VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Um den Kurs zu drücken...

Wieder einmal falsch gelesen junger Mann. Dein dickes Minus scheint suf deine Augen zu gehen

Und wenn es in Wirklichkeit 5x so viele sind, die helfen uns hier auch nicht auf einen Kurs von 4€ ihr Wissenschaftler 😂 Hört ruhig auf andere, hatte ja eh ständig unrecht die letzten Jahre 😂

Hier nochmal von Valneva https://valneva.com/press-release/valneva-announces-lifting-of-european-medicines-agencys-temporary-restriction-on-use-of-chikungunya-vaccine-ixchiq-in-elderly/?lang=de

schade, dass es wieder nach Börsenschluss vor dem Wochenende platziert wurde... Bin aber froh und wie einige (viele), die auf die Aufhebung der Aussetzung gehofft hatten, jetzt kommt hoffentlich Ruhe rein und Umsätze werden generiert, mal sehen, wie es den Kurs trägt und wie die Quartale in der Zukunft zu IXCHIQ im Umsatz aussehen. Wie gesagt, mit IXCHIQ bekommt VLA auf jeden Fall einen Mehrwert auch gegenüber der Vergangenheit in der Produktlinie .... auf geht's

gekauft, heißt es natürlich

Speedy, verabreicht waren 36k kekauft schon ca. 80k auch nicht viel aber doppelt so viele

Weltweit 36.000 Dosen 😂😂 Ein richtiger Kassenschlager! 😂😂 Valneva -> DIE Perle 😂 📉

Hier nochmal übersetzt: Der Impfstoff darf nur eingesetzt werden, wenn ein erhebliches Chikungunya-Risiko besteht und nach sorgfältiger Abwägung von Nutzen und Risiko Der Sicherheitsausschuss der EMA ( PRAC ) hat seine Überprüfung von Ixchiq, einem abgeschwächten Lebendimpfstoff gegen Chikungunya, nach Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen abgeschlossen. Die im Zuge der Überprüfung eingeführte vorübergehende Impfbeschränkung für Personen ab 65 Jahren wird nun aufgehoben. Der PRAC gelangte jedoch zu dem Schluss, dass der Impfstoff Menschen aller Altersgruppen nur dann verabreicht werden sollte, wenn ein erhebliches Risiko einer Chikungunya-Infektion besteht und nach sorgfältiger Abwägung von Nutzen und Risiken. Schwerwiegende Nebenwirkungen des Impfstoffs wurden vor allem bei Personen ab 65 Jahren sowie bei Personen mit mehreren Vorerkrankungen berichtet. Diese Nebenwirkungen führten zu einer Verschlechterung des Gesundheitszustands der Patienten oder ihres Allgemeinzustands und führten in einigen Fällen zu einem Krankenhausaufenthalt. Während die meisten schwerwiegenden Nebenwirkungen bei älteren Menschen auftraten, löst Ixchiq wirksam die Produktion von Antikörpern gegen das Chikungunya-Virus aus, was insbesondere für ältere Menschen von Nutzen sein kann, bei denen ein erhöhtes Risiko einer schweren Chikungunya-Infektion besteht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden daran erinnert, dass Ixchiq nicht an Personen verabreicht werden darf, deren Immunsystem aufgrund einer Krankheit oder medizinischen Behandlung geschwächt ist, da bei ihnen ein höheres Risiko für Komplikationen durch Impfstoffe mit abgeschwächten Lebendviren besteht. Die Produktinformationen für Ixchiq werden nach der Überprüfung mit den neuesten Empfehlungen aktualisiert. Ixchiq wurde im Juni 2024 in der EU zugelassen. Zu Beginn der PRAC- Überprüfung waren weltweit rund 36.000 Dosen des Impfstoffs verabreicht worden. Eine direkte Mitteilung an medizinisches Fachpersonal (DHPC) wird an medizinisches Fachpersonal gesendet, das das Arzneimittel verschreibt, abgibt oder verabreicht. Die DHPC wird außerdem auf einer speziellen Seite der EMA-Website veröffentlicht.

Gute Nachrichten! EMA’s safety committee (PRAC) has completed its review of Ixchiq, a live attenuated chikungunya vaccine, following reports of serious side effects. The temporary restriction on vaccinating people aged 65 years and above, which was put in place during the review, will now be lifted https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-7-10-july-2025

Jetzt müssen Bestellungen folgen 👍🏽 viele, ganz ganz viele 😋

Stiko empfiehlt Impfung gegen Chikungunya-Virus https://bild.de/leben-wissen/wissenschaft/chikungunya-virus-stiko-empfiehlt-impfung-6870a253d1592e395c9d76b7

Danke für die Klarstellung bzw. Präzisierung.

Ist laut Google, hab ich auch so im Erinnerung gehabt

$ 143 M bei Zulassung und Markteinführung Laut Valneva-Reports erwartet man diese Zahlung, sobald VLA15 marktreif und zugelassen ist – potentielle Einreichungen bei FDA/EMA = 2026, erste Daten Ende 2025, Markteintritt somit wahrscheinlich 2027  . 2. Bis zu $ 100 M Umsatz-Meilensteine In Abhängigkeit von kumulativem Verkaufserfolg – gestaffelte Zahlungen, insofern VLA15 auf dem Markt etablierte Umsätze erzielt . • Zusätzlich erhält Valneva laufende royalties von 14–22 % der Umsätze