VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Meldung ist echt. Wurde gestern so durch das Center for Biologics Evaluation and Research entschieden. Kann man vermutlich Montag Short gehen…

ChatGPt Die gemeldeten Fälle stammen nicht aus den letzten Wochen, sondern liegen bereits einige Monate zurück – genauer gesagt bis Frühjahr 2025 (April/Mai). Die jetzt im August erfolgte Suspendierung (22. August 2025) ist das Ergebnis dieser gesammelten, dokumentierten Fälle sowie anschließender, tiefergehender Bewertungen – sie markiert keinen Neustart eines akuten Ereignisses, sondern ist das formale Ergebnis des fortlaufenden Prüfprozesses Unbestätigter klinischer Nutzen: Die FDA stellte fest, dass der klinische Nutzen des Impfstoffs noch nicht in der erforderlichen Tiefe durch bestätigende Studien belegt sei. Die Risiko-Nutzen-Analyse zeigte, dass in den meisten denkbaren Szenarien die Risiken das Nutzenpotenzial überwiegen

Schlingelbach sitzt sicher auf Nägel

Mal nebenbei eine andere frage 😅 gibt es hier jemanden, oder kennt jemanden der ahnung mit anlagenbetrug hat? Ein Kumpel von mir wollte schnelles Geld und wurde von Leuten übern tisch gezogen

Ganz ehrlich, du bist hier der Einzige, der so eine Panik schiebt. Wenn du bei jeder schlechten Nachricht gleich durchdrehst, ist Börse vielleicht nichts für dich. Klar, die Meldung klingt nicht gut, aber so läuft das nun mal: Kurse schwanken, Nachrichten kommen und gehen. Wer hier investiert, muss das aushalten können , sonst frisst dich der Stress auf

Bleib doch bitte ruhig. Das muss sich erstmal klären.

Am Montag verkaufen viele aus Panik, obwohl das unbegründet ist. Ich bleibe ruhig und ziehe das Programm konsequent durch. Eine jahrelange Studie wird nicht ohne fundierte Grundlage gestartet. Deshalb sehe ich keinen Grund zur Sorge. Es dauert zwar länger als erwartet, aber das ist Teil des Prozesses.💵💵💵

Die PRV kann keiner zurück verlangen, oder?

https://www.fda.gov/media/188354/download

Macht mir tierisch Angst alles

Also alle Punkte im Bericht sind bekannt und stellen einen Off label use dar. Die Technologie ist nicht vergleichbar mit der Bor Impfung. Hier wird die Zecke beim Stich, wenn sie Blut ansaugt vom Erreger befreit. Übrigens ist der Lebendimpfstoff noch immer der bessere. Ist anscheinend wieder so ein Angriff vom neuen Chef der Fda organisiert. Bekanntlich Impfgegner. Die sollten Mal die Corona MRNA Impfungen überprüfen. Aber das wird lieber unter den Teppich gekehrt

VLA15 ist ein multivalenter rekombinanter Proteinimpfstoff, der auf sechs Serotypen von Borrelien abzielt, welche die in den USA und Europa am häufigsten vorkommenden pathogenen Stämme repräsentieren. IXCHIQ ist ein Lebendimpfstoff, also zwei verschiedene Paar Schuhe.

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Wie kommst du auf den 6.?

Ich habe gerade an Valneva geschrieben und um Klarstellung gebeten. Sobald mir eine Antwort vorliegt, werde ich es hier mitteilen.