VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 301.327
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 14.08.2022 12:40 Uhr
0
Das mag sein
StockDiver
StockDiver, 14.08.2022 12:37 Uhr
0

Denke, es gibt keine NOTFALL-Zulassungen mehr. Wäre unlogisch. Kann ja schlecht einen Impfstoff regulär zulassen und dann ne Erweiterung per Notfall.

Dann dürfte aber der spanische Boosterstodff, der noch in der Entwicklung steht und von dem die EU trotzdem 250mio bestellt hat, gar keine Chance mehr haben. Da ist ja VLA mit Boostern schon weiter im Porzess.
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 14.08.2022 12:23 Uhr
0
Aber weiß man's? 🤔
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 14.08.2022 12:21 Uhr
0
Denke, es gibt keine NOTFALL-Zulassungen mehr. Wäre unlogisch. Kann ja schlecht einen Impfstoff regulär zulassen und dann ne Erweiterung per Notfall.
StockDiver
StockDiver, 14.08.2022 12:09 Uhr
0
genau Buhu, dann könnte es evtl. vor 10/2023 eine Notfallzulassung geben, wie es bei den mRNAs ja auch eine ist.
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 14.08.2022 12:04 Uhr
0
ERSTE Daten im September 2022
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 14.08.2022 12:02 Uhr
0
Wenn ich das richtig verstehe, ist die Studie im Oktober 2023 komplett.
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 14.08.2022 12:01 Uhr
0
Open-Label Phase 2/3 Clinical Study to Investigate Safety and Immunogenicity of a Single VLA2001 Booster Vaccination in Adult Volunteers, After Receipt of Nationally Rolled Out mRNA COVID-19 Vaccines and/or Natural SARS-CoV-2 Infection Actual Study Start Date : May 9, 2022 Estimated Primary Completion Date : September 2022 Estimated Study Completion Date : October 2023
m
magmais, 14.08.2022 12:01 Uhr
0
Also nicht taxativ bekannt. Die Nofallzulassung hätte sich die EMA selbst beantworten können. Ich sage ja nicht, dass Valneva keine Fehler gemacht hat. Aber insgesamt scheint mir die Vorgangsweise der EMA/EC sehr angelschsenlastig zu sein.
StockDiver
StockDiver, 14.08.2022 12:00 Uhr
0
... genau, und eine weitere Chance liegt in (positiven) Ergebnissen der VAL-mRNA-Boosterstudie: "VLA2001 Booster in Adult Participants After Priming With mRNA COVID-19 Vaccine and/or Natural SARS-CoV-2 Infection" ... "Estimated Primary Completion Date: September 2022" ------- https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05364242?term=valneva&cond=COVID-19&draw=2
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 14.08.2022 11:56 Uhr
0
Gab News dazu. Müsstest Du aber weit. hochscrollen. Ein teilweise steht auch was auf Valneva.com. Eine Frage war die Begründung für eine "NOTFALL-Zulassung". Ist aber Geschichte. Mir ging es nur darum die Eigenverantwortung von Valneva zu betonen.
m
magmais, 14.08.2022 11:53 Uhr
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Welche meinst Du denn? Der Umstand, dass Valneva nicht alle Fragen beantwortet hat (u.a. zum Thema bedingte Zulassung), dafür aber dann sogar eine STANDARDZULASSUNG erhielt? 🤔

Kennt man die Fragen denn? Wo sind die nachzulesen?
B
Barolo, 14.08.2022 11:34 Uhr
0
Anfang /Mitte 2023 Chikungunya Impfstoff Zulassung! Ende 2024/ Mitte 2025 Borreliose Impfstoff! Der realistische Zeitplan!
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 14.08.2022 10:49 Uhr
0
mRNA scheint mir nicht mehr einzuholen. Der Zug ist bereits zu lange abgefahren. Die großen Chancen liegen ab 2024/25 in Vla15 und 1553. 👌 Da sollte man überlegen wieder rein zu gehen.
B
Barolo, 14.08.2022 10:46 Uhr
0
Seid bitte nicht böse auf mich 🙃
B
Biker14, 14.08.2022 10:28 Uhr
0
👍
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