VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ist vermutlich (wie so oft) eine Frage des Preises, welcher Impfstoff bevorzugt wird. So oder so: Ein Konkurrenzprodukt bedeutet immer Margendruck….

VLA1553 (Valneva) besteht aus abgeschwächten, aber noch vermehrungsfähigen Chikungunya-Viren, die durch die Entfernung von Aminosäuren in einem Nicht-Strukturprotein keine Chikungunya-Erkrankung mehr im Menschen hervorrufen können. "In der Zulassungsstudie konnten bei 98,9 Prozent der Probanden nach einem Monat schützende Antikörper nachgewiesen werden. Nach sechs Monaten war das bei 96,3 Prozent der Probanden noch der Fall. Auch Senioren wurden geschützt", schrieb das CRM. "VLA1553 könnte zu einem wichtigen Baustein in der Chikungunya-Prävention werden", so die Einschätzung des deutschen Tropenmediziners Schmidt-Chanasit. Die dänische Firma Bavarian Nordic hat hingegen einen Totimpfstoff entwickelt. In der Zulassungsstudie hat dieser Impfstoff bei 97,8 Prozent der Probanden eine schützende Antikörper-Antwort hervorgerufen. Nach sechs Monaten waren diese noch bei 85,5 Prozent der Probanden nachweisbar. Schmidt-Chanasit stufte auch diesen Impfstoff als hochwirksam ein. Beide Impfstoffe werden in den Armmuskel injiziert. Die Verträglichkeit ist laut dem Experten gut. https://science.apa.at/power-search/14933620174758315619

Dreistellig 😂😂😂😂 Wie wäre denn dann die MK? 😂😂😂😂 Naja, die Frage ist, wo bei drei Zahlen das Komma ist… 😉

Ich sehe, dass Biotech-Unternehmen oft schon vor tatsächlichen Einnahmen erheblich an Wert gewinnen, wenn die Zukunftsaussichten vielversprechend sind. Entscheidend sind überzeugende Studiendaten, realistische Zulassungschancen und das Vertrauen in Produktion sowie Marktakzeptanz. Wenn Valneva früh positive Signale sendet, könnte der Kurs bereits im Vorfeld deutlich steigen und bei anhaltend positiver Entwicklung sogar dreistellig werden – ohne dass es auf den letzten Drücker ankommen muss.

Oh mannnnnn, die ganzen neuen hier, bringen hier alles durcheinander. Die Phase III ist ja schon abgeschlossen für Jugendliche von 12-17jahre. Wurde der Antrag bei der EMA, FDA schon gestellt auf Erweiterung der Zulassung oder muss dies noch geschehen? Konnte nichts finden. Wenn ja wann wird die Erweiterung erwartet? Bei BN muss ja erstmal die EU Kommission zustimmen dann die Markteinführung. Wird sind den ca. 6Monate voraus. Auch bei dem wird die Impfung nicht sofort auf dem Markt sein. Valneva benötigt nur eine Erweiterung. Die Prüfung dauert nicht so lange wie ein Zulassungsverfahren. Also alles entspannt. Wir haben die Tür in Asien geöffnet, CEPI, US Militär und demnächst noch die Zulassung in UK und Brasilien (worauf warten die da eigentlich) bei der WHO wird auch an einer Empfehlung für den Impfstoff gearbeitet. (Manche Länder haben keine eigene Zulassungsbehörde und richten sich nach der who