VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Jo BV werden noch ihren Beitrag dazu leisten aber mich verwundert immer noch, dass in der Phase 1, Phase 2 und Phase 3 keine dieser Nebenwirkungen aufgetreten sind! Das darf man nicht außer Acht lassen! 😀 Und wenn die Nebenwirkungen wirklich so schnell nach der Impfung aufgetreten sind, warum wurde Phase 3 nicht pausiert?! In den Phasen wurden schließlich auch ältere Personen geimpft. Warum ist da nichts negatives aufgefallen?

😂😂😂 Die erkennen bald wie giftig ihre w is. Zutiefst besorgt sind die auch nur wegen ihrer Kohle, da solche klage schnell mal ein großes Loch in die Kassa reißen. Bei Bor sterben dann die maßen 😂 Barolos Perle, n super Team haben die da 😂👍

Kommen ja bald drauf :)

https://valneva.com/press-release/valneva-provides-update-following-european-medicines-agency-announcement-on-use-of-ixchiqin-elderly/?lang=de

Heid ist der Steirerbua aber aktiv :-D

7. Mai (Reuters) - Die Gesundheitsbehörde der Europäischen Union sagte am Mittwoch, sie überprüfe Valnevas (VLS.PA)-Chikungunya-Impfstoff nach Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen bei älteren Erwachsenen. Der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat empfohlen, die Verwendung des als Ixchiq gebrandmarkten Impfstoffs bei Erwachsenen ab 65 Jahren vorübergehend einzuschränken. Etwa 17 schwere Nebenwirkungen, darunter zwei Todesfälle, wurden bisher weltweit bei Menschen im Alter zwischen 62 und 89 Jahren gemeldet, die den Impfstoff erhalten hatten, teilte die EMA in einer Erklärung mit. Die genaue Ursache der Nebenwirkungen und ihre Beziehung zu dem Impfstoff seien noch nicht ermittelt worden, sagte die Agentur und fügte hinzu, dass die betroffenen Personen auch andere Gesundheitszustände hätten.