VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wenn die sich an folgenden Abschnitt halten, wird der Impfstoff ein Erfolg werden! "Da der Impfstoff mit abgeschwächten Viren entwickelt wurde, wird er nicht empfohlen für immungeschwächte oder immunsupprimierte Personen, Personen mit mehreren chronischen oder schlecht eingestellten Erkrankungen (Komorbiditäten) sowie Schwangere und Stillende."

Verschenken werden sie die nicht, CEPI hat Valneva ja genau für diese Zwecke Geld gegeben. Es ist auch die letzte Hoffnung/Strohhalm. Eigentlich müssten sie ja noch auf bereits vorhandene Immunität prüfen. Machen sie aber wohl nicht, zu teuer und zu kompliziert. Wir können nur hoffen dass es gut geht. Ansonsten wird Ixchiq Geschichte sein. Es war doch auch mal im Gespräch die halbe Dosis zu verwenden da die Immunitätsdaten auch sehr gut waren. Warum machen die einfach so weiter. Ich drücke die Daumen, aber in erster Linie für die Menschen und dann für mein invest

bedeutet: In den nächsten Jahren ist hier vorerst mit keinen Umsätzen zu rechnen

"Der Chikungunya-Impfstoff des Butantan-Instituts wird ab sofort in Mirassol (SP) verteilt; erfahren Sie, wie die Pilotstrategie funktionieren wird. Der erste Plan umfasst 10 Gemeinden in vier Bundesstaaten, die auf der Grundlage einer epidemiologischen Studie ausgewählt wurden; die Maßnahme wird die Auswirkungen des Impfstoffs in Regionen bewerten, in denen das Virus endemisch ist. Veröffentlicht am: 2. Februar 2026 Bericht von: Aline Tavares, Fotos: Butantan Communication. Am Montag, dem 2. Februar, wird die Gemeinde Mirassol im Nordwesten des Bundesstaates São Paulo als erste in Brasilien ihre Bevölkerung mit dem vom Butantan-Institut in Zusammenarbeit mit dem französisch-österreichischen Pharmaunternehmen Valneva entwickelten Chikungunya-Impfstoff impfen. Laut dem Arbovirus-Gremium des brasilianischen Gesundheitsministeriums infizierte sich die von der Gelbfiebermücke (Aedes aegypti ) übertragene Viruserkrankung im Jahr 2025 in Brasilien mit 129.000 Menschen und forderte mindestens 120 Todesopfer . An der Initiative, die Teil eines Pilotprojekts ist, werden neun weitere Gemeinden in Minas Gerais, Sergipe und Ceará beteiligt sein: Sabará, Sete Lagoas, Santa Luzia und Congonhas (MG); Simão Dias, Lagarto und Barra dos Coqueiros (SE); Maranguape und Maracanaú (CE). Die Auswahl der Gemeinden basierte auf einer epidemiologischen Studie, die mithilfe eines mathematischen Modells die Regionen mit dem höchsten Risiko für Chikungunya-Ausbrüche zwischen 2025 und 2027 vorhersagte. Impfungen in Endemiegebieten (in denen das Virus zirkuliert) sind unerlässlich, um die Wirksamkeit eines Impfstoffs zu beurteilen – also wie stark er die Infektionen reduzieren kann. Zu diesem Zweck wird das Butantan-Institut positive und negative Chikungunya-Fälle in den an der Strategie teilnehmenden Gemeinden erfassen und die Daten von geimpften und ungeimpften Personen vergleichen. Das Institut wird außerdem Studien nach der Markteinführung durchführen, um die Langzeitsicherheit des Impfstoffs zu überwachen. Nach der Impfung stehen Teams der Gesundheitszentren zur Verfügung, um Interessierte über die Teilnahme an klinischen Studien zu informieren. Verpackung für den Chikungunya-Impfstoff des Butantan-Instituts. Über den Impfstoff Der Chikungunya-Impfstoff des Butantan-Instituts ist der weltweit erste, der zur Prävention dieser Krankheit zugelassen wurde. Er wurde im April 2025 von der brasilianischen Gesundheitsbehörde Anvisa zugelassen. Seine Sicherheit und die Fähigkeit zur Antikörperbildung wurden in klinischen Studien in den USA nachgewiesen und in der Fachzeitschrift „The Lancet“ veröffentlicht . Von den 4.000 erwachsenen Freiwilligen, die an der Studie teilnahmen, bildeten 98,9 % neutralisierende Antikörper. Neben Brasilien ist der Impfstoff bereits in Kanada, Großbritannien und Europa zugelassen. Da der Impfstoff mit abgeschwächten Viren entwickelt wurde, wird er nicht empfohlen für immungeschwächte oder immunsupprimierte Personen, Personen mit mehreren chronischen oder schlecht eingestellten Erkrankungen (Komorbiditäten) sowie Schwangere und Stillende. Zu den häufigsten Nebenwirkungen nach der Impfung zählen Kopfschmerzen, Übelkeit, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Fieber und Reaktionen an der Injektionsstelle (Druckempfindlichkeit, Schmerzen, Rötung, Verhärtung, Schwellung)"(Google Übersetzung)

Ja schön den rotz verschenken das nur ja nichts verdient wird 🤦🤦

https://butantan.gov.br/noticias/vacina-contra-chikungunya-do-butantan-comeca-a-ser-distribuida-em-mirassol-sp--entenda-como-vai-funcionar-a-estrategia-piloto Veröffentlichung des Butantan-Institutes vom 2.2.2026 zu der Studie.

Danke für die Übersetzung....👍

oha, kommt die Todesspritze jetzt auch da zum Einsatz

. ich dachte, die sind schon weiter ... naja

​Valneva und das Instituto Butantan geben den Start einer Pilot-Impfkampagne in Brasilien mit dem Einmal-Impfstoff IXCHIQ® gegen Chikungunya bekannt ​Lyon (Frankreich), São Paulo (Brasilien), 3. Februar 2026 – Valneva SE, ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, und das Instituto Butantan, eines der weltweit führenden biomedizinischen Forschungszentren, gaben heute den Start einer Pilot-Impfstrategie (SPV) in Brasilien bekannt. Dabei wird IXCHIQ^{\otimes}, der Einmal-Impfstoff von Valneva gegen Chikungunya, eingesetzt. ​Ziele und Umfang der Kampagne ​Diese Pilotkampagne dient als Grundlage für Post-Marketing-Studien, die nach der Zulassung des Impfstoffs durchgeführt werden müssen. Ziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit unter realen Bedingungen zu bewerten und Daten für eine breite Bevölkerungsgruppe zu generieren. ​Die Kampagne wird gemeinsam vom brasilianischen Gesundheitsministerium (MoH) und dem Instituto Butantan gesteuert: ​Standorte: Einsatz in zehn strategisch ausgewählten brasilianischen Gemeinden basierend auf epidemiologischen und operativen Kriterien. ​Zielgruppe: Erwachsene im Alter von 18 bis 59 Jahren. ​Zielsetzung: Erreichung einer Durchimpfungsrate von 20 % bis 40 % der Zielbevölkerung. ​Spende: Valneva stellt dem brasilianischen Gesundheitsministerium über das Instituto Butantan bis zu 500.000 Dosen IXCHIQ^{\otimes} zur Unterstützung des Programms zur Verfügung. ​Hintergrund und Zulassung ​IXCHIQ^{\otimes} erhielt die Marktzulassung in Brasilien durch die Gesundheitsbehörde ANVISA im April 2025 für Personen ab 18 Jahren. Dies markierte die weltweit erste Zulassung eines Chikungunya-Impfstoffs in einem endemischen Land. ​Brasilien verzeichnete weltweit die höchste Anzahl an Chikungunya-Fällen mit über einer Million gemeldeten Infektionen zwischen Januar 2019 und Juli 2024. Allein im Jahr 2024 gab es 263.502 Fälle und 246 Todesfälle. ​Strategische Zusammenarbeit ​Die Initiative basiert auf einer Vereinbarung aus dem Jahr 2021 über den Technologietransfer von Valneva an das Instituto Butantan. Das Institut wird den Impfstoff in Lateinamerika entwickeln, herstellen und vermarkten. Diese Partnerschaft wird durch die CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) und die Europäische Union unterstützt. ​Über Chikungunya ​Das Chikungunya-Virus (CHIKV) wird durch infizierte Aedes-Mücken übertragen. Es verursacht Symptome wie: ​Fieber sowie starke Gelenk- und Muskelschmerzen. ​Kopfschmerzen, Übelkeit, Müdigkeit und Hautausschläge. ​Gelenkschmerzen können oft invalidierend sein und Wochen oder sogar Jahre anhalten. ​Über die Partner ​Valneva: Ein spezialisiertes Unternehmen, das Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt. Neben Chikungunya arbeitet Valneva u. a. an Impfstoffen gegen Borreliose (mit Pfizer) und Shigellose. ​Instituto Butantan: Der wichtigste Hersteller von Immunbiologika in Brasilien, der eng mit nationalen und internationalen Gesundheitsorganisationen wie der WHO zusammenarbeitet. ​CEPI: Eine innovative Partnerschaft zur Beschleunigung der Impfstoffentwicklung gegen epidemische Bedrohungen

sind auf Lager ;-)

Jupp. Valneva spendet 500000 Dosen 👍🏻

Sehr gute Nachrichten sogar, danke dir :)

https://valneva.com/press-release/valneva-and-instituto-butantan-announce-initiation-of-a-pilot-vaccination-campaign-in-brazil-with-single-shot-chikungunya-vaccine-ixchiq/?lang=fr

Guten Morgen ☘️ ☕️ 🙋‍♂️ Es gibt Neuigkeiten.....

Lieben Dank für den Artikel, ... objektiv ist er geschrieben. Erklärt vieles von dem, was an Historie zu IXCHIQ schon bekannt ist und letztlich IXCHIQ leider nicht ganz unschuldig wirken lässt, aber auch die Erkenntnis, dass Ü65 lieber nicht geimpft werden sollten. Okay, ist leider so. Die große Welle an Chikungunya auf La Reunion sei wohl vorbei... stimmt wohl leider auch, d.h. Gesamtjahr 2025 wird mit IXCHIQ dennoch hoffentlich noch gut mit Zahlen behaftet sein, aber ggfs. Q4 25 schon nicht mehr und Q1 26 ggfs. auch schwer, wie auch die Zukunft. Was der Markt im März und künftig dann zu allem sagt, mal weiter sehen, aber abgestraft wurde Valneva ja schon, wegen USA und Rückzug ja schon. Ob es reicht, keine Ahnung, vor allem was im März auf uns zukommt. Für mich gesehen, liegt die große Hoffnung auf VLA15, die ggfs. eine Enttäuschung zu IXCHIQ und ggfs. zu den Zahlen von IXCHIQ kompensieren könnte. VLA15 PhasenErgebnisse hoffentlich rechtzeitig und die Bitte an Valneva: lieber VLA15 zu erst und dann die Zahlen Q4 25 und /oder Q1 26. Wunschdenken. :-) Wie weit das alles dann reicht, den Kurs zu halten oder zur Besserung trägt , kann man nur hoffen. Ob Hoffnung mit Börse konform geht, mal schauen und kann nur jeder selbst für sich entscheiden.