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VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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19:53:47 Uhr,
Lang & Schwarz
Darüber diskutieren die Nutzer
Die Diskussion dreht sich um verschiedene Themen, hauptsächlich um Neobroker und den Chikungunya-Impfstoff von Valneva. \n\n1. **Neobroker und Trading**: \n - Benjamin2021 und cabal06ba diskutieren über die Veränderungen im Trading-Markt, insbesondere die Auswirkungen des Endes von \"Payment for Order Flow\" auf Neobroker.
Kommentare 301.858
Mimo78,
17:28 Uhr
2
Valneva hat mit Dengue nichts zu tun….
F
Identität?,
9:25 Uhr
4
Der Dengue-Impfstoff des Butantan Institute wird erstmals in Städten in Minas Gerais, Ceará und São Paulo verabreicht.
Die Impfstrategie des Gesundheitsministeriums beginnt mit der Impfung der Bevölkerung im Alter von 15 bis 59 Jahren in Nova Lima (MG), Maranguape (CE) und Botucatu (SP).
"Veröffentlicht am: 19. Januar 2026
Berichterstattung: Camila Neumam
Fotos: Walterson Rosa/Gesundheitsministerium und Ricardo Bragiato/Regierung von São Paulo
Die Bundesregierung hat am Wochenende mit der Dengue-Impfung mit dem vom Butantan-Institut entwickelten Impfstoff Butantan-DV begonnen. Die Bevölkerung im Alter von 15 bis 59 Jahren, von der ältesten zur jüngsten Altersgruppe, erhält als erste die Impfdosen in den Städten Nova Lima (MG) und Maranguape (CE), wo die Impfungen am Samstag (17.) begannen, sowie in Botucatu (SP), wo sie am Sonntag (18.) starteten.
Die Immunisierung ist Teil der anfänglichen Impfstrategie des Gesundheitsministeriums, die darauf abzielt, 90 % der Zielbevölkerung in diesen Städten mit Butantan-DV zu impfen. Butantan-DV ist der weltweit einzige Einzeldosis-Impfstoff, der gegen alle vier Dengue-Serotypen schützt. Die Impfungen finden in den Gesundheitszentren und an anderen im gesamten Stadtgebiet eingerichteten Orten statt.
Seit der Zulassung des Impfstoffs durch die Nationale Gesundheitsbehörde (Anvisa) am 26. November 2025 hat das Butantan-Institut bereits 304.600 Dosen an das Nationale Impfprogramm (PNI) geliefert, das diese an das Einheitliche Gesundheitssystem (SUS) verteilt. Diese Menge ist Teil einer Gesamtmenge von 1,3 Millionen Dosen aus der ersten Charge, die das Gesundheitsministerium im Dezember für die Immunisierung der brasilianischen Bevölkerung bestellt hat. Die Lieferung kurz nach der Freigabe war möglich, da Butantan bereits vor der Zulassung des Impfstoffs einen Reservebestand angelegt hatte.
Esper Kallás, Eleuses Paiva während des Beginns der Dengue-Impfung in Botucatu
Der Direktor des Butantan-Instituts, Esper Kallás, befand sich zusammen mit dem Staatssekretär für Gesundheit von São Paulo, Eleuses Paiva, und dem Gesundheitsminister, Alexandre Padilha, in Botucatu, um den Beginn der Impfungen mit Butantan-DV zu begleiten.
Laut Gesundheitsministerium werden in dieser ersten Phase 204.100 Impfdosen auf die drei Städte verteilt: 80.000 für Botucatu (SP), 60.100 für Maranguape (CE) und 64.000 für Nova Lima (MG). Diese Menge reicht für die Massenimpfung der Zielbevölkerung in diesen Städten aus. Die Impfung von medizinischem Fachpersonal wie Ärzten, Pflegekräften und Gesundheitshelfern ist für Februar geplant, sobald weitere Impfdosen eintreffen"
F
Freund_Witali,
9:15 Uhr
0
Mit dem Dengue Fieber Impfstoff sind die auf dem gleichen Stand, wenn ich das richtig im Kopf habe.
Identität?,
9:09 Uhr
1
Ich denke schon, dass die Wissenschaftler des Butantan-Institutes wissen, was sie tun. Ein völlig risikoloses Medikament, das eine Wirkung hat, gibt es nicht. Immerhin haben sie auch einen zugelassenen Dengue-impfstoff entwickelt.
F
Freund_Witali,
9:06 Uhr
1
Wenn die sich an folgenden Abschnitt halten, wird der Impfstoff ein Erfolg werden! "Da der Impfstoff mit abgeschwächten Viren entwickelt wurde, wird er nicht empfohlen für immungeschwächte oder immunsupprimierte Personen, Personen mit mehreren chronischen oder schlecht eingestellten Erkrankungen (Komorbiditäten) sowie Schwangere und Stillende."
B
Boersenhan,
8:56 Uhr
0
Verschenken werden sie die nicht, CEPI hat Valneva ja genau für diese Zwecke Geld gegeben. Es ist auch die letzte Hoffnung/Strohhalm. Eigentlich müssten sie ja noch auf bereits vorhandene Immunität prüfen. Machen sie aber wohl nicht, zu teuer und zu kompliziert. Wir können nur hoffen dass es gut geht. Ansonsten wird Ixchiq Geschichte sein. Es war doch auch mal im Gespräch die halbe Dosis zu verwenden da die Immunitätsdaten auch sehr gut waren. Warum machen die einfach so weiter.
Ich drücke die Daumen, aber in erster Linie für die Menschen und dann für mein invest
K
KeineAhnungvonAktien,
8:48 Uhr
0
bedeutet: In den nächsten Jahren ist hier vorerst mit keinen Umsätzen zu rechnen
Identität?,
8:10 Uhr
4
"Der Chikungunya-Impfstoff des Butantan-Instituts wird ab sofort in Mirassol (SP) verteilt; erfahren Sie, wie die Pilotstrategie funktionieren wird.
Der erste Plan umfasst 10 Gemeinden in vier Bundesstaaten, die auf der Grundlage einer epidemiologischen Studie ausgewählt wurden; die Maßnahme wird die Auswirkungen des Impfstoffs in Regionen bewerten, in denen das Virus endemisch ist.
Veröffentlicht am: 2. Februar 2026
Bericht von: Aline Tavares,
Fotos: Butantan Communication.
Am Montag, dem 2. Februar, wird die Gemeinde Mirassol im Nordwesten des Bundesstaates São Paulo als erste in Brasilien ihre Bevölkerung mit dem vom Butantan-Institut in Zusammenarbeit mit dem französisch-österreichischen Pharmaunternehmen Valneva entwickelten Chikungunya-Impfstoff impfen. Laut dem Arbovirus-Gremium des brasilianischen Gesundheitsministeriums infizierte sich die von der Gelbfiebermücke (Aedes aegypti ) übertragene Viruserkrankung im Jahr 2025 in Brasilien mit 129.000 Menschen und forderte mindestens 120 Todesopfer .
An der Initiative, die Teil eines Pilotprojekts ist, werden neun weitere Gemeinden in Minas Gerais, Sergipe und Ceará beteiligt sein: Sabará, Sete Lagoas, Santa Luzia und Congonhas (MG); Simão Dias, Lagarto und Barra dos Coqueiros (SE); Maranguape und Maracanaú (CE). Die Auswahl der Gemeinden basierte auf einer epidemiologischen Studie, die mithilfe eines mathematischen Modells die Regionen mit dem höchsten Risiko für Chikungunya-Ausbrüche zwischen 2025 und 2027 vorhersagte.
Impfungen in Endemiegebieten (in denen das Virus zirkuliert) sind unerlässlich, um die Wirksamkeit eines Impfstoffs zu beurteilen – also wie stark er die Infektionen reduzieren kann. Zu diesem Zweck wird das Butantan-Institut positive und negative Chikungunya-Fälle in den an der Strategie teilnehmenden Gemeinden erfassen und die Daten von geimpften und ungeimpften Personen vergleichen. Das Institut wird außerdem Studien nach der Markteinführung durchführen, um die Langzeitsicherheit des Impfstoffs zu überwachen. Nach der Impfung stehen Teams der Gesundheitszentren zur Verfügung, um Interessierte über die Teilnahme an klinischen Studien zu informieren.
Verpackung für den Chikungunya-Impfstoff des Butantan-Instituts.
Über den Impfstoff
Der Chikungunya-Impfstoff des Butantan-Instituts ist der weltweit erste, der zur Prävention dieser Krankheit zugelassen wurde. Er wurde im April 2025 von der brasilianischen Gesundheitsbehörde Anvisa zugelassen. Seine Sicherheit und die Fähigkeit zur Antikörperbildung wurden in klinischen Studien in den USA nachgewiesen und in der Fachzeitschrift „The Lancet“ veröffentlicht . Von den 4.000 erwachsenen Freiwilligen, die an der Studie teilnahmen, bildeten 98,9 % neutralisierende Antikörper. Neben Brasilien ist der Impfstoff bereits in Kanada, Großbritannien und Europa zugelassen.
Da der Impfstoff mit abgeschwächten Viren entwickelt wurde, wird er nicht empfohlen für immungeschwächte oder immunsupprimierte Personen, Personen mit mehreren chronischen oder schlecht eingestellten Erkrankungen (Komorbiditäten) sowie Schwangere und Stillende. Zu den häufigsten Nebenwirkungen nach der Impfung zählen Kopfschmerzen, Übelkeit, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Fieber und Reaktionen an der Injektionsstelle (Druckempfindlichkeit, Schmerzen, Rötung, Verhärtung, Schwellung)"(Google Übersetzung)
W
WhiteBull,
8:01 Uhr
0
Ja schön den rotz verschenken das nur ja nichts verdient wird 🤦🤦
Identität?,
8:00 Uhr
3
https://butantan.gov.br/noticias/vacina-contra-chikungunya-do-butantan-comeca-a-ser-distribuida-em-mirassol-sp--entenda-como-vai-funcionar-a-estrategia-piloto
Veröffentlichung des Butantan-Institutes vom 2.2.2026 zu der Studie.
KaRoLa1960!,
7:57 Uhr
0
Danke für die Übersetzung....👍
K
KeineAhnungvonAktien,
7:34 Uhr
0
oha, kommt die Todesspritze jetzt auch da zum Einsatz
Lisboa,
7:33 Uhr
0
. ich dachte, die sind schon weiter ... naja
F
Freund_Witali,
7:32 Uhr
5
Valneva und das Instituto Butantan geben den Start einer Pilot-Impfkampagne in Brasilien mit dem Einmal-Impfstoff IXCHIQ® gegen Chikungunya bekannt
Lyon (Frankreich), São Paulo (Brasilien), 3. Februar 2026 – Valneva SE, ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, und das Instituto Butantan, eines der weltweit führenden biomedizinischen Forschungszentren, gaben heute den Start einer Pilot-Impfstrategie (SPV) in Brasilien bekannt. Dabei wird IXCHIQ^{\otimes}, der Einmal-Impfstoff von Valneva gegen Chikungunya, eingesetzt.
Ziele und Umfang der Kampagne
Diese Pilotkampagne dient als Grundlage für Post-Marketing-Studien, die nach der Zulassung des Impfstoffs durchgeführt werden müssen. Ziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit unter realen Bedingungen zu bewerten und Daten für eine breite Bevölkerungsgruppe zu generieren.
Die Kampagne wird gemeinsam vom brasilianischen Gesundheitsministerium (MoH) und dem Instituto Butantan gesteuert:
Standorte: Einsatz in zehn strategisch ausgewählten brasilianischen Gemeinden basierend auf epidemiologischen und operativen Kriterien.
Zielgruppe: Erwachsene im Alter von 18 bis 59 Jahren.
Zielsetzung: Erreichung einer Durchimpfungsrate von 20 % bis 40 % der Zielbevölkerung.
Spende: Valneva stellt dem brasilianischen Gesundheitsministerium über das Instituto Butantan bis zu 500.000 Dosen IXCHIQ^{\otimes} zur Unterstützung des Programms zur Verfügung.
Hintergrund und Zulassung
IXCHIQ^{\otimes} erhielt die Marktzulassung in Brasilien durch die Gesundheitsbehörde ANVISA im April 2025 für Personen ab 18 Jahren. Dies markierte die weltweit erste Zulassung eines Chikungunya-Impfstoffs in einem endemischen Land.
Brasilien verzeichnete weltweit die höchste Anzahl an Chikungunya-Fällen mit über einer Million gemeldeten Infektionen zwischen Januar 2019 und Juli 2024. Allein im Jahr 2024 gab es 263.502 Fälle und 246 Todesfälle.
Strategische Zusammenarbeit
Die Initiative basiert auf einer Vereinbarung aus dem Jahr 2021 über den Technologietransfer von Valneva an das Instituto Butantan. Das Institut wird den Impfstoff in Lateinamerika entwickeln, herstellen und vermarkten. Diese Partnerschaft wird durch die CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) und die Europäische Union unterstützt.
Über Chikungunya
Das Chikungunya-Virus (CHIKV) wird durch infizierte Aedes-Mücken übertragen. Es verursacht Symptome wie:
Fieber sowie starke Gelenk- und Muskelschmerzen.
Kopfschmerzen, Übelkeit, Müdigkeit und Hautausschläge.
Gelenkschmerzen können oft invalidierend sein und Wochen oder sogar Jahre anhalten.
Über die Partner
Valneva: Ein spezialisiertes Unternehmen, das Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt. Neben Chikungunya arbeitet Valneva u. a. an Impfstoffen gegen Borreliose (mit Pfizer) und Shigellose.
Instituto Butantan: Der wichtigste Hersteller von Immunbiologika in Brasilien, der eng mit nationalen und internationalen Gesundheitsorganisationen wie der WHO zusammenarbeitet.
CEPI: Eine innovative Partnerschaft zur Beschleunigung der Impfstoffentwicklung gegen epidemische Bedrohungen
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