VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Bist du dir sicher, dass es da um Chick geht? Ich finde nur was über Dengue Impfungen mit 42 Fällen und zwei Toten

mein Sohn war einer von 10.000 und hat durch die Impfung Myokarditis bekommen. Durften dann noch das Herz MRT selber bezahlen da das Krankenhaus kurzfristig wieder abgesagt hat. Entschädigung durch den Staat € 1.600,—

Pfizer/BioNTech verfügt mittlerweile über Sicherheitsdaten aus mehr als 5 Milliarden verabreichten Dosen weltweit. Die wichtigste bestätigte seltene schwere Nebenwirkung ist Myokarditis, die laut Produktinformation als „sehr selten“ (

etwa 501.000 Geimpfte • 42 schwere unerwartete Ereignisse • ca. 0,008 % schwere Meldungen • 3 Intensivfälle • 2 Todesfälle unter Untersuchung Das Signal ist klein, aber groß genug, dass Brasilien und Anvisa es ernst nehmen und die Fälle intensiv untersuchen.

Update zum Chikungunya-Impfpilot in Brasilien (Butantan/Valneva) Nach aktuellen Angaben aus Brasilien wurden im Rahmen des Pilotprojekts inzwischen rund 500.000 Impfstoffdosen gegen Chikungunya verabreicht. Das Programm dient nicht nur dem Schutz vor der Erkrankung, sondern auch der Erfassung von Real-World-Sicherheitsdaten nach Markteinführung. Wichtig für die Einordnung: Die bekannten Warnhinweise zu neurologischen Ereignissen, chikungunyaähnlichen Reaktionen und einzelnen Todesfällen stammen überwiegend aus internationalen Pharmakovigilanz-Daten und waren bereits vor bzw. unabhängig vom brasilianischen Pilotprojekt bekannt. Deshalb wurden die Anwendungsempfehlungen in mehreren Ländern angepasst. Für das brasilianische Pilotprojekt selbst wurden bisher etwa 42 schwere unerwartete Ereignisse gemeldet. Zudem werden 2 Todesfälle untersucht. Nach aktuellem Stand haben die brasilianischen Behörden jedoch keinen ursächlichen Zusammenhang zwischen Impfung und Todesfällen bestätigt. Die bislang veröffentlichten Daten zeigen, dass bei rund 500.000 verabreichten Dosen zwar Sicherheitssignale identifiziert wurden, schwere Ereignisse aber sehr selten waren. Detaillierte Fallbeschreibungen der 42 schweren Ereignisse wurden bislang nicht veröffentlicht. Aus Investorensicht ist relevant, dass Brasilien trotz der laufenden Sicherheitsüberwachung weiterhin umfangreiche Real-World-Daten generiert. Sollte sich das bisherige Sicherheitsprofil bestätigen und kein kausaler Zusammenhang mit den Todesfällen nachgewiesen werden, könnten die Daten die weitere Einführung und Akzeptanz des Impfstoffs unterstützen. Fazit: Aktuell gibt es keine Hinweise auf ein unerwartet großes Sicherheitsproblem im brasilianischen Pilotprojekt. Die laufenden Untersuchungen zu den schweren Einzelfällen bleiben jedoch ein wichtiger Faktor für die weitere Bewertung des Impfstoffs.

Ich wollte meine neuen Erkenntnisse mal mit euch teilen. Quelle hab ich nicht könnt ihr aber suchen mit Schlagwörtern. Ich hab es mal mit Kj zusammenfasse lassen.

Der 19.06 wird interessant. Wäre super wenn davor noch News zu shigella kämen

Nein, die nutzen nur bid/ ask sowie stop losses in realtime. Bei den derzeit niedrigen Umsätzen sind sie dann eben der market maker. Aber mit downforce👎

Danke für die Info, ich frag mich bei short Erhöhung immer, wissen die etwas was wir nicht wissen?

Citadel hat gestern wieder um 0,1% erhöht.

Zuverlässigkeit, Transparenz und Beständigkeit des politischen Umfelds als Grundvoraussetzung für Investitionen.... wohl so wie in seinem Heimatland. Lächerlich.

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/pfizer-chef-sagt-merz-ab-und-stellt-investitionen-in-frage/5172009/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News

Was Schrott ist bleibt Schrott 💩 Aktie Fallneva ⛷️

Vla zeigt wieder richtig was sie kann nämlich gar nichts 🤮

Habe immer noch den Glauben, dass die Vergangenheit nicht die Zukunft wiederspiegelt

Ja, das mit Biontech, das hat mich auch sehr sehr gewundert... warum die Zugpferde der Firma gehen bzw. gehengelassen werden, sehr eigenartig.... ja, auch unschön, dass durch Restrukturierung, Arbeitsplätze verloren gehen, aber das ist der mangelnden Effektivität und dem mangelnden Umsatz geschuldet und wenn das Lizenzmodell mit Pfizer läuft, konzentrieren sie sich bei positiver Phase 2 von Shigella eben auf diese Schiene mit Phase 3, was auch wieder Jahr(e) dauert.... da muss mehr Kostenentlastung her, den Vertrieb von IXCHIQ soll ja auch in die Hand genommen werden und das erfordert eben auch eine Konzentration... ja, ist richtig, dass das alles weh tut, für diejenigen, die unter den Rationalisierungsmaßnahmen leiden, aber ehe die Firma ins unbezahlbare Negative rutscht, muss gehandelt werden, leider Pflicht von Vorstand und Kontrollpflicht vom Aufsichtsrat ... Naja, tief steht Kurs ja jetzt und hoffentlich ist das jetzt ausgereizt