VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die Nationale Gesundheitsüberwachungsagentur (Anvisa) hat die Zulassung eines neuen Impfstoffs gegen Chikungunya genehmigt . Der Impfstoff wurde vom Butantan-Institut in Zusammenarbeit mit dem französisch-österreichischen Pharmaunternehmen Valneva entwickelt.

Aber damit das Produkt tatsächlich die Arme der Bevölkerung erreicht, müssen noch einige regulatorische Schritte befolgt werden. Das Butantan-Institut arbeitet an einer Version des Impfstoffs mit einem Teil des in Brasilien durchgeführten Produktionsprozesses. Die Version verwendet nationale Komponenten und wird besser für die Aufnahme durch SUS geeignet sein, bis zur Analyse durch die Nationale Kommission für die Integration von Technologien in das Einheitliche Gesundheitssystem (CONITEC), das Nationale Impfprogramm und andere Gesundheitsbehörden.

Die befürwortende Stellungnahme von Anvisa stellt einen wichtigen Schritt bei der Genehmigung der Butantan-Version des Immunisierungs dar, die bereits von der Regulierungsbehörde geprüft wird. Die beiden Impfstoffe haben praktisch die gleiche Zusammensetzung. Die Version des Butantan-Instituts wird für eine mögliche Einbeziehung in die Bekämpfung der Krankheit auf der Ebene der öffentlichen Gesundheit geeignet sein.

Mimo, sry aber wo steht hier Empfehlung?

Ich glaube an die Aktie und hab jetzt alle Aktienschlechtredner auf igno. Überall bei meinen Aktien.. Ich hab es einfach satt. Habe lange an eine gesunde Kritik gehofft, aber was da kommt ist nur unbegründet negativ. Also weg damit. Ignor.

Es ist eine Empfehlung, nicht die Zulassung… so verstehe ich es…

Nochmal EK gedrückt 💪🏾

Das sind gute Nachrichten, bin gespannt wann wir Meldung bekommen

Eeeeeeendlich!!!! Sehr gut!

Nee, kommt um 17:30 die Meldung geht es hoch. Die meisten wissen es doch noch nicht. Für morgen könntest du dann Recht haben

Nööö. Meist verkackt der Kurs dann zum Abend... leider

Dann geht es ja heute wieder hoch.

Gerne

Danke Dom👌

Anvisa genehmigt Chikungunya-Impfstoff von Instituto Butantan und Valneva für den Einsatz in Brasilien; die nächsten Schritte verstehen Der Impfstoff, der aus einer Partnerschaft mit dem Pharmaunternehmen Valneva hervorgegangen ist, wurde in den USA an 4.000 Freiwilligen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren getestet. 98,9 Prozent der Teilnehmer produzierten Antikörper, die das Virus neutralisierten.

https://butantan.gov.br/noticias/anvisa-aprova-vacina-contra-chikungunya-do-instituto-butantan-e-valneva-para-aplicacao-no-brasil--entenda-os-proximos-passos