VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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12. Dezember 2025, 22:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 301.327
Roborock
Roborock, 15.05.2025 16:29 Uhr
2
die haben noch nie irgendwas auf die Reihe bekommen totale Fehlinvestition
s
sometimes, 15.05.2025 14:58 Uhr
0
Fakt ist trotz dem seit Monaten zugelassenen Mückensaft geht bei der Bude nichts weiter. Können nichts schaffen nichts ...
Identität?
Identität?, 14.05.2025 18:13 Uhr
0
Solange es keine eindeutige Stellungnahme gibt, wird der 2. Todesfall weiter ixchiq zugeordnet.
Identität?
Identität?, 14.05.2025 18:09 Uhr
0
Bisher habe ich nur inoffizielle Informationen gefunden, aber keine offiziellen.
B
Boersenhan, 14.05.2025 16:42 Uhr
0
Die who ist nicht richtig informiert. Wichtig ist die Behörde, die die Vorfälle untersucht und zuständig ist. In Frankreich ist die Haute Autorité de Santé (HAS).
Identität?
Identität?, 14.05.2025 16:16 Uhr
0
In den Infos der WHO wird der 2. genannte Todesfall trotz der bekannten Ursache "Aspirationdpneumonie" bei Parkinson-Erkrankung weiterhin als 2. Todesfall Ixchiq zugeordnet und untersucht!
B
Boersenhan, 14.05.2025 15:11 Uhr
2
Identität: ein Todesfall wurde schon wieder zurück genommen der andere wird noch untersucht. Also aktuell nur ein evtl. Todesfall nach ixchiq
Identität?
Identität?, 14.05.2025 14:29 Uhr
1

naja, hoffe, dass der Umsatz mit IXCHIQ ja trotzdem bei den U65 bzw. U60 generiert wird, gehe fest davon aus, und IXCHIQ in 2024 noch kein so großer Umsatzträger war, mit der Aussicht m.E. erhofft, dass die Zahlen, bei Stabilität der anderen Produkte, schon besser sein werden als in dem Vorjjahr, mithin in Q2 bis Q4 Folglich wäre es für mich schwer zu glauben, dass wir hier stagniert verbleiben. Auch ist nicht raus, wie lange die Untersuchungen tatsächlich dauern .... angenommen, es bliebe mit Chikungunya und mancherorts ohnehin endemisch oder würde sich weiter ausbreiten, dann ist vielleicht auch Tempo geboten, um dem Impfstoff die Nutzbarkeit bei Ü65 zu geben... Fazit für mich, aber keine Empfehlung für andere: es wird sich m.E. bessern, sonst würde ich auch nicht dabeibleiben

Wenn man sich die von der WHO veröffentlichten Zahlen anschaut, scheint mir das Verhältnis Risiko-Nutzen doch sehr zugunsten von Valneva zu sein. Bis Anfang Mai waren auf Reunion 47.500 Fälle bestätigt - ca. 43.ooo Impfungen mit Ixchiq wurden weltweit durchgeführt. Bis Anfang Mai auf Reunion 66 schwere Fälle - Valneva weltweit 17. Desweiteren auf Reunion 12 bestätigte an Chikungunya Verstorbene, 28 Todesfälle werden noch untersucht - Valneva 2 Todesfälle, die aber bislang nicht bestätigt wurden. Sollte sich Chikungunya weiter ausbreiten, denke ich auch, dass Ixchiq auch wieder für die Älteren freigegeben wird - mit Erweiterung der Kontraindikationen.
B
BörsenNutzerDD, 14.05.2025 11:37 Uhr
3

Es scheint momentan so zu sein. Die Zulassung war positiv und die Quartals Zahlen sind ebenfalls erfreulich.Doch dann kam eine negative Nachricht, was bedeutet, dass wir nun bis Ende 2027 warten müssen.So ist es eben...Vllt schaffen wir es ja noch dieses Jahr über die 3€...Die Untersuchung wird sich ja noch ein paar Monate hinziehen..

naja, hoffe, dass der Umsatz mit IXCHIQ ja trotzdem bei den U65 bzw. U60 generiert wird, gehe fest davon aus, und IXCHIQ in 2024 noch kein so großer Umsatzträger war, mit der Aussicht m.E. erhofft, dass die Zahlen, bei Stabilität der anderen Produkte, schon besser sein werden als in dem Vorjjahr, mithin in Q2 bis Q4 Folglich wäre es für mich schwer zu glauben, dass wir hier stagniert verbleiben. Auch ist nicht raus, wie lange die Untersuchungen tatsächlich dauern .... angenommen, es bliebe mit Chikungunya und mancherorts ohnehin endemisch oder würde sich weiter ausbreiten, dann ist vielleicht auch Tempo geboten, um dem Impfstoff die Nutzbarkeit bei Ü65 zu geben... Fazit für mich, aber keine Empfehlung für andere: es wird sich m.E. bessern, sonst würde ich auch nicht dabeibleiben
H_lger
H_lger, 14.05.2025 10:43 Uhr
0

Wird das hier jemals wieder was? Hier tut sich ja gar nichts mehr... 🤦

Es scheint momentan so zu sein. Die Zulassung war positiv und die Quartals Zahlen sind ebenfalls erfreulich.Doch dann kam eine negative Nachricht, was bedeutet, dass wir nun bis Ende 2027 warten müssen.So ist es eben...Vllt schaffen wir es ja noch dieses Jahr über die 3€...Die Untersuchung wird sich ja noch ein paar Monate hinziehen..
Mölli1972
Mölli1972, 14.05.2025 10:02 Uhr
0
Abwarten Zeit ist Geld
D
DiRiDaRi123, 14.05.2025 9:21 Uhr
0
Wird das hier jemals wieder was? Hier tut sich ja gar nichts mehr... 🤦
Identität?
Identität?, 13.05.2025 15:30 Uhr
2
Für besonders Interessierte hier ein Link zur gesamten WHO-Veröffentlichung vom 12. MAI 2025: https://www.who.int/emergencies/disease-outbreak-news/item/2025-DON567
Identität?
Identität?, 13.05.2025 15:28 Uhr
1
Auszug aus einer WHO-Veröffentlichung zum Ausbruch von Chikungunya auf Reunion vom 12. Mai 2025: "Derzeit gibt es zwei Chikungunya-Impfstoffe, die in mehreren Ländern behördlich zugelassen und/oder für die Anwendung bei Risikogruppen empfohlen wurden. Die Impfstoffe sind jedoch noch nicht flächendeckend verfügbar und werden auch nicht häufig eingesetzt. Die WHO und externe Experten prüfen derzeit Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit der Impfstoffe aus Studien und nach der Markteinführung im Kontext der globalen Chikungunya-Epidemiologie, um mögliche Anwendungsempfehlungen zu erarbeiten."
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