VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Quotrix Düsseldorf
Kommentare 304.247
T
Tycoon5c6987f3b1977,
23.08.2025 12:31 Uhr
0
ChatGPt
Die gemeldeten Fälle stammen nicht aus den letzten Wochen, sondern liegen bereits einige Monate zurück – genauer gesagt bis Frühjahr 2025 (April/Mai).
Die jetzt im August erfolgte Suspendierung (22. August 2025) ist das Ergebnis dieser gesammelten, dokumentierten Fälle sowie anschließender, tiefergehender Bewertungen – sie markiert keinen Neustart eines akuten Ereignisses, sondern ist das formale Ergebnis des fortlaufenden Prüfprozesses
Unbestätigter klinischer Nutzen: Die FDA stellte fest, dass der klinische Nutzen des Impfstoffs noch nicht in der erforderlichen Tiefe durch bestätigende Studien belegt sei. Die Risiko-Nutzen-Analyse zeigte, dass in den meisten denkbaren Szenarien die Risiken das Nutzenpotenzial überwiegen
Mimo78,
23.08.2025 12:25 Uhr
0
Meldung ist echt. Wurde gestern so durch das Center for Biologics Evaluation and Research entschieden. Kann man vermutlich Montag Short gehen…
s
speedbeiryanair,
23.08.2025 12:23 Uhr
0
Wenn es jetzt schon offensichtlich und nachweislich starke Nebenwirkungen gibt, wird uns eine Langzeitstudie auch nicht helfen
Ramon1234,
23.08.2025 12:18 Uhr
1
Am Montag verkaufen viele aus Panik, obwohl das unbegründet ist. Ich bleibe ruhig und ziehe das Programm konsequent durch. Eine jahrelange Studie wird nicht ohne fundierte Grundlage gestartet. Deshalb sehe ich keinen Grund zur Sorge. Es dauert zwar länger als erwartet, aber das ist Teil des Prozesses.💵💵💵
s
speedbeiryanair,
23.08.2025 12:14 Uhr
0
Die PRV kann keiner zurück verlangen, oder?
E
Emsländer,
23.08.2025 12:03 Uhr
0
https://www.fda.gov/media/188354/download
m
maxitaurus,
23.08.2025 11:49 Uhr
2
Also alle Punkte im Bericht sind bekannt und stellen einen Off label use dar.
Die Technologie ist nicht vergleichbar mit der Bor Impfung.
Hier wird die Zecke beim Stich, wenn sie Blut ansaugt vom Erreger befreit.
Übrigens ist der Lebendimpfstoff noch immer der bessere.
Ist anscheinend wieder so ein Angriff vom neuen Chef der Fda organisiert.
Bekanntlich Impfgegner.
Die sollten Mal die Corona MRNA Impfungen überprüfen. Aber das wird lieber unter den Teppich gekehrt
DogeOfWallStreet,
23.08.2025 11:48 Uhr
1
VLA15 ist ein multivalenter rekombinanter Proteinimpfstoff, der auf sechs Serotypen von Borrelien abzielt, welche die in den USA und Europa am häufigsten vorkommenden pathogenen Stämme repräsentieren.
IXCHIQ ist ein Lebendimpfstoff, also zwei verschiedene Paar Schuhe.
Anderbruegge,
23.08.2025 11:48 Uhr
0
https://www.sharedeals.de/valneva-aktie-on-fire-das-ist-jetzt-noch-drin/
s
Identität?,
23.08.2025 11:40 Uhr
4
Ich habe gerade an Valneva geschrieben und um Klarstellung gebeten. Sobald mir eine Antwort vorliegt, werde ich es hier mitteilen.
Olliverlo,
23.08.2025 11:38 Uhr
0
Die wichtigste Nachricht zu Valneva und der FDA ist die Aufhebung der Anwendungspause für den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® durch die FDA am 7. August 2025. Diese Entscheidung beendete eine zuvor von der FDA empfohlene Einschränkung für die Anwendung bei älteren Personen. Zwar gab es Sicherheitsbedenken und eine vorübergehende Anwendungspause, die FDA hat aber eine Neubeurteilung des Nutzen-Risiko-Profils durchgeführt und die Einschränkungen aufgehoben. Eine Studie zur Einschätzung des Risikos schwerer chikungunyaähnlicher Reaktionen wird im Oktober 2025 beginnen.
Am 7!August haben sie die Sperre aufgehoben. Am 6.August ist dieses merkwürdige Memo verfasst.
s
speedbeiryanair,
23.08.2025 11:38 Uhr
0
Die streichen die Zulassung, was soll daran nicht dramatisch sein? Alle anderen Behörden werden nun evaluieren und so lange wird null verkauft, und mit etwas Pech dann sowieso alles eingestellt.
Was mir nun am meisten Angst macht, wird die gleiche Technologie bei dem Bor Impfstoff verwendet?
Olliverlo,
23.08.2025 11:37 Uhr
1
Die wichtigste Nachricht zu Valneva und der FDA ist die Aufhebung der Anwendungspause für den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® durch die FDA am 7. August 2025. Diese Entscheidung beendete eine zuvor von der FDA empfohlene Einschränkung für die Anwendung bei älteren Personen. Zwar gab es Sicherheitsbedenken und eine vorübergehende Anwendungspause, die FDA hat aber eine Neubeurteilung des Nutzen-Risiko-Profils durchgeführt und die Einschränkungen aufgehoben. Eine Studie zur Einschätzung des Risikos schwerer chikungunyaähnlicher Reaktionen wird im Oktober 2025 beginnen.
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