VELA TECHNOLOGIES WKN: A2ARRV ISIN: GB00BYZ9XC29 Kürzel: VELA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,00003 GBP
+0,95 % +0,00000
11. Mai 2026, 17:28 Uhr, London
Kommentare 3.669
JST_BY
JST_BY, 04.01.2021 14:00 Uhr
0
Wurde...
TRAKT
TRAKT, 04.01.2021 13:57 Uhr
0
Hmm... Da passiert ja garnix
JST_BY
JST_BY, 04.01.2021 13:53 Uhr
0
Würde der Handel ausgesetzt?
g
germanwings85, 04.01.2021 13:45 Uhr
0
Schade um das bisschen Geld
D
Dodolino, 04.01.2021 12:52 Uhr
0
Geht hier nochwas?
ultrAslan1905
ultrAslan1905, 04.01.2021 9:58 Uhr
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Bei denen auf der Seite ist der Kurs auf 0,08£ 🤔😎
ultrAslan1905
ultrAslan1905, 04.01.2021 9:58 Uhr
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http://www.velatechplc.com
ultrAslan1905
ultrAslan1905, 04.01.2021 9:43 Uhr
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Super dann sind wir im Gleich Boot ⛵😎
van_haze78
van_haze78, 04.01.2021 9:22 Uhr
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Jetzt bekommst du sie gerade für 0,002€ Hab gerade paar Millionen zum Zock gekauft 😁
Ertan26
Ertan26, 04.01.2021 9:22 Uhr
0
.
ultrAslan1905
ultrAslan1905, 04.01.2021 9:01 Uhr
0
Habe Heute etwas gekauft. 👍🏼
van_haze78
van_haze78, 04.01.2021 8:53 Uhr
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Brettert 👍
T
Traderist, 04.01.2021 1:07 Uhr
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In 7 std gehts los 🥳
i
ilyas81, 03.01.2021 21:37 Uhr
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👍
ultrAslan1905
ultrAslan1905, 03.01.2021 20:46 Uhr
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📌
van_haze78
van_haze78, 03.01.2021 18:54 Uhr
0
VELA TECHNOLOGIES PLC hat die Rechte erworben, ein Medikament für Diabetiker mit COVID-19 zur Vermarktung erworben. Dieses Medi befindet sich in Phase 3 Das Board of Vela ( britisches Unternehmen) nahm das letzte Woche von St. George Street Capital (SGS) veröffentlichte Update bezüglich des Fortschritts seiner klinischen ARCADIA-Studie zum Testen von SGS002 zur Kenntnis, einem Medikament, das für Diabetiker mit COVID-19 von Vorteil sein könnte. Bereits im Oktober hatte Vela ein wirtschaftliches Interesse an der möglichen Vermarktung des Arzneimittels erworben. Das Unternehmen für die Entdeckung und Entwicklung von Atemwegsmedikamenten hat auch seine neue Arzneimittelanwendung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) untersucht, um SNG001 als Behandlung für Patienten mit COVID-19 zu bewerten, die es Synairgen ermöglicht, seine SG018-Studie in den USA zu starten. Darüber hinaus hat die FDA dem SNG001 den Status „Fast Track“ verliehen, wodurch die Überprüfungsfristen verkürzt werden.
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