VITAL THERAPIES Forum: Community User: Maroni
Immunic Inc. veröffentlichte seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2025. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich auf 20,0 Mio. US-Dollar, ein Rückgang gegenüber 21,4 Mio. US-Dollar im Vorjahresquartal. Der Rückgang um 1,4 Mio. US-Dollar ist hauptsächlich auf eine Reduzierung der externen Entwicklungskosten für IMU-856 um 1,3 Mio. US-Dollar, eine Reduzierung um 1,1 Mio. US-Dollar nach Abschluss der Phase-2-Studie CALLIPER im Vorjahr sowie eine Senkung sonstiger Kosten um 0,2 Mio. US-Dollar zurückzuführen. Diese Rückgänge wurden teilweise durch einen Anstieg der Personalkosten im Bereich F&E um 1,2 Mio. US-Dollar kompensiert, darunter 0,8 Mio. US-Dollar für aktienbasierte Vergütungen. Die sonstigen Erträge (Aufwendungen) waren im dritten Quartal 2025 mit 0,6 Mio. US-Dollar im Vorjahresquartal vernachlässigbar gering. Dies ist vor allem auf geringere Steuervergünstigungen für Forschung und Entwicklung aufgrund niedrigerer Ausgaben für klinische Studien in Australien zurückzuführen. Das Unternehmen informierte außerdem über den aktuellen Stand seiner klinischen Programme. Daten der Phase-2-Studie CALLIPER zeigten eine statistisch signifikante, bestätigte Verbesserung des Behinderungsgrades nach 24 Wochen bei progredienter Multipler Sklerose, mit Hinweisen auf ein verlangsamtes Fortschreiten der Behinderung. Langzeitdaten der Phase-2-Studie EMPhASIS bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose wiesen auf hohe Raten von Patienten ohne bestätigte Verschlechterung des Behinderungsgrades sowie auf ein günstiges Sicherheitsprofil und eine gute Verträglichkeit hin. Erste Ergebnisse der beiden Phase-3-Studien ENSURE mit Vidofludimus-Calcium bei schubförmiger Multipler Sklerose werden bis Ende 2026 erwartet.
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