Vivoryon Therapeutics WKN: A2QJV6 ISIN: NL00150002Q7 Kürzel: VVY Forum: Aktien User: Support

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Aus der aktuellen BörseOnline

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1. Vorab / Key Statements • Varoglutamstat zeigt in Phase II konsistenten, statistisch signifikanten und klinisch relevanten Effekt auf Nierenfunktion (eGFR). • Neue Analysen zeigen, dass auch Patienten mit stärker eingeschränkter Nierenfunktion (niedrige Baseline-eGFR) profitieren. • Daten aus den Studien VIVIAD und VIVA-MIND wurden bereits bei ASN 2025 präsentiert (late-breaking poster). • Private Placement im Oktober 2025: 3,380,500 neue Aktien à 1,50 € → 5,1 Mio. € Kapital, Cash-Laufzeit bis Q3 2026 gesichert. • CFO-Wechsel: Anne Doering tritt zurück, Marcus Irsfeld wird permanenter CFO. • Phase IIb DKD 3b/4 geplant, Start abhängig von Finanzierung/Partnerschaften. • Management betont strategischen Fokus auf Partnerschaften und weitere Entwicklungsmöglichkeiten (Orphan- und Immunkrankheiten). • Management sieht weiterhin große medizinische Notwendigkeit für Therapien, die Nierenfunktion stabilisieren oder verbessern. • Studienergebnisse zeigen bei schwer betroffenen DKD-Patienten einen Vorteil von ca. 3–7 mL Verbesserung gegenüber Placebo über 1 Jahr. ⸻ 2. Fragen & Antworten (Q&A) Frage 1: Wirkung bei Patienten mit niedriger Ausgangs-eGFR • Frage: Wie wirkt Varoglutamstat bei Patienten mit niedriger Baseline-eGFR? Warum fällt der eGFR-Abfall bei diesen Patienten im Placebo geringer aus? • Antwort: • Im „worst 33%“-Chart liegt die Baseline bei 72 mL/min, Gesamtdurchschnitt 80 mL/min. • Varoglutamstat zeigt in dieser Gruppe eine Verbesserung von ca. 3 mL vs. Placebo. • Placebo verschlechtert sich stärker nur bei sehr schweren Patienten (<60 mL/min). • Effekt konsistent über alle Schweregrade, sehr robust für Phase IIb. Frage 2: Partnerschaften & Anforderungen der Partner • Frage: Reicht Stabilisierung der eGFR für Partner, oder müssen Verbesserungen gezeigt werden? • Antwort: • Partner erwarten Replikation der bisherigen Effekte in Phase IIb. • Stabilisierung wird als ausreichend angesehen; Verbesserung zusätzlich positiv. • Phase IIb-Vorbereitung läuft: interne TRO-Auswahl, Synopsen-Finalisierung, Abstimmung mit externen Partnern. Frage 3: Vergleich zu anderen Therapien (SGLT2, etc.) • Frage: Ist dieser Effekt einzigartig, oder wäre ähnliches bei SGLT2-Inhibitoren zu erwarten? • Antwort: • Effekt ist einzigartig: Nierenfunktion kann über 2 Jahre stabilisiert oder verbessert werden, unabhängig vom Schweregrad. • Andere Medikamente reduzieren nur Progression um ca. 1–1,5 mL, zeigen keine Verbesserung über Baseline. Frage 4: Weitere Analysen / Orphan-Indikationen • Frage: Testet ihr weitere Hypothesen, die Partner interessieren könnten? • Antwort: • Zusätzliche Analysen laufen, teilweise auf Wunsch von Partnern. • Orphan Kidney Diseases (Favre, Alprol, MSGS, cystische Erkrankungen) werden geprüft. • Entscheidung über Basket- vs. gezielte Studien: Q1–Q2 2026. Frage 5: Finanzierung & Phase IIb-Start • Frage: Reicht das Kapital aus Private Placement für Phase IIb? Welche Aktivitäten belasten Q3 2026? • Antwort: • 5,1 Mio. € aus Private Placement sichern Cash bis Q3 2026. • Phase IIb-Vorbereitung intern weitgehend abgeschlossen: TRO-Auswahl, Synopsen-Finalisierung. ⸻ 3. Partnerschaften / Ausblick • Varoglutamstat zeigt starkes, konsistentes Profil auch bei schweren DKD-Patienten. • Management betont aktives Engagement für Partnerschaften. • Phase IIb-Daten sollen Grundlage für Partnerentscheidungen bilden. • Weitere Finanzierungs- und Partnerschaftsmöglichkeiten werden parallel verfolgt. • Fokus bleibt zunächst auf DKD; mittelfristig auch andere Nieren- und Immunkrankheiten.

Dann hören wir uns das ganze mal an ich werde versuchen es zusammenfassen zu lassen ✌🏼

Das ist eine persönliche Einstellungsfrage 😂😂

Ich gehe ehrlich gesagt davon aus dass eine weitere Finazierung so oder so nur durch eine Kapitalerhöhung in Form einer Privatplazierung stattfinden wird. So ist es bisher bei jeder Finanzierungsrunde gelaufen. Und dafür ist denke ich der März das realistische Zeitfenster.

Winterschlaf... Du meinst wohl eher den täglichen Aufregemodus über den beschissenen Kursverlauf😎 Dachte schon fast ich müsste mir ein neues Hobby suchen😂

Isegrimm.... Ende Q1 für eine Partnerschaft wäre zu spät! Die verhandeln schon SO lange, da müsste dann schon längst das scheitern der Verhandlungen bekannt gegeben sein und es noch eine KE geben.... !

Ich bleibe dabei, Ende q1 2026 wird für mich interessant. Bis dahin können wir uns wieder in den Winterschlaf legen 😂

Immerhin mal wieder hohes Handelsvolumen😂

und abwärts geht die wilde Fahrt 🙄

Vielleicht heben sie sich den Partner als Weihnachtsgeschenk für uns auf 😎

Vivoryon Q3 2025 – Zusammenfassung 1. Finanzzahlen Q3 2025 • R&D-Ausgaben gesunken von 12,6 Mio. € auf 3,7 Mio. €. • G&A-Ausgaben gesunken von 4,9 Mio. € auf 4,0 Mio. €. • Nettoverlust 9M 2025: 7,6 Mio. € (Vorjahr 17,1 Mio. €). • Cashbestand per 30.09.2025: 2,5 Mio. €. 2. Private Placement • Oktober 2025: 3.380.500 neue Aktien zu 1,50 € → 5,1 Mio. € frisches Kapital. • Finanzielle Laufzeit damit bis Q3 2026 gesichert. 3. Managementänderung • CFO Anne Doering tritt im Dezember zurück. • Marcus Irsfeld wird permanenter CFO, derzeit Acting CFO. 4. Klinisches Update • VIVIAD- und VIVA-MIND-Daten nochmals zusammengefasst. • Konsistenter Behandlungseffekt bei Patienten mit niedrigem eGFR. • Statistische Korrelation pE-CCL2-Senkung ↔ eGFR-Steigerung bestätigt. • Keine neuen Studiendaten, alles bereits auf ASN präsentiert. 5. Strategische Hinweise • Phase 2b DKD 3b/4 ist geplant, abhängig von Finanzierung/Partnerschaften. • Fokus auf Partnerschaften und finanzielle Flexibilität betont. 6. Conference Call heute • 04.12.2025, 15:00 CET / 9:00 EST • Präsentation der Q3-Ergebnisse plus Corporate Update, öffentlich via Telefon/Webcast • Q&A folgt direkt im Anschluss

Warten wir mal auf heute Mittag vielleicht hört man da noch was raus 🕛 bis nachher 😴

Die Formulierung am Ende ist Aber standardmäßig in Finanzberichten, wenn ein Unternehmen noch Geld braucht und Verluste schreibt ✌🏼