Vivoryon Therapeutics WKN: A2QJV6 ISIN: NL00150002Q7 Kürzel: VVY Forum: Aktien User: Support

Hier eine Zusammenfassung halbwegs von grad 1. Klinische Wirksamkeit & Studiendesign • Ergebnisse: • Signifikante EGFR-Verbesserung (Woche 24–96) in zwei unabhängigen Phase-2-Studien • 3–4 × stärkere Slope-Wirkung vs. SGLT2s (1–1,5 ml/min/Jahr) & Mineralokortikoid-Antagonisten • Präklinische Synergie: SGLT2 + Glutaminzyklase-Inhibitor normalisiert Pathologie • Studienplanung: • Phase 3 mit ~260–350 Patienten über 2 Jahre möglich (3 ml/min Unterschied) • Einschluss: EGFR ≥ 20 ml/min, gezielt 3A-Patienten mit hoher Proteinurie 🔹 Positiv: starke, nachhaltige Effekte; robuste Datenbasis; effizientes Design 🔸 Kritisch: primärer Kognitions-Endpunkt verfehlt; Proteinurie-Daten nachzuholen; Langzeit-Stabilität offen ⸻ 2. Markttrend & Wettbewerb • Kombi-Therapie ist der aktuelle Trend in CKD/DKD • SGLT2s: breite Empfehlung bis EGFR 20 ml/min, 30–35 % Abdeckung • Wettbewerb: • Seltene Nierenerkrankungen: viele Monotherapien in Entwicklung • Häufige CKD/DKD: v. a. Kombi-Ansätze • Varoglutabstat: oraler, neuer Wirkmechanismus mit Synergie zur Standardtherapie 🔹 Positiv: auf Trendkurs; Pionier im oralen Glutaminzyklase-Segment 🔸 Kritisch: starker Wettbewerb; Erfolg abhängig von Phase-3-Zulassung ⸻ 3. IP-Position & Patente • Mehrere Patente: Anwendung, Dosierung, Kombination • US-Composition-Patent bis ~2044, Gesamt-Exklusivität bis Ende 2040er 🔹 Positiv: langfristiger Schutz aller Kernaspekte 🔸 Kritisch: Abhängigkeit von Patenterteilung und -verteidigung ⸻ 4. Business Development & Finanzierung • Phase 2B-Finanzierung: aktive Eigen- und Fremdkapitalmaßnahmen, Fördermittel • Partnerschaften: vertrauliche Gespräche mit Pharmafirmen, Interesse vorhanden • Protokolldesign: weit fortgeschritten, nahtloser Übergang in Phase 3 geplant 🔹 Positiv: diversifizierte Finanzierungsstrategie; externes Vertrauen 🔸 Kritisch: kein verbindlicher Partner- oder Finanzierungsabschluss ⸻ 5. Expertenfeedback & Studienoptimierung • Inputs zu EGFR-Grenze (≥ 20 ml/min), selektivem 3A-Einschluss, Studiendauer • Konsens: Kernprotokoll steht, Feinschliff bei Ein-/Ausschlusskriterien 🔹 Positiv: kontinuierlicher fachlicher Austausch; Flexibilität 🔸 Kritisch: Rest-Unsicherheiten bei spezifischen Parametern

Echt 19500 Anteile? Das ist schon ein Brett da ist jemand optimistisch wie ich 😉

Vorhin hat sich jemand 19500 Anteile gegönnt. War das jemand von euch? Oder neuer Masochist der freiwillig monatelang leiden will? 😂

Bis Januar genug Geld da um den SEPA nicht nutzen zu müssen. Sie haben jetzt also mindestens noch 6 Monate um einen Partner/ eine Finanzierung zu finden. Das sollte doch machbar sein.