Vivoryon Therapeutics WKN: A2QJV6 ISIN: NL00150002Q7 Kürzel: VVY Forum: Aktien User: Support

Vorhin hat sich jemand 19500 Anteile gegönnt. War das jemand von euch? Oder neuer Masochist der freiwillig monatelang leiden will? 😂

Bis dahin werden aber Aktien ausgegeben man muss immerhin starten mit der Studie aber wo ist der Kurs dann 😭 oder schnelle Erfolge dann und die Partner klopfen an der Türe 🚀 Hoffen und warten mehr bleibt nicht Übrig

Hoffentlich komme heute Mittag sowas wie man ist in Fortgeschrittenen Gesprächen man darf auch nicht vergessen sie sind aktuell auf der BIO International Convention dort können sie auf Entscheider-Ebene Gespräche führen konkrete Fortschritte könnten also bald folgen falls da was bei rum kommt ???

Bedeutet trotzdem das aktien ausgegeben werden müssen. Erklärt dann nun auch den miesen Kursverlauf in meinen Augen.

Und der Kurs knallt direkt runter 😂 lieg ich mit meinen -5% wohl nicht so verkehrt 🥲

Bis Januar genug Geld da um den SEPA nicht nutzen zu müssen. Sie haben jetzt also mindestens noch 6 Monate um einen Partner/ eine Finanzierung zu finden. Das sollte doch machbar sein.

Vivo hat ja noch das Agreement mot Yorkville über €15 Mio im Backup…eine Partnerschaft wäre natürlich besser, aber noch sind die finanziellen Mittel vorhanden ;)

Ich lese heraus ohne Geld keine Studien...ohne Partnerschaft kein Geld...oder eine weitere verwässerung!

Licht aus jetzt nicht aber es wird härter man möchte die Partnerschaft vor dem Studien Start aber es ist schwer leider

Guten Morgen. Sie schreien förmlich nach einer Partnerschaft...sonst geht hier das Licht aus.

Der Netto Verlust konnte auch gut gesenkt werden.

Mal sehen was man heute zu der frage antwortet wie es mit einer Partnerschaft ausschaut kosten sind von von 7,4 auf 1,2 Mio. gesunken ist auch top Wissenschaftlich und strategisch steht man gut da aber Money muss her dann knallt es aber ordentlich! Geduld ist wieder etwas aufgeladen 🔋🤣

Vivoryon Therapeutics N.V. – Q1 2025 Finanzergebnisse und operativer Fortschritt Halle (Saale) / München, Deutschland, 17. Juni 2025 Wichtige Punkte auf einen Blick Fort­schritte bei Varoglutamstat in der Nierenerkrankung auf Basis ermutigender Daten und Ausbau des IP-Portfolios Präklinische Daten zeigen synergetische Wirkung in Kombination mit einem SGLT‑2‑Inhibitor in verschiedenen Behandlungsregimen Neues Substanz­patent für Varoglutamstat in den USA nach beschleunigter Prüfung erteilt – Schutz bis 2044, mit Option auf Verlängerung bis 2049 Meta‑Analyse-Daten zu Varoglutamstat in einer mündlichen Präsentation auf der ERA 2025 vorgestellt Vorbereitungen für eine Phase 2b‑Studie bei diabetischer Nierenerkrankung (DKD) laufen Management-Call heute um 15:00 MESZ / 9:00 EDT Zitate aus dem Management „Wir haben das Jahr 2025 damit begonnen, die Evidenz für Varoglutamstat in der Nierenerkrankung weiter abzurunden“, so Dr. Frank Weber, CEO. – Aufbauend auf soliden Phase‑2‑Daten zur Verbesserung der eGFR haben wir eine tragfähige Entwicklungsstrategie entworfen, mit einer geplanten Phase 2b in der diabetischen Nierenerkrankung als ersten Schritt. – Zusätzlich prüfen wir die Kombination von Varoglutamstat mit SGLT‑2‑Inhibitoren, gestützt auf vielversprechende präklinische Daten. – Unser neues US‑Patent verlängert den Schutz unseres Schlüsselwirkstoffs bis mindestens 2044/49. – Mit diesen Daten, besserem Verständnis des Wirkmechanismus und gestärktem IP‑Portfolio sind wir auf Kurs, eine neuartige Therapie gegen schwer behandelbare Nierenerkrankungen zu liefern. Details zum Varoglutamstat‑Programm Meta‑Analyse VIVIAD & VIVA‑MIND (14. Jan 2025) 600 mg Varoglutamstat zweimal täglich führten zu signifikant verbesserter eGFR vs. Placebo ab Woche 24 bis Woche 96. Größerer Effekt bei Patienten mit Diabetes. Präsentation auf dem 62. ERA-Kongress, Wien, 6. Juni 2025. Synergie mit SGLT‑2‑Inhibitoren (29. Apr 2025) In CKD‑Tiermodellen zeigte die Kombination mit Dapagliflozin deutliche Vorteile bei Entzündung, Fibrose und Nierenfunktion. De‑risking des DKD/CKD‑Programms durch starke synergistische Effekte. Weitere Tiermodelle (u. a. DKD) in Arbeit. Phase 2b‑Planung in DKD Zielpopulation: Patienten mit fortgeschrittener diabetischer Nierenerkrankung (Stadium 3b/4). Studienstart abhängig von zusätzlicher Finanzierung oder Partnerschaft. Ausweitung des IP‑Portfolios Neues US‑Patent (US 12,312,335) für die aktive Polymorphform von Varoglutamstat, erteilt 27. Mai 2025, Schutz bis 2044 (Verlängerung bis 2049 möglich). Weitere Patentanmeldungen für Anwendungen und Dosierungs­regimes in Prüfung. Frühphasen‑Pipeline VY2149 nominiert: Next‑Gen QPCT/L‑Inhibitor mit vielversprechender Aktivität. Geplanter Eintritt in späte präklinische Phase bis Jahresende (abhängig von Finanzierung/Partnern). Corporate Development April 2025: SEPA mit Yorkville über bis zu 15 Mio. € Aktien über 36 Monate für finanzielle Flexibilität. 1. Mai 2025: Dr. Julia Neugebauer als COO für Operations, IR und Kommunikation ernannt. 24. Juni 2025: Hauptversammlung angesetzt (Details auf der Website). Finanzergebnisse Q1 2025 Umsatz: 0 € (wie Q1 2024) F&E‑Aufwand: 1,2 Mio. € vs. 7,4 Mio. € (Q1 2024) G&A‑Kosten: 1,3 Mio. € vs. 2,1 Mio. € (Q1 2024) Nettoverlust: 2,5 Mio. € vs. 9,3 Mio. € (Q1 2024) Cash-Bestand: 7,0 Mio. € (31. März 2025) vs. 9,4 Mio. € (31. Dez 2024) Ausblick & Guidance Runway bis Januar 2026 ohne SEPA-Nutzung Phase 2b-Studienstart abhängig von weiterer Finanzierung/Partnerschaft Fortbestand 2026 abhängig von zusätzlicher Mittelbeschaffung Fazit Solide wissenschaftliche und IP‑Fortschritte, aber ohne neuen Finanzierungs-Trigger bleibt der nächste große Kurstreiber weiterhin der Start der Phase 2b und/oder ein Partner­deal.

+0,2%... heißt morgen bzw. heute wieder -5% 😂😂

Bis morgen um 07:00 Uhr 😶

....möchte Dir nicht die Illusion rauben, aber für ein paar Etagen höher müssten Die schon eine "richtig fette" Info raushauen..... und m.E. kommt so Etwas nur ad Hoc.....