WPD Pharmaceuticals Forum: Community User: Charisma4

Kommentare 4.901
S
Schwarzwaldmarie14, 10.09.2020 20:32 Uhr
0
Aber wie man so schön sagt: die Hoffnung stirbt zuletzt. Wer weiß was in fünf Jahren ist🤷🏻‍♀️
S
Schwarzwaldmarie14, 10.09.2020 20:32 Uhr
0
Weiß auch nicht mehr, gerade bin ich an so einem Punkt, wo ich denke, vielleicht noch den Rest retten😟
S
Schwarzwaldmarie14, 10.09.2020 20:31 Uhr
0
Wahnsinn Leute 🤭😟
Knoblauch
Knoblauch, 10.09.2020 19:54 Uhr
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Jetzt unter 20 Cent zu bekommen... wo geht die Reise hin?
mcbecker
mcbecker, 10.09.2020 12:44 Uhr
0
Das wird schon noch was in zukunft!
S
Schwarzwaldmarie14, 10.09.2020 6:54 Uhr
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Oh bin ja hier nicht die Einzige
Knoblauch
Knoblauch, 09.09.2020 14:33 Uhr
0
IRW-PRESS: WPD Pharmaceuticals Inc.: WPD Pharmaceuticals beauftragt Worldwide Clinical Trials als CRO für Phase-II-Studien zu Berubicin Vancouver, British Columbia / 9. September 2020 - WPD Pharmaceuticals Inc. (WPD oder das Unternehmen) (CSE: WBIO) (FWB: 8SV1), ein auf klinische Prüfungen spezialisiertes Pharmaunternehmen, freut sich bekannt zu geben, dass es die weltbekannte Auftragsforschungsorganisation (Contract Research Organisation/CRO) Worldwide Clinical Trials (WCT) mit der Koordinierung und Beaufsichtigung der klinischen Phase-I- und Phase-II-Studien zu seinem Arzneimittelkandidaten Berubicin beauftragt hat. Berubicin ist ein neuartiges Arzneimittel und eines der ersten Anthrazykline, die nachweislich die Blut-Hirn-Schranke passieren und Hirntumoren erreichen. Die Entdeckung und Weiterentwicklung von Berubicin kann möglicherweise zu einer Erweiterung der klinischen Anwendungsbereiche von Anthrazyklinen bei Hirntumoren - insbesondere beim Glioblastom, einer aggressiver Tumorart, die im Gehirn oder im Rückenmark auftreten kann - führen. WCT ist eine international tätige CRO, die Pharma- und Biotechnologieunternehmen das gesamte Leistungsspektrum in Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung anbietet - von Frühphasestudien und bioanalytischen Wissenschaften über Phase-II- und Phase-III-Studien bis hin zu Studien im Genehmigungsstadium. WCT unterstützt seine Kunden mit seinem fachlichen Know-how auf dem Gebiet der Neurowissenschaften, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Entzündungen, seltenen Erkrankungen und anderen Therapiebereichen. WCT ist mit der Leitung von klinischen Studien in knapp 60 Ländern in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik und im Mittleren Osten betraut. Der Aufgabenbereich von WCT umfasst Forschungsleistungen, die Umsetzung von Startup-Aktivitäten sowie die Organisation und Entwicklung von klinischen Studien unter Berücksichtigung der internationalen Richtlinien der Guten Klinischen Praxis (ICH GCP) sowie weiterer geltender regulatorischen Auflagen, welche von WPD an erwachsenen und pädiatrischen Glioblastom-Patienten durchführt werden. Zu diesen Auflagen zählen auch das Sicherheitsmanagement, die Pharmakovigilanz und das Datenmanagement. WCT wird WPD außerdem bei der Erstellung eines Antrags auf Ausweisung als Orphan-Arzneimittel unterstützen. Im Falle einer positiven Abwicklung hat dies Einsparungen bei den Antragsgebühren sowie weitere Vorteile zur Folge. 60 % des Programmbudgets wird über eine Zuwendung rückerstattet, die WPD vom National Center for Research and Development in Polen im Rahmen des Smart Growth Operational Programme der Europäische Union erhalten hat. Über WPD Pharmaceuticals WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Onkologie und Virologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen Verbindungen und kleinen Molekülen. WPD verfügt über 10 neuartige Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese Arzneimittelkandidaten wurden an medizinischen Institutionen wie der Mayo Clinic und der Emory University erforscht und WPD arbeitet derzeit mit der Wake Forest University sowie führenden Krankenhäusern und wissenschaftlichen Zentren in Polen zusammen. WPD hat Lizenzverträge mit Wake Forest University Health Sciences und zwei börsennotierten US-Unternehmen abgeschlossen, die WPD jeweils eine exklusive, gebührenpflichtige Unterlizenz für bestimmte Technologien des Lizenzgebers gewähren. Solche Vereinbarungen gewähren WPD u.a. bestimmte Forschungs-, Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsrechte. Das Gebiet, auf das sich die Unterlizenzen von CNS Pharmaceuticals und Moleculin Biotech beziehen, schließt 30 Länder in Europa und Asien ein, darunter auch Russland.
tecATmobile
tecATmobile, 09.09.2020 14:01 Uhr
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Aber abwarten bisher bescheidener Umsatz...
tecATmobile
tecATmobile, 09.09.2020 14:00 Uhr
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Läuft wieder satt an😁👍.
Monokelchen
Monokelchen, 03.09.2020 20:35 Uhr
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Das hier noch zum Schluß https://youtu.be/eeCO_AWkVsI
Monokelchen
Monokelchen, 03.09.2020 20:33 Uhr
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Unternehmen, die an der CSE ihren Heimatbörsenplatz haben sind grundsätzlich mit Vorsicht zu genießen. Die Hürden, dort gelistet sein zu dürfen, sind niedrig, die Transparenzanforderungen auch. Das heißt nicht, dass jedes gelistete Unternehmen dort ein fauler Apfel ist. Jedoch, nicht umsonst mahnen deutsche Handelplätze zur Vorsicht.
Monokelchen
Monokelchen, 03.09.2020 20:11 Uhr
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Bis auf den letzten Kommentar sagt man nichts falsches, durch nebulöse Satzstellungen, malt man dem Anleger meiner Meinung nach ein Bild vor, dass es nicht gibt. Eins trifft aber 100% zu, ich bin nicht unfehlbar, bitte prüfen und gegebenenfalls korrigieren. 😁
Monokelchen
Monokelchen, 03.09.2020 19:56 Uhr
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Acht neuartige Medikamentkandidaten.............., da hab ich nur das hier für..........🙄😁😂
Monokelchen
Monokelchen, 03.09.2020 19:52 Uhr
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Und ein letzter Abschnitt....... WPD Pharmaceuticals ist ein Biotech-Unternehmen mit acht neuartigen Medikamentenkandidaten, von denen sich derzeit vier in klinischen Studien befinden. Tatsächlich wird keine zugelassene Studie derzeit aktiv betrieben. Man darf sich aber scheinbar irreführender Weise so ausdrücken, weil an den Kandidaten tatsächlich in zugelassenen Studien geforscht wurde. Man könnte die Studien zwar fortsetzen, wer macht das aber schon, wenn die Erfolgsaussichten gering sind. Zum anderen ist das sehr kostspielig, es dauert Jahre und 10 Mio. und mehr pro Jahr und Studie, muß man da schon einplanen. Mit den Mitteln die WPD derzeit zu Verfügung stehen, könnten sie eine Studie, einen Monat lang finanzieren.
Monokelchen
Monokelchen, 03.09.2020 19:14 Uhr
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.............. Zusätzlich wurden zuletzt Zuschüsse in Höhe von ca. 14 Mio. USD vom "Nationalen Zentrum für Forschung und Entwicklung" in Polen vergeben. Nur weil WPD seinen Sitz in Polen hat, heißt das nicht, dass sie was vom Kuchen abbekommen haben. Da steht in Polen vergeben, nicht an WPD vergeben.
Monokelchen
Monokelchen, 03.09.2020 19:03 Uhr
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...........und das sieht dann so aus Neben direkten Investitionen in Höhe von 60 Mio. USD flossen über 29 Mio. USD an Zuschüssen (insgesamt 89 Mio. USD) in die Entwicklung der Arzneimittel-Entwicklungspipeline mit Schwerpunkt auf Augenkrebs, Hirntumor, Leukämie und Bauchspeicheldrüsenkrebs Manch einer hat wohl gemeint WPD hätte hier 89 Mio. USD investiert. 60 Mio. aus eigener Tasche und dann noch mal Zuschüsse/Fördergelder von 29 Mio. . Das steht aber so nicht da. Investiert, Zuschüsse kassiert und geforscht hatten andere Biotech Unternehmen wie zB. Reta/Reata, die hatten einen Medikamentkandidaten sogar in Studienphase ll abgeschlossen. Aufgrund von mangelnden Erfolgsaussichten hat man die Studie jedoch eingestellt und irgendwann aus lizenziert und WPD konnte für nen Appel und ein Ei einlizenzieren. Alle Patente die WPD besitzt sind einlizenziert, nichts wurde selbst erforscht. Die Medikamentkandidaten sind teilweise schon fast 20 Jahre alt wurden für wenig Geld gekauft und jetzt versucht man Anlegern die Kandidaten als etwas ganz ganz großes zu verkaufen und strunzt damit in ihre Pipeline seien 89 Mio. geflossen, womit sie nicht gelogen hätten. Der nächste Abschnitt.........
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