Xortx WKN: A3EUNZ ISIN: CA98420Q3061 Kürzel: XRTX Forum: Aktien User: Dabene

Machen die morgen auch Studien?

Ich habe mich bereits auch gewundert wo die ihre Studie gemacht haben.Über Xrx-008 finde ich nur vage Beschreibungen.

Man kann nur S in die S drehen.

Bei der EMA nichts, die FDA nichts und auch in Kanada nichts https://health-products.canada.ca/ctdb-bdec/index-eng.jsp

Wo wurde die Phase 1 und 2 gemacht ? .https://www.ema.europa.eu/en/search/search?search_api_views_fulltext=xrx

Vor allem sind die weder investiert noch glauben sie daran 🤣 zuviel Zeit halt

Wahnsinn. Warum redet überhaupt noch jemand mit diesen Miesmachern. Egal was man positiv findet. Sie drehen alles in die Scheisse. Und weil sie das immer machen ist auf Zeit auch ihre Lebenseinstellung so. Ignore hilft.

Wunderbar, und wann rechnest du mit eine Zulassung? In 5j, 10j,oder vielleicht niemals

Grüneheide Schön wie du wie immer andere Themen einfach verschlingst "Unternehmen können für ein Medikament gegen eine seltene Krankheit lange vor der Zulassung den Orphan Drug-Status beantragen. Wird das Medikament zugelassen, erhält es in der EU eine zehnjährige Marktexklusivität, die unabhängig vom Patentschutz gilt und auch ähnliche Wettbewerber-Medikamente vom Markt fern hält, solange diese nicht überlegen sind (oder einen Versorgungsengpass überwinden helfen)."

Heute noch 0,70€? 🚀🚀🚀

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Broker4life:Fast track designation ist keine Zulassung.Du scheinst dich nicht so gut aus zu kennen.Aber andere Personen kritisieren machst du gerne

Xortx muss erst noch eine IND bekommen.Die sind Meilenweit entfernt von eine Zulassung

SAB Biotherapeutics Granted Fast Track Designation from FDA for SAB-176 Influenza Immunotherapy with High Cross-Reactivity to Multiple Strains of Influenza

Grünheide hat es korrekt beschrieben.Dieses " Mittelchen" senkt die Harnsäure im Blut.Die Ursache ist nicht wichtig, aber **** missbraucht Covid gerne, um es "wichtiger" aussehen zu lassen.