XPhyto Therapeutics Forum: Community User: Datenspezialist

Jeans, marian, teile auch eure meinung zu 100%. Welche börse handelt ihr?

Es wird sicher nochmals spannend, wenn die Börsen in den USA sowie in Kanada öffnen.

Guten Morgen MarianG, ich teile Deine Meinung zu 100 %! Der Zug nimmt fahrt auf und es ist noch nicht zu spät einzusteigen. Meines Erachtens können wir auf überragende Kursentwicklungen hoffen. Ich hab heute nochmals 5000 Stk. nachgekauft und würde ausdrücklich meine persönliche und unverbindliche Empfehlung für dieses Papier aussprechen. Wie sieht es bei euch aus?

Trotzdem eine überragende Nachricht...

Es wird schon bissl was passieren denke ich...aber so richtig ab geht es wohl erst, wenn die ersten Aufträge unter Dach und Fach sind.

Guten morgen wäre schön wenn es jetzt aufwärts gehen würde. Bin gespannt

Das Warten hat sich gelohnt

Auf geht's 💥🚀🚀🚀

Yeah!!!!

Wenn nicht jetzt, wann dann

CE Mark received for in vitro diagnostic (IVD) test for the detection of SARS-CoV-2

IRW-PRESS: XPhyto Therapeutics Corp.: XPhyto gibt europäische Zulassung für 25-minütigen COVID-19 PCR-Test bekannt - CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnosetest (IVD)-Test zum Nachweis von SARS-CoV-2 erhalten - Schnelle Ergebnisse bei einfacher Handhabung - einzelner 20-minütiger PCR-Zyklus plus 5-minütiger Detektionsprozess - Hohe Sensitivität - 104,73 c/PCR Nachweisgrenze mit 95% Konfidenzintervall - Hohe Spezifität - keine Kreuzreaktivität auf dem 19-fach-Panel für respiratorische Infektionskrankheiten - Hohe Robustheit - keine Beeinflussung der Ergebnisse durch kleine Änderungen der Prozessparameter - 100 % Reproduzierbarkeit und Laborpräzision eingehalten - Verkaufsstart in Europa für April 2021 geplant Vancouver, Canada (18. März 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen) und sein exklusiver deutscher Entwicklungspartner für Diagnostika, die 3a-diagnostics GmbH ("3a"), freuen sich, die europäische Zulassung ihres Point-of-Care SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR-Testsystems ("Covid-ID Lab") bekannt zu geben. Covid-ID Lab ist nun innerhalb der Europäischen Union als kommerzieller In-vitro-Diagnosetest (CE-IVD) registriert. "Unser Test ist einer der schnellsten PCR-basierten COVID-19 Tests, die aktuell zugelassen sind. Mit einer Laufzeit von der Probenentnahme bis zum Ergebnis von 25 Minuten kombiniert Covid-ID Lab die Geschwindigkeit eines Screening-Schnelltests mit der Genauigkeit der PCR-Diagnostik", kommentiert Hugh Rogers, CEO und Direktor von XPhyto. "Covid-ID Lab ist für Point-of-Care-Tests konzipiert, insbesondere in Satelliten- und Kleinlaboren, wie z. B. an Verkehrsknotenpunkten, Grenzen, Apotheken, Pflegeeinrichtungen, Schulen und im Gastgewerbe." Covid-ID Lab ist ein Multiplex-Virus-RNA-Sondenkit, das auf der Methode der reversen Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) basiert. Für die Durchführung des Tests benötigt Covid-ID Lab nur einen einzigen 20-minütigen PCR-Thermozyklus ohne vorherige RNA-Extraktion als Teil der Probenvorbereitung. Zur Durchführung des Tests eignen sich weit verbreitete Standard-PCR-Geräte. Die Ergebnisse werden nach dem PCR-Zyklus über einen leicht ablesbaren optischen Indikatorstreifen auf einer einfachen Fluidikplattform erfasst. Der Wegfall der RNA-Extraktion zur Probenvorbereitung reduziert das Risiko einer Kreuzkontamination und minimiert den Bedarf an Labormaterialien und geschultem Personal. Es wird erwartet, dass sich die schnellen Ergebnisse, die minimale Laborausstattung und die einfache Handhabung zu einem höheren Komfort, einem flexibleren Einsatz und zu reduzierten Betriebskosten führen.

CE-Zertifizierung ist da!

X phyto erwartet doch im März die Zulassung. Weiß jemand etwas???? Gibts News????

Heute Abend gabs an der Kanadischen Börse einen starken Kursschwanker. Weiss da jemand mehr von euch, was die Ursache war?

Mal eine Frage in die Runde. Wie seht ihr den aktuellen Hype bei Volkswagen bezüglich der VZ & ST Aktien? Ist ja gruselig, hoffentlich wird das nicht wie, Gamestop enden.